Способ регенерирования сульфо-кислот, употребленных при гидролизе жиров Советский патент 1924 года по МПК C07C309/62 C07C303/44 

Известно, что для гидролиза глицеРИДОВ на глицерин и жировые кислоты при обыкновенном давлении употребляются в качестве расщепителей сульфоновые кислоты нефтяных углеводородов. При этом нефтяные сульфокислоты распределяются следующим образом: часть их переходит в жировые кислоты и часть остается в кислой глицериновой воде. Глицериновая вода нейтрализуется известью или углекислым барием, а иногда обрабатывается сернокислым алюминием, а затем известью или углекислым барием, а жировые кислоты после промывки их водой идут для варки мыла. При этом осадки, получающиеся от нейтрализации глицериновой воды, а равно промывные воды от жировых кислот, до сего времени не находили на заводах практического применения.

Автором найдено, что примененные для расщепления сульфокислоты в глицериновых водах и в жировых кислотах могут быть извлечены и использованы для повторных расщеплений.

Для данной цели жировые кислоты промываются или одной водой, ипи слабыл раствором кальцинированной

соды, поташа или аммиака, при чем количество щелока берется с таким расчетом, чтобы только усреднить заключающийся в жировых кислотах эмульсатор; при этом промывание жирОЕых кислот в некоторых с.аучаях лучше производить в присутствии повареной соли или сульфата. При действии водной щелочи на жировые кислоты, вместе с усреднением элпльсатора, часть жировых кислот всегда нейтрализуется или увлекается водным раствором нейтрализованного эмульсатора. так что, практически, после промывания жирных кислот получается с.месь сульфоновых кислот или солей их с жировыми кислотами или солями жировых кислот. При нейтрализации же глицериновой воды солями кальция, бария и алюминия в осадок перейдут вместе с сернокислым кальциела нерастворимые соли эмульсатора и низкомолекулярных жировых кислот, которые были растворены в глицериновой воде, а также соли жировых кислот, которые находились в состоянии эмульсии.

Для извлечения сульфокислот и попутного выделения жировых кислот автор предлагает следующий способ.

Щелочная вода после промывки жировых кислот смешивается при помощи воздуха или механической мешалки, или пара с осадком после нейтрализации глицериновой воды, и к смеси прибавляются концентрированная серная кислота и способствующие коагуляции соли: сульфат, поваренная соль и т. п., а также некоторое количество жировых кислот. Полученная смесь тщательно перемешивается при подогревании и оставляется отстаиваться; после отстаивания реакционная масса разделяется на три слоя: нижний - твердый осадок кальциевой или бариевой соли серной кислоты, второй слой - раствор серной кислоты и сернокислого алюминия, если сернокислый алюминий употреблялся при нейтрализации, и верхний слой - смесь сульфокислот с жировыми кислотами. Когда жировые кислоты содержат мало сульфокислот, или процесс расщепления ведется длительное время с небольшими количествами эмульсатора, то сульфокислоты промывного щелока можно перевести в нерастворимые соли сульфокислот. кальциевые, бариевые или аммониевые, смешать их с осадком от обработки глицериновой воды и поступать указанным выше образом. Выделенные от разложения солей сульфокислоты вместе с жировыми кислотами вновь служат как расщепитель при гидролизе.

Предмет патента.

1.Способ регенерирования сульфокислот, употребленных при гидролизе жиров, отличающийся тем,, что щелочную вытяжку сульфокислот из обмыленных жиров обрабатывают крепкой серной кислотой в присутствии жировых кислот и поваренной соли, сернокислого натрия или т. под. солей, применяемых для отсаливания.

2.Прием выполнения означенного в п. 1 способа, отличающийся тем, что сульфокислоты предварительна переводят в нерастворимые в воде соли.

3.Прием выполнения означенного в п.п. 1 и 2 способа, отличающийся тем, что соли сульфокислот предварительно смешивают с нерастворимым осадком, полученным при нейтрализации глицериновой воды, после чего смесь обрабатывают серной, кислотой в присутствии способствующих отсаливанию солей.