Предлагается способ борьбы с заболеваниями растений с применением в качестве фунгицидов и бактерицидов производных карбоксамидооксатиина общей формулы
где R-Н; CH3, предпочтительно Н; R1-алкил C1-С4; алкенил, циклоалкенил, арил, предпочтительно фенил, галоидарил, предпочтительно хлорфенил, алкил-арил, предпочтительно толил, или алкоксиарил, предпочтительно этоксифенил.
Следующие наиболее активные соединения могут быть применены в качестве протравителей семян с наполнителями или без них, с добавкой обычных поверхностно-активных веществ или без них:
2,3-дегидро-5-(N-замещенного) карбоксамидо-6-метил-1,4-оксатиин, у которого N-заместитель представляет собой N-фенил, или N-толил, или N-хлорфенил, или N-2-бифенил, или N-бутил, или N-циклогексил, или N-аллил, или N-альфанафтил, или N-n-этоксифенил, -или N-метил-N-фенил, или N-M-метоксифенил, или N-2,4-дихлорфенил;
2,3-дигидро-5-карбоксанилидо-6-метил-1,4-оксатиин;
2,3-дигидро-5-N-(М-толил)-карбоксамидо-6-метил-1,4-оксатиин;
2,3-дигидро-5-N-(о-толил)-карбоксамидо-6-метил-1,4-оксатиин;
2,3-дигидро-5-N-(н-бутил)-карбоксамидо-6-метил-1,4-оксатиин;
2,3-дигидро-5-N-(2,4-диметилфенил)-карбоксамидо-6-метил-1,4-оксатиин;
2,3-дигидро-5-N-(М-метоксифенил)-карбоксамидо-6-метил-1,4-аксатиин.
Расход активного вещества составляет 7-340 г (1-12 унций) на 45,4 кг (100 фунтов) семян.
При использовании соединений в качестве почвенного фунгицида их можно вносить в почву в виде дуста одновременно с посевом семян в количестве 0,045-4,53 кг (0,1-10 фунтов) на 0,4 га (1 акр).
0,45-45,3 кг (1-100 фунтов) химического вещества на 0,4 га (1 акр) можно распылить На почву в виде дуста или водного раствора.
В качестве фунгицида для обработки растений химическое средство может быть примерно в виде водного раствора с добавлением поверхностно-активного вещества (0,1-4,53 кг (на 0,4 га).
Указанные соединения препятствуют заболеванию ржи головней, ржавчиной бобовых, черной ножки в посевах хлопка.
2,3-дигидро-5-карбоксанилидо-6-метил-1,4-оксатин является наиболее эффективным фунгицидом для борьбы с ржой различных растений, например с ржой листьев пшеницы Puccinia rubigabera tritis, ржой стеблей пшеницы Puccinia graminas, бобовой ржой Vromyces Phaseol.
При разведении 128 ч. 2,3-дигидро-5-карбоксанилидо-6-метил-1,4-оксатина 1 млн. ч. воды и 2,55 ч. 2,3-дигидро-5-(о-толил)-1-карбоксамидо-6-метил-1,4-оксатина 1 млн. ч. воды являются эффективными бактерицидами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПИРАЗОЛЬНЫЕ КАРБОКСАНИЛИДЫ И СРЕДСТВА ДЛЯ БОРЬБЫ С БАКТЕРИЯМИ И ГРИБАМИ НА ИХ ОСНОВЕ | 1999 |
|
RU2240314C2 |
(-)-ЭНАНТИОМЕР 2-[2-(1-ХЛОРЦИКЛОПРОПИЛ)-3-(2-ХЛОРФЕНИЛ)-2-ГИДРОКСИПРОПИЛ]-2,4-ДИГИДРО-[1, 2,4]-ТРИАЗОЛ-3-ТИОНА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2000 |
|
RU2238270C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ИЛИ ДВУОКИСИ 2,3-ДИГИДРО-5-КАРБОКСАМИДО-6-МЕТИЛ-1,4-ОКСАТИИНОВ | 1968 |
|
SU212165A1 |
АМИДЫ КАРБАМОИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СРЕДСТВО И СПОСОБЫ ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДОНОСНЫМИ ГРИБАМИ | 1995 |
|
RU2145956C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАМИДОКСИМОВ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ФУНГИЦИДНЫЕ СРЕДСТВА, СПОСОБ БОРЬБЫ С ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ | 1998 |
|
RU2192412C2 |
КАРБОКСАНИЛИДЫ, АРТРОПОЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С АРТРОПОДАМИ | 1991 |
|
RU2096409C1 |
ДИФТОРМЕТИЛТИАЗОЛИЛКАРБОКСАНИЛИДЫ | 2003 |
|
RU2319697C2 |
НОВАЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА 2-{ 3-[2-(1-{ [3,5-БИС(ДИФТОРМЕТИЛ)-1Н-ПИРАЗОЛ-1-ИЛ]АЦЕТИЛ} ПИПЕРИДИН-4-ИЛ)-1,3-ТИАЗОЛ-4-ИЛ]-4,5-ДИГИДРО-1,2-ОКСАЗОЛ-5-ИЛ} -3-ХЛОРФЕНИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТА | 2014 |
|
RU2691948C2 |
СРЕДСТВО БОРЬБЫ С ВРЕДОНОСНЫМИ ГРИБАМИ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДОНОСНЫМИ ГРИБАМИ | 1996 |
|
RU2158083C1 |
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОТИОКОНАЗОЛА ДЛЯ ИНДУКЦИИ РЕАКЦИИ ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ | 2014 |
|
RU2662287C2 |
Способ борьбы с заболеваниями растений с применением фунгицидов и бактерицидов, отличающийся тем, что, с целью использования эффективных фунгицидов и бактерицидов, в качестве последних, используют соединения общей формулы
где R=H, CH3; предпочтительно Н; R1=алкил C1-С4; алкенил, циклоалкенил, арил, предпочтительно фенил, галоидарил, предпочтительно хлорфенил, алкиларил, предпочтительно толил, или алкоксиарил, предпочтительно этоксифенил.
Авторы
Даты
1968-04-14—Публикация
1966-02-28—Подача