Способы отверждения фураиовых смол беизолсул ьфокислотой и паратолуолсульфохлоридом известны. Однако бензолсульфокислота и наратолуолсульфохлорид, являясь распространенными отвердителями, имеют существенные недостатки. Бензолсульфокислоту, нрежде чем ввести ь смолу, необходима расплавлять при , что неудобно в работе, так как она быстро застывает, а нодогрев выше нрнводит к ее разложению. Паратолуолсу.пьфохлорид вреден для работаюниьч и имеет иенриятный удуи.гливый занах. С це.тью расширения ассортимента отвердителей смол, иредлагается фурановые смолы отверждать сульфосалициловой кислотой НОз8С(;Нз(ОН) СООН, которая нредставляет собой белое кристаллическое веш;ество, растиоряюш,ееся в любых соотношениях в воде и спирте и хорошо в ацетоне, с т. нл. 120°С, не имеюи ее занаха. Изучалось отверждение различных фурановых смол (ФА, 2ФА, ФАМ, а также фурфурола) сульфосалициловой кислотой. Для еравнения нолученных результатов нараллельно проводили отверждение наратолуолсульфохлоридом. Отсердители добавляли от 3 до 10%, отверждение проводили нри 100°С. На основании оньггов по отверждению для мономеров ФА, ФАМ, а также фурфурола вре.мя отверждения нри одном и том же ко.чичестве отвердителя меньше п)1 нрнменсЕнш суль{ юсалицил(лк)й кислоты. Для мономера 2ФА в)емя отверждения cy.ПJ(|)ocaлнlu,тoвoй кислотой неско;1ько больше, чем с наратолуолсульфохлорндом, причем эти значения близки друг к другу, особенно lipii у к 1иченни колнчества отвердите.тя. Для нолучення бо.лее нсхшых данных о механизме полимеризации сусТьфосалициловоГ кислотой оиределя.ти растворимый в ацетоне остаток. Для этого полученные носле онределеиня отверждения образцы полимеров дробили, отбирали оиределеииую фракцию просевом на ситах и затем в анстарате Сокслета определяли содержание экстрагируемых веществ, т. е. незаполи.меризовавн ихся мономеров. Так, в случае использования суль(юсалициловой кислоты содержание мономера меньше, значит полимеризация более глубокая. Образцы наблюда.Т в течение 6 месяцев. В результате установлено, что содержание экстрагируемых веществ (незаноли.меризоваиной части) все время уменьшается. Сульфосалицнловая кислота по своему нолимернзующему действию (скорости отверждения) не уступает наратолуолсульфохлориду и имеет болыиое 3 преимущество перед другими отиердителями по удобству в работе. Предлагаемый отвердитель может быть использован с применением фураповых смол is5 строительстве, антикоррозионных нокрытиях, бурении скважпп и др. 4 Предмет изобретения Способ отверждения фурановых смол ири помощи сульфокислот, отличающийся тем, что, с и,елью расщирепия ассортимента отвердптелей смол, используют сульфосалипиловую кнслоту.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ отверждения фурановых смол | 2019 |
|
RU2721324C1 |
Полимерная композиция | 2019 |
|
RU2730311C1 |
Клеевая композиция | 1982 |
|
SU1054396A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕССКОМПОЗИЦИИ | 1965 |
|
SU167298A1 |
Полимербетонная смесь | 1980 |
|
SU849710A1 |
Полимербетонная смесь и способ ее приготовления | 1980 |
|
SU895957A1 |
КЛЕЙ ДЛЯ ФАНЕРЫ | 2000 |
|
RU2190651C2 |
Композиция для получения эпоксидного пенопласта | 1978 |
|
SU763384A1 |
Полимерная композиция | 1979 |
|
SU834029A1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ФИКСАЦИИ РАДИОНУКЛИДОВ | 2007 |
|
RU2337118C1 |
Авторы
Даты
1967-01-01—Публикация