Изобретение относится к медицине, в частности к диагностике воспалительных заболеваний предстательной железы, хронического простатита.
Цель изобретения - ускорение и упрощение диагностики хронического простатита и атравматичность способа. Это достигается тем, что в слюне пациента определяют содержание а -2-гликопротеида и при значении этого показателя 22-24 мкг/мл диагностируют хронический простатит.
На фиг. 1 представлена стандартная тест- система на растворимый антиген лейкоцитов- сс-2-гликопротеид; на фиг.2 - полуколичественное определение содержания растворимого антигена лейкоцитов- а -2-гликопротеида в слюне больных простатитом.
П р и м е р 1. Больной Е Л. 1953 г. рождения поступил в клинику по поводу простатита. Взята слюна для анализа (один плевок) в обычную посуду. Определение растворимого антигена лейкоцитов- а -2-гликопротеида в слюне больного проводили методом двойной иммунодиффуэии со стандартно- тест-системой. Чувствительность метода составляла 5 мкг/мл.
В основе метода двойной иммунодиф- фузии лежи встречная диффузия антигена и антитела в агаровом геле, в результате чего в зоне эквивалента образуется видимая линия преципитации. Применение стандартной тест-системы дает возможность не только обнаружить антиген в исследуемом образце, но и провести его полуколичественное определение.
Для получения моноспецифической антисыворотки кроликов иммунизировали полуочищенным препаратом растворимого антигена лейкоцитов подкожными инъекциями 1 раз в неделю в течение 4-х недель из расчета 200 мг антигенного материала на одну инъекцию. В качестве адъюванта использовали алюмокалиевые квасцы Полученную антисыворотку адсорбировали сухой плазмой доноров и использовали для полуколичественного определения содержания этого белка в слюне больных простатитом. Предметные стекла заливали 1 %-ным растопленным агаром из расчета 4,5 мл на одно стекло, в застывшем агаре штампом семерка делали лунки. В две противоположные периферические лунки вносили стандартный
СО
с
00
ю го ю
00
антиген, а в центральную лунку заливали специфическую антисыворотку (фиг.1). Реакция учитывалась по отклонению линии преципитации тест-системы.
Полуколичесгвейн я оценка содержания антигена проводилась путем внесения в свободные от тест-системы (тест-антигена) перифирические лунки последовательных разведений пробы. Титром антигена в образце считали последнее разведение его, формирующее видимый подгиб преципитата тест-системы (фиг.2). Зная чувствительность тест-системы, переводили титр антигена в единицы концентрации.
Определение исследуемого белка-растворимого антигена лейкоцитов а -2-гли- копротеида в слюне больного Е.О.В. проведено следующим образом: для исследования взята одна капля слюны больного Е.Л.В., которая была последовательно разведена от 1:2 до 1:128. На предметные стекла заливали агар и в застывшем агаре делали лунки штампом семерка. Сначала в лунки вносили тест-систему: в две противоположные периферические лунки вносили антиген, а в центральную антисыворотку, в остальные свободные лунки вносили последовательно разведенную слюну больного Е.Л.В., начиная с неразведенной слюны и до разведения 1:28 (т.е. для исследования ис- пользоеэны лунки двух штампов)
Результат анализа учитывался на следующий день. Установлено, что в слюне больного Е.Л.В. титр антигена равен 1:4 или содержание растворимого антигена лейкоцитов а-2-гли- копротеида составляет 20 мкг/мл.
Больному Е.Л.В. проведено ультразву- jKOBoe. рентгенологическое, морфологическое, а также уректальное обследование предстательной железы. В результате этих
исследований диагноз Хронический простатит полностью подтвердился.
При исследовании больных простатитом разной степени выраженности установлено, что в слюне больных выявлен белок
растворимый антиген лейкоцитов- а-2-гли- копротеид, содержание которого колеблется в титрах от 1:2 до 1:8, т.е. фактически наличие белке - растворимого антигена лейкоцитов- а -2-гликопротеида в титре от 1:2
до 1:8 свидетельствует об установлении диагноза простатита.
Учитывая, что время исследования слюны не превышает 12ч, не требуется специального оборудования и, что особенно
важно, легкость и доступность получения исследуемого материала, предлагаемый метод позволяет существенно упростить и удешевить диагностику этого заболевания еще до клинического обследования или без него.
Формула изобретения
Способ диагностики хронического простатита, включающий лабораторный анализ биологического материала, отличающий- с я тем, что, с целью ускорения, упрощения и травматичности способа, в слюне пациента определяют содержание а -2-гликопроте - ида, при значении этого показателя 22-24 мкг/мл диагностируют хронический простатит.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО ПРОСТАТИТА | 1996 |
|
RU2103691C1 |
СПОСОБ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ВНУТРИУТРОБНОЙ ПНЕВМОНИИ НОВОРОЖДЕННЫХ | 2000 |
|
RU2177154C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО ЭНДОМЕТРИТА | 1995 |
|
RU2108750C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ АЛЛЕРГОДЕРМАТОЗА У РЕБЁНКА РАННЕГО ВОЗРАСТА | 2001 |
|
RU2205407C2 |
СПОСОБ ИММУНОХИМИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО ПРОСТАТИТА | 2003 |
|
RU2237899C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПОЗДНЕГО ГЕСТОЗА | 1997 |
|
RU2138817C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ФОРМ ХРОНИЧЕСКОГО АБАКТЕРИАЛЬНОГО ПРОСТАТИТА | 2004 |
|
RU2276359C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО АБАКТЕРИАЛЬНОГО ПРОСТАТИТА | 2004 |
|
RU2272294C1 |
Способ иммуноферментной диагностики иерсиниозов | 1990 |
|
SU1767435A1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ФОРМ ХРОНИЧЕСКОГО АБАКТЕРИАЛЬНОГО ПРОСТАТИТА | 2007 |
|
RU2344426C1 |
Использование: медицина, в частности урология. Цель изобретения: ускорение, упрощение и атравматичность способа. Сущность предложения: в слюне лиц мужского пола определяют содержание а -2-гликоп- ротеида и при значении этого показателя 22-24 мкг/мл диагностируют хронический простатит 2 ил.
о о -о о-о
О-О
Фиг Г
O.V;
О # &
О Ј.
фиг 2
Руководство по клинической урологии/Под ред | |||
А.А.Пытеля, М.: 1070, с | |||
Складная решетчатая мачта | 1919 |
|
SU198A1 |
Авторы
Даты
1993-06-23—Публикация
1990-08-10—Подача