Устройство для определения количества компонентов крови в образце центрифугированной крови Советский патент 1993 года по МПК G01N33/48 

Описание патента на изобретение SU1835077A3

Изобретение относится к медицине, в частности к устройствам.для определения количества компонентов крови образца центрифугированной крови в прозрачной трубке в условиях естественного освещения.

Целью изобретения является упрощение конструкции устройства при определении количества тромбоцитов и гематокрита.

На фиг.1 показана горизонтальная проекция номограммы или поверхности для считывания согласно предпочтительному

примеру воплощения изобретения; на фиг.2

-горизонтальная проекция обратной стороны устройства, показанного на фиг.1; на фиг.З - вертикальная проекция устройства, как это видно снизу на фиг.1; на фиг.4 - вид, подобный фиг.1, но показывающий трубку для центрифугирования образца крови, расположенную на номограмме для получения данных относительно гематокрита; на фиг.5

-вид, подобный фиг.1, но показывающий трубку в положении на устройстве для измерения длины слоя буферного покрытия для

00

GO

сл о XI

xi

ы

данного компонента крови; на фиг.6- вид в увеличенном масштабе и полосы компонента, как ее можно увидеть при изменении длины полосы компонента; на фиг.7 - вид, подобный фиг.1, но показывающий конст- рукцию устройства согласно изобретению, предназначенною для измерения количества белых клеток; на фиг.8 - вид в горизонтальной проекции обратно й стороны устройства, показанного на фиг.7.

Устройство предпочтительно имеет форму прямоугольной пластины 1, которую легко можно держать в руке или в кармане. Таким образом устройство является компак- тным, и оно Особенно пригодно для приме- нения медицинским персоналом в полевых условиях. Параллельно нижней кромке 2 расположена канавка 3, которая образует контрольную упорную поверхность 4, против которой устанавливается трубка для центрифугирования во время считывания общего объема и гематокрита. Когда вместо пластмассовой пробки для закрытия .нижней части трубки применяют глиняную пробку или цельную крышку, то в канавке 3 образуют контрольную линию 5 для центрирования с донышком трубки. Номограмма 6 напечатана на пластине 1 над канавкой 3. Самая верхняя линия.7 на номограмме б является контрольной линией для центри- рования с верхней поверхностью слоя плазмы в трубку центрифуги. Значения плотности упаковки тромбоцитов напечатаны на пластине 1 в сочетании с контрольной линией 7 заполнения. Продолговатые ка- навки или гофры 8 образованы с целью обеспечения размещения трубки перпендикулярно к поверхности 4 упора во время считывания данных. Нижняя часть 9 номограммы 6 образует контрольные линии гема- токрита, которые имеют соответствующие числовые обозначения, согласно которым можно получить данные о гематокрите. На одной стороне пластины 1 образован паз 10 для приема трубки центрифуги во время из- мереиия длины полосы компонента на буферном покрытии. Паз 11 увеличенного размера взаимодействует с пазом 10 для приема пробки и закрытия донышка трубки, когда ее применяют с трубкой центрифуги. На пластине 1 смежно с пазом Л напечатана шкала 12. посредством которой можно точно измерить полосукомпонента крови предпочтительно в миллиметрах. Усиливающая линза 13 установленная в держателе 14, расположена соосно со шкалой 22 для упрощения применения последней. Линзой 13 является предпочтительно линза 10Х.

Фиг.2 показывает обратную сторону устройства, на которой напечатана таблица

перевода, которую применяют для перевода измеренной длины полосы компонента буферного покрытия в количкество. Показанной специальной таблицей является та таблица, которую применяют для получения количества тромбоцитов по длине полосы тромбоцитов на буферном покрытии. Ко нт- ролышми количествами 15 являются те, которые берут с общей контрольной линии 7 заполнения на передней стороне пластины 1. Инструкции для применения напечатаны в нижней части 16 на задней поверхности пластины.

Фиг.З показывает толщину пластины и расположение линзы 13 идержателя 14лин- зы по отношению к пазу 10. и пазу 11.

