Известный способ получения сульфокатионитов состоит во взаимодействии фенолсульфокислоты с формальдегидом. Однако получаемые при этом иониты не обладают достаточной химической стабильностью.
С целью устранения этого недостатка, предлагается поливиниловый спирт подвергать взаимодействию с резорцинсульфокислотой и формальдегидом или с резорцином и формальдегидом с последующим сульфометилированием. В результате получают химически стабильные материалы, стойкие при работе в повторныхциклах.
Высокая активность резорцина позволяет использовать его для реакции с поливиниловым спиртом и формальдегидом в гетерогенной среде.
Пример 1. Поливинилспиртовое волокно, прошедшее термическую обработку при 220°С в течение 5 мин, обрабатывают в водной ванне (модуль 50), содержаш;ей 4,3% резорцинсульфокислоты и 1,4% формальдегида. Молярное соотиошение исходных компонентов: на 1 моль поливинилового спирта берут 0,5 моль резорцинсульфокислоты и 1 моль формальдегида. Волокно выдерживают в ванне при 70°С 1 час, после чего обрабатывают горячей водой (70°С) для удаления продукта поликонденсации резорцинсульфокислоты и формальдегида и высушивают при комнатной температуре. Обменная емкость волокна (СОЕ) по 0,1 н. раствору NaOH 0,5- 0,6 мг экв/г.
Пример 2. Поливиннлспиртовое волокно после термической обработки выдерживают в водной ванне (модуль 50), содержаш,ей 2,5э/о резорцина, 1,4% формальдегида и 10% серной
0 кислоты. На 1 моль поливинилового спирта берут 0,5 моль резорцина, 1 моль формальдегида и 2,5 моль серной кислоты.
Волокно обрабатывают в ванне по примеру 1. После отделения продукта конденсации резорцина с формальдегидом волокно, переведенное в Na-форму обработкой 0,1 н. раствором NaOH в 1,7 н. растворе NaCl, сульфометилируют. На волокно действуют пятикратным избытком раствора (считая на 1 моль
0 присоединенного резорцина), содерл ащего сульфит натрия и формальдегид, взятые в эквимолекулярных соотношениях (модуль ванны 30). Продолжительность реакции 4- 5 час при 70°С. Затем волокно отмывают во5 дои от избытка реагентов, регенерируют 0,5 н. серной кислотой, промывают водой для удаления избытка кислоты и высушивают при комнатной температуре. Обменная емкость волокна по 0,1 н. раствору NaOH 0,8- 34
Предмет изобретенияких катионитов, поливиниловый спирт обраСпособ получения сульфокатионитов на ос- последующим сульфометилированием или ренове поливинилового спирта, отличающийся зорцинсульфокислотой и формальдегидом, тем, что, с-целью получения химически стой- 5
211077
батывают резорцином и формальдегидом с
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ ПРИВИТЫХ | 1969 |
|
SU251201A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОНООБМЕННИКОВ | 1967 |
|
SU205279A1 |
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХПОЛИМЕРОВ | 1970 |
|
SU264693A1 |
Способ получения катионитов | 1972 |
|
SU444785A1 |
Способ получения электроноионообменников | 1972 |
|
SU444783A1 |
Способ получения сульфокатионитов | 1974 |
|
SU507587A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОНО-ИОНООБМЕННИКОВ | 1968 |
|
SU221269A1 |
СПОСОБ ПРИДАНИЯ ОГНЕСТОЙКОСТИ ПОЛИМЕРНЫММАТЕРИАЛАМ | 1964 |
|
SU166921A1 |
СПОСОБ СУЛЬФОМЕТИЛИРОВАНИЯ ЛИГНОУГЛЕВОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ | 2000 |
|
RU2193568C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНООБМЕННЫХ ВОЛОКОН И ТКАНЕЙ | 1966 |
|
SU183375A1 |
Даты
1968-01-01—Публикация