СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРОВL.!J. -'.OiO'd И .А Я• -. . ... ... ; . .... . . .>&..-•<-.If/^je|....: :..;..-...;..! [ L •••ЬЛИи i &г;.Л Советский патент 1971 года по МПК C09K11/06 

Изобретение относится к способам получения новых органических люминофоров, которые могут быть использованы как люминесцентные красители для пластмасс, в качестве оптических отбеливателей для различных материалов, а также в производстве флуоресцентных пигментов и красок.

Известен способ получения органических люминофоров путем конденсации 4-ацетилнафталевого ангидрида с ароматическими аминами с иоследующей последовательной обработкой полученного продукта ароматическим альдегидом и фенилгидразином в среде органического растворителя. Полученные люминофоры люминесцируют в оранжево-красной области спектра.

С целью расширения цветовой гаммы органических люминофоров, интенсивно люминесцирующих в кристаллах и растворах в голубой или желто-зеленой области спектра, предложен способ получения новых органических люминофоров путем конденсации .4-(4,5-бензимидазолил-2)-нафталевой или 4-(4,5-бензоксазолил-2)-нафталевой кислот или их замещенных с ароматическими или алифатическими аминами.

Предложенный способ позволяет получить органические люминофоры, которые могут найти широкое применение в народном хозяйстве.

Пример 1. Смесь, состоящую из 10 г 4-(4, 5-бензоксазолил-2)-нафталевой кислоты, 2,9 г анилина и 180 мл ледяной уксусной кислоты, нагревают до 80-140°С в течение 6-12 час.

Реакционную массу охлаждают, фильтруют, промывают водой и сушат. Получают 7,5 г (62%), т. пл. 256°С, Я макс, люминесценции в толуоле 435 нм.

Пример 2. Смесь, состоящую из 10 г 4(4,5-бензимидазолил-2)-нафталевой кислоты, 2,8 г анилина и 200 мл ледяной уксусной кислоты, нагревают до 80-140°С в течение 4- 10 час. Реакционную массу охлаждают, фильтруют, промывают водой и сушат. Получают

7,7 г (63%), т. пл. 265°С, Л макс, люминесценции в толуоле 465 нм.

Пример 3. Смесь, состоящую из 10 г 4(4,5-бензимидазолил-2) -нафталевой кислоты, 3 г ортотолуидина и 220 мл ледяной уксусной

кислоты, нагревают до 80-140°С в течение 6-10 час. Реакционную массу охлаждают, фильтруют, промывают и сушат. Получают 7,8 г (66%), т. пл. 304°С, макс. люминесценции в толуоле 475 нм.

Пример 4. Смесь, состоящую из 10 г 4(4,5-бензоксазолил-8-хлор-2) -нафталевой кислоты, 2,8 г анилина и 160 мл ледяной уксусной кислоты, нагревают до 80-140°С в течение 6-10 час. Реакционную массу охлаждают,

7,9 г (67%), т. пл. 315°С, Я макс, люминесценции в толуоле 440 нм.

Предмет изобретения

R - ароматический

или алифатический

радикал; X -NH, О; Y-H,

Способ получения органических люминос ров общей формулы

отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента люминофоров, люминесцирующих в голубой или желто-зеленой области спектра, 4- (4,5-бензимидазолил-2) -нафталевую или 4-(4,5-бензоксазолил-2)-нафталевую кислоты или их замещенные конденсируют с ароматическими или алифатическими аминами.