Фиг,4-6 показывают способ применения устройства. Трубку 17 центрифуги размещают на пластине таким оразом, чтобы мениск 18 заполнения образцом до верха покрывал общую контрольную линию 7 заполнения. Нижнюю поверхность пробки 18 для закрытия трубки располагают против поверхности 4 упора, а трубку 17 точно устанавливают на пластине посредством зацепления с одним из гофр 8.

Количество тромбоцитов в зависимости от длины полосы тромбоцитов в мм определяют по числам на контрольной линии 7, а гематокрит определяют по соосности верхнего мениска 19 слоя эритроцитов с одной из контрольных линий для значений гематокрита в части 9 номограммы. Все это показано на фиг.4. Затем трубку 17 помещают в паз 10, при этом пробка 18 для закрытия донышка трубки располагается в пазу 11, как показано на фиг,5. Полосу 20 тромбоцитов, определяемую по ее различному рассеянию света, образующемуся в результате добавления красящего вещества в образец крови, затем помещают соосно с шкалой 12 и длину полосы 20 измеряют по шкале 12 посредством линзы 13 как показано на фиг.6. Затем данные о плотности упаковки тромбоцитов, полученные с линии 7, и длину полосы тромбоцитов преобразуют в количество тромбоцитов с применением таблицы перевода, расположенной на задней стороне пластины.

Определено, что медицинскому персоналу необходимо знать величину гематокрита итакже количествотромбоцитов, если это возможно, во время исследования пациента на малярию. Номограмма обеспечивает простой и недорогостоящий способ измерения количества гематокрита и тромбоцитов в центрифугированных образцах крови различного объема. Способ основан нч предположении, что слой упакованных эритроцитов для данного гематокрита будет

занимать объем, который изменяется линейно в зависимости от высоты заполнения кровью капиллярной трубки. Это позволяет построить линии изогемзтокрита. Лаборанчу необходимо только сцентрировать верхний мениск (воздух-плазма) центрифугированного образца крови с линией заполнения на номограмме и определить точный гематокрит по легко видимой поверхности раздела по- планок-упакованные клетки. Кроме того каждая высота заполнения имеет соответствующий коэффициент перевода для тромбоцитов/мм расширенного слоя тромбоцитов, который можно применять для определения количества тромбоцитов в образце крови.

Номграммэ была построена следующим образом. Для группы образцов крови применяли: один образец у пациентов с гсма- токритом в нормальном пределе (34,4-44,8) и один посредством разбавления всей крови плазмой. Для последнего образец с гема- токритом 40 разбавили для получения гематокритов от 15,7 до 39,4. Для каждого образца Kposv; забирали в две капиллярные трубки - одна с высоким объемом, а другая - с низким объемом. Высоту заполнения трубок измерили до добавления поплавка, чтобы точно вычислить общий обьем (коэффициента перевода - 2.222 мл/мм. Ввели поплавок, и трубки центрифугировали в течение пяти минут. Также центрифугировали трубки для микрогематокрита, при этом определили длину упакованных эритроцитов крови и общую высоту для получения наиболее точных значений гематокрита. После центрифугирования каждую капиллярную трубку поместили п известный прибор на основе микропроцессора и измерили высоту слоя упакованных эритроцитов в тиках (tics). Для перевода этих значений в мм применяли коэффициент 0,0127 мм/тик,

Общую высоту образца в каждой трубке измерили в мм и умножили на 3,0 для получения горизонтальной шкалы номограммы. Эти значения образовали дае точки для каждой линии изогематокрита (одна - при низком общем объеме, другая - при высоком ощем объеме). Вычислили наклон и пересечение оси х для каждой линии. Затем построили графики для гематокритов в зависимости от наклонов и пересечения х - оси. Для каждого графика провели линии регрессии, а их уравнения вычислили следующим образом.

