Для расщепления жирных масел в настоящее, время употребляются сульфоароматические кислоты типа реактива Твитчелля, сульфонефтяные кислоты, сульфированный гудрон после дестиллации. жирных кислот в смеси с олеиновой кислотой и т. д.
Предлагаемое изобретение имеет целью, в качестве расщеиителя, использовать продукт, получаемый сульфированием ненасыщенных жировых кислот с кислотами, полученными из оксидированных нефтяных масел или тав называемых нерастворимых в нефтяных дестиллатах оксикислот после обработки их водяным паром, при чем дестиллируются кислоты вместе с дестиллатами или одни.
Пример 1, Дестиллат бакинской нефти у. в. О, 9 оксидировался воздухом в продолжении 72 часов нря 140°Св присутствии железных стружек. По охлаждении на дне сосуда появились нерастворимые в масле оксикислоты, которые представляли из себя смесь оксикислот нерастворимых в бензине, минерального масла и кислот в следуюпщх отношениях: оксикислот 46,0°/о минерального масла-51,0°/о, кислот, растворимых Б бензине-3,(,.
Эта смесь оксикислот с минеральными маслами подвергалась дестиллации иаром под уменьшенным давлением 180 мм, при этом была отобрана фракция, нерегоняющаяся от 180° до 200 С, которая имела
коэфициент омыления 76,5 и йодное число 43,09
Для нолучения реактива были взяты: 100 частей кислот подсолнечного масла, 100 частей вышеописанного дестиллата, иолученного из оксикислот и 100 частей серной кислоты у. в. 1,84,
При неремешивании ироисходнло разогревание и при охлаждении выделилось около 50 частей минерального масла. После промывки реактива водой, обычным снособом, он пригоден для применения при расщеплении.
Пример . Взято: 800 частей подсолнечного масла. З/о реактива, О., Hj S 0, 150 частей воды.
После пропускания пара в продолжении 10 часов эффект расщепления-83,б/.
Глицериновая вода спускалась, прибавлялась новая порция воды в количестве 40%- S/o реактива и 0,Зо/(, Н, S 0. После 4 часов расщенления нолучаются жирные кислоты, расщеиленные на 95-97/5
Большой расход реактива объясняется тем, что активного расщепителя в полученном продукте ОКО.ТО 30%, кроме же активного вещества находятся, главным образом, жирные кислоты, а также некоторое количество оксикислот и лактонов, которые при дестиллации переходят в дестиллат и увеличивают его выход.
Замена фракции, полученной после дестиллации оксиЕислот непосредственно оксидированным, согласно нримера Л 1, маслом дала отрицательные результаты. Но если оксидированный дестиллат, содержащий кпслоты (смесь тина монокарбоновых кислот с оксикислотами) цодвергнуть дестиллации водяным паром, затем выделить их из Дестиллата, то фракции их с высоким нодным числом будут. пригодны для получения эмульсатора (расщепителя).
Описанные нефтяные кислоты заменяют в данном случае ароматические углеводороды вак то; бензол,
толуол, антрацен, нафталин и т. д.
Предмет натента.
Способ получения расщепителя жирных масел на глицерин и жировые кислоты, отличающийся тем, что сульфированию подвергают смесь ненасыщенных жировых кислот и кислот, полученных дестиллацней нефтяных оксикислот или оксидировапных нефтяных масел при номощи водяного пара.
