Изобретение может быть использовано для получения люминесцирующих полиамидных смол и волокон, например капрона, крашением последних в массе. Предлагается способ получения люминофоров-азометиновых производных аминозамещенных 1,8-нафгоилен-1,2-бензимидазола общей формулы ()где R - ароматический радикал, получаемый конденсацией аминопроизводных 1,8-нафтоилен-Г,2-бензимидазола с ароматическими альдегидами. 5 10 15 20 25 30 тят 15 мин. По охлаждении реакционную смесь разбавляют 15 мл ацетона. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 10 мл ацетона, сушат и перекристаллизовывают из хлорбензола с активированным углем. Выход продукта 1 г (71%), это кристаллы красного цвета с т. нл. 278-279° С, труднорастворимые в обычных органических растворителях, при УФ-облучении люминесцирующие интенсивным красно-оранжевым светом, макс люминесценции кристаллов 645 ммк. Пример 2. |3-оксинафталь-4 (5)-амино1,8-нафтоилен-1 ,2-бензимидазол получают аналогичным образом. Выход конечного продукта 0,7 г (47%) из 1 г (5)-амино-1,8-нафтоилен-1,2-бензимидазола и 0,66 г р-оксинафтойного альдегида. Это кристаллы красного цвета с т. пл.300°С, труднорастворимые в обычных органических растворителях, при УФ-облучении люминесцирующие интенсивным красным светом, Ямакс люминесценции кристаллов 655 ммк. Пример 3. р-оксинафталь-4(5)-амино1,8-нафтоилен-Г,2-бензимидазол получают аналогичным образом. Выход конечного продукта 1,1 г (73,%) из 1 г 4(5)-амино-1,8нафтоилен-1,2-бензимидазола и 0,66 г р-оксинафтойного альдегида. Это кристаллы красно-оранжевого цвета с т. пл. 304-305° С
труднорастворнмые в обычных органических растворителях, при УФ-облучении люминесцирующие оранжево-красным светом, .макс минесцепции кристаллов 650 ммк.
Пример 4. Салицилаль-4{5)-амино-1,8нафтоилен-Г,2-бензимидазол получают аналогичным образом. Выход конечного продукта 0,089 г (65%) из 1 г 4{5)-амино-1,8-нафтоилен-К,2-бензиыидазола и 0,48 мл салицилового альдегида. Это кристаллы желтого цвета с т. пл. 281 -282° С, труднорастворимые в обычных органических растворителях, при УФ-облучении люминесцирующие желтым светом, Я макс
люминесценции в кристаллах 575 ммк.
Предмет изобретения
Способ получения люминофоров-азометиновых производных аминозамещенных 1,8-нафтоилен-Г,2-бензимидазола, отличающийся тем, что, с целью получения люминофоров, флюоресцирующих в ораижево-красной области спектра, аминопроизводные 1,8-нафтоилен-Г,2-бензимидазола подвергают взаимодействию с ароматическими альдегидами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения органических люминофоров | 1973 |
|
SU493496A1 |
4-[1-(2-Метилфенил)-5-фенил-2-пиразолинил-3]-1,8-нафтоилен- @ , @ -бензимидазол в качестве органического люминофора оранжево-красного свечения | 1983 |
|
SU1148291A1 |
ОКРАШЕННАЯ ПЛАСТМАССОВАЯ композиция | 1972 |
|
SU346313A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРОВL.!J. -'.OiO'd И .А Я• -. . ... ... ; . .... . . .>&..-•<-.If/^je|....: :..;..-...;..! [ L •••ЬЛИи i &г;.Л | 1971 |
|
SU309035A1 |
Люминесцирующая окрашенная полимерная композиция | 1980 |
|
SU907039A1 |
4- и 5-/п-(5-ФЕНИЛОКСАЗОЛИЛ-2)-ФЕНИЛ/АМИНО-1,8-НАФТОИЛЕН-1',2'-БЕНЗИМИДАЗОЛ В КАЧЕСТВЕ ЛЮМИНОФОРА ЗЕЛЕНОГО СВЕЧЕНИЯ | 1978 |
|
SU731737A1 |
Люминесцентный пенетрант | 1977 |
|
SU691477A1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЛЕНОЧНЫХ ПОКРЫТИЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОГО НАЗНАЧЕНИЯ | 2001 |
|
RU2207362C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМОГЕНА | 1965 |
|
SU176299A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ люминофорой?^? J^'^;0-ТЕХШЕСКА | 1971 |
|
SU309036A1 |
Авторы
Даты
1967-01-01—Публикация