Наклоны линий изогематокрита изменялись в зависимости от гематокрита согласно Hct 293,2 (наклон) + 0,045. Точки пересечения оси х уменьшились согласно Hct -3,2 (х) +238.8 . Уравнения для линий соответствующих гематокритам от 20; 25 до

65, были вычислены до упомянутым функциям передачи и затем построили график для получения номограммы.

Хотя применяемые капилярные трубки

5 для крови были закупорены глиняными пробками, однако можно применять пластмассовые пробки. Для этого требуется, чтобы нижняя часть колпачка находилась на расстоянии 2,4 мм от нулевой линии гема0 токрита (поверхность раздела между эритроцитами и глиной). Это соответствует расстоянию 1,9 мм между нижней частью колпачка и поверхностью раздела кровь / пластмасса и также увеличению высоты об5 разца на 0.5 мм благодаря пластмассовому выступу на основании колпачка.

Фиг.7 и 8 показывают конструкцию устройства, которое предназначено для получения дифференциала для определения

0. количества лейкоцитов.

Как можно легко увидеть, устройство согласно этому изобретению можно применять для быстрого определения количества компонентов в крови по ценгрифугирован5 ному образцу крови в прозрачной трубке, . Устройство можно применять в условиях освещения спетом из окружающей среды и в полевых исследованиях без необходимости применения приборов на основе микропро0 цессоров. Хотя применение этого устройства было описано специально в саязи с определением количества компонентов кро- ои, однако устройство можно также применять для определения количества п других

5 многокомпонентных биологических жидкостях, например, в семени.

Формула изобретения

1.Устройство для определения количества компонентов крови в образце центри0 фугированной крови, содержащее корпус, средство для размещения в нем трубки центрифуги с образцом исследуемой крови и средства для определения искомой величины, отличающееся тем, что с целью

5 упрощения конструкции при определении количества тромбоцитов и гематокрита, корпус выполнен в виде прямоугольной пластины, на поверхность которой нанесены шкала для измерения длины полосы компо0 нента крови в трубке и номограмма со значениями величин гематокрита, в верхней части которой расположена контрольная линия для верхней поверхности слоя плазмы в трубке, при этом средства для размещения

5 трубки выполнены с возможностью ее расположения на номограмме и вдоль измерительной шкалы.

2.Устройство по п.1, о т л и ч а ю щ е е- с я тем, что средство для размещения трубки на номограмме выполнено в виде расположепной под ней параллельно нижней кромке пластины канавки, нижняя опорная поверхность которой выполнена с возможностью продольного перемещения по ней закрытого торца трубки.

3.Устройство по пп.1 и 2, отличаю- щ е е с я тем, что средство для расположения трубки вдоль измерительной шкалы выполнено в виде паза в пластине, имеющего расширяющийся участок в зоне расположения закрытого торца трубки.

4.Устройство по пп.1 м,2, отличающееся тем, что в канавке параллельно ее опорной поверхности выполнена контроль0

5

пая линия для центрирования с донышком трубки.

5.Устройство по пп.1.2 и 4, от л ича га- щ е е с я тем, что пластина содержит ряд параллельных ограничительных элементов для трубки, расположенных перпендикулярно опорной поверхности канавки.

6.Устройство по пп.1-5, отличающее с-я тем, что оно дополнительно содержит держатель для линзы, увеличивающей изображение.

7.Устройство по пп.1-6, отличающееся тем, что на оборотной стороны пластины выполнена таблица для перевода показаний в количество тромбоцитов.

