СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ АЛКИДНЫХ СМОЛ Советский патент 1967 года по МПК C08G63/42 

Способ получения модифицированных алкидных смол на основе дикарбоновых кислот, например фталевых, или их ангидридов, полиоксисоединений и простых глицидиловых эфиров алкил- или арилфенола известен.

Целью настоящего изобретения является получение химостойких, твердых и эластичных покрытий на основе этих смол.

Предлагаемый способ состоит в том, что смолы получают конденсацией дикарбоновых кислот и глицидиловых эфиров насын1,енных а-алкилалкай- или а-диалкилалкаимонокарбоновых кислот с 9-19 атомами углерода в молекуле при нагревании в атмосфере азота. В реакцию также могут быть введены полиоксисоединения, например глицерин и его смесь с триэтиленгликолем, и монокарбоновые кислоты, из которых получены глицидиловые эфиры.

Указанные эфиры получают из алкенов, представляющих собой обычно фракцию продукта, полученного нри термическом крекинге нефти. Алкены под действием окиси углерода и воды при 60°С и давлении 100 атм в присутствии катализатора, содержащего эквимолекулярные количества фосфорной кислоты и трехфтористого бора с никелем и кобальтом, превращаются в карбоновые кислоты. Сырые карбоновые кислоты после очистКй И нейтрализации обрабатывают эпихлоргидрином, получая при этом соответствующие глицидиловые эфиры, которые могут быть использованы как неносредственно, так и после соответствующей очистки. Данный процесс протекает быстрее и при более низкой температуре (в интервале 140-270°С), чем другие процессы, приводящие к получению аналогичных смол.

Полиэфирные смолы, получаемые в соответствии с настоящим изобретением, перерабатывают обычными методами для изготовления красок, спиртовых и масляных лаков, их сочетают с пигментами, разбавителями,

фенолмочевино- и меламиноформальдегидными смолами.

Пример 1. Вариант А. Смесь из 59 г глицидиловых эфиров к-алкилалканмонокарбоповых кислот с 9-11 атомами углерода, 2,5 г

глицерина и 37 г фталевого ангидрида нагревают 45 мин при перемешивании в атмосфере азота до 230°С. При этом получают продукт с кислотным числом 6. Вариант Б.

Полученный продукт выдерживают в атмосфере азота при 230°С и перемещивании, а затем смешивают с мочевииоформальдегидной смолой в соотношении 70 :30 и нигментируют титановыми белилами. Полученную

выдерживают при 150°С в течение 30 мин. При испытании образовавшихся пленок получают следующие результаты: их твердость соответствует твердости по карандашу марки Г, их можно изгибать вокруг оиравки диаметром 3,175 мм под углом 180°, их стойкость (согласно стандартам ASTM) в течеиие одной недели при 25°С к водному раствору, содержащему 5% едкого натра, очень хорошая (9F), а содержащему 5% серной кислоты,- хорошая (8М).

Пример 2. Смесь из 59 г глицидиловых эфиров, описанных выше, и 41,5 г терефталевой кислоты выдерживают при 260-270°С в течение 1,5 час в атмосфере азота при перемешивании.

Пример 3. Смесь из 58,5 г глицидиловых эфиров монокарбоновых кислот, содержащих 15-19 атомов углерода в молекуле, 6,9 г глицерина и 37 г фталевых ангидридов выдерживают в течение 2,5 час при 230°С.

Пример 4. Смесь из 61,5 г глицидиловых эфиров а-алкилалканмонокарбоновых кислот с 9-11 атомами углерода, 23 г глицерина, 37,5 г тризтиленгликоля, 111 г фталевого ангидрида и 24 г ксилола нагревают при перемешивании до 190°С в атмосфере азота и выдерживают при этой температуре в течение 0,5 час.

Реакционный сосуд соединен с холодиль НИКОМ, который сначала работает как обратный, а затем после 0,5 час-как прямой. Прм этом из сосуда отгоняют в виде азеотропной смеси воду и ксилол. После того как температуру поддерживали на уровне 240°С в течение 0,75 час, продукт охлаждают и разбавляют ксилолом до получения 50%-ного раствора.

Предмет изобретения

1.Способ получения модифицированных алкидных смол на основе дикарбоновых кислот, например фталевых, или их ангидридов

и эпоксиэфирных соединений, отличающийся тем, что, с целью получения химостойких, твердых и эластичных покрытий на основе этих смол, в качестве эпоксиэфирных соединений применяют глицидиловые эфиры насыщенных а-алкилалкан- или а-диалкилалканмонокарбоновых кислот, содержащих 9-Л9 атомов углерода в молекуле.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что в реакцию вводят монокарбоновые кислоты, из

которых получены глицидиловые эфиры.

3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в реакцию вводят полиоксисоединепия, например глицерин и его смесь с триэтпленгликолем.

4. Способ по ип. 1-3, отличающийся тем, что реакцию ведут в атмосфере азота.