Похожие патенты SU1835077A3

название год авторы номер документа
УСТРОЙСТВО ОТБОРА ПРОБЫ КРОВИ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИИ ЭТОЙ ПРОБЫ 1994
  • Роберт А.Левин[Us]
  • Стефен С.Вордло[Us]
RU2095024C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ В ПРОБЕ ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ВЕРОЯТНОСТЕЙ В ПОПУЛЯЦИИ ЭРИТРОЦИТОВ ИХ ПОДМНОЖЕСТВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 1992
  • Роберт А.Левин[Us]
  • Стефен С.Вордло[Us]
RU2100807C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СИСТЕМНОГО ВОСПАЛЕНИЯ 1995
  • Брайан С.Балл
  • Роберт А.Левин
  • Стефен С.Вордло
RU2122212C1
МОДИФИЦИРУЮЩАЯ УДЕЛЬНЫЙ ВЕС МАРКЕРНАЯ ЧАСТИЦА И СПОСОБ АНАЛИЗА БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ 1993
  • Роберт А.Левин
  • Стефен С.Вордло
  • Родольфо Родригес
  • Юдит Бритц
  • Томас Дис. Мерколино
RU2116068C1
СПОСОБ ОТБОРА ПРОБЫ КРОВИ И ПРОБООТБОРНАЯ СИСТЕМА 1991
  • Роберт А.Левин[Us]
  • Стефен С.Уордло[Us]
RU2088921C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ФИБРИНОГЕНА В АНТИКОАГУЛИРОВАННОЙ ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ 1991
  • Стефен К.Вордло[Us]
  • Роберт А.Левин[Us]
  • Аллан Х.Харт[Us]
RU2079840C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ЛИМФОЦИТОВ 1990
  • Роберт А.Левин[Us]
  • Стефен С.Вордло[Us]
RU2061241C1
Устройство для определения объема буферного слоя кровяного сгустка антикоагулированной крови 1977
  • Стефен С.Вордлоу
  • Роберт А.Левайн
  • Джеймс В.Масси
SU1168104A3
Способ определения гематокрита крови в процессе цитоплазмафереза 2022
  • Григорьев Лев Викторович
  • Цхе Алексей Викторович
  • Каракулов Александр Сергеевич
  • Бабышев Алексей Владимирович
RU2790780C1
Устройство для обработки крови 1983
  • Перминова Зоя Александровна
  • Павлинова Наталья Евгеньевна
  • Ленченко Валентина Николаевна
  • Соколова Людмила Васильевна
  • Добронравов Борис Викторович
  • Кошевая Валентина Петровна
  • Шелуханов Геннадий Васильевич
SU1123726A1

Иллюстрации к изобретению SU 1 835 077 A3

Реферат патента 1993 года Устройство для определения количества компонентов крови в образце центрифугированной крови

Использование: медицина, в частности для определения количества компонентов крови образца центрифугированной крови в прозрачной трубке. Сущность изобретения: компоненты крови отделяют центрифугированием в прозрачной трубке, которая содержит поплавок для физического удлинения определенных компонентов. Центрифугированный образец в трубке размещают на устройстве для измерения слоя, посредством которого высоту полосы компонентов красных клеток (эритроциты) на буферном покрытии можно измерять в условиях света из, окружающей среды. Измерения компонентов на буферном покрытии осуществляют при оптическом увеличении. Измерительное устройство имеет математически построенную номограмму слоя эритроцитов, напечатанную на нем, и отдельную шкалу длп измерения полог, компонентов на буферном покрытии. Предусмотрены таблицы превращения для преобразования измеренных длин полос компонентов на буферном покрытии в количество клеток компонентов. Измерительное устройство включает в себя части, контактирующие с трубкой, для правильного позиционирования трубки во время измерений, а шкала для эритроцитов автоматически компенсирует наличие поплавка и уплотнение эритроцитов, необходимых для правильного расположения слоев. 6 з.п. ф-лы, 8 ил.

Формула изобретения SU 1 835 077 A3

Ю

iT

D Л Г

oo

г

v

л

9

V.

.//-

// ш

uogcsi

13

-12

рЈ/г.в

100

120

160

0.2

0.4

fC

0.6 0.8

i

3.0

Э.2

3.43.6

vw «

3.84.04.24.44.64.85.0

200

240

260

C

C

ж:

P

«r

:

:

r:

ЯС

C

ж

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1993 года SU1835077A3

Патент США № 4259012, кл
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 835 077 A3

Авторы

Стефан С.Вордло

Роберт А.Левин

Кристин Манион

Даты

1993-08-15Публикация

1990-10-15Подача