Известен способ проявления галогенидосеребряных кинофотоматериалов с применением в качестве проявляющих веществ производных 4-аминопиразолонов(5). Эти соединения целесообразнее использовать для проявления кинофотоматериалов при рП 6-8.
Для снижения оптической плотности вуали и новыщения избирательности проявления в качестве проявляющих веществ применяют 3-арил-4-аминониразолоны(5) общей формулы
Аг-лjj-NHz
1 /LOH-HX
N I R
где Аг - арил; R - водород, алкил, аралкил или арил; X - анион кислоты.
Найдено, что 3-арил-4-аминопиразолоны(5) проявляют избирательно галогенидосеребряные кинофотоматериалы при рН 5,5-11,5. Наилучщие фотографические ноказатели с этими веществами при рП 6,5-8,5. Фотографические свойства зависят от характера заместителей в ароматическом остатке в положении 3.
соответствующих проявителях, содержащих амидол или 3-алкил-4-аминопиразолоны(5), в частности, при од1 наковой светочувствительности снижается оптическая плотность вуали и повыщается избирательность проявления.
Больщинство проявляющих веществ, применяемых согласно изобретению, устойчиво к воздействию бромистого калия. Проявители с З-арил-4-аминопиразолонами (5) обладают лучщей сохраняемостью по сравнению с амидоловыми.
3-аралкил- и 3-(фурил-2)-4-аминопиразолоны(5) но избирательности проявления уступают соответствующим З-арил-4-аминопиразолонам (5).
З-Арил-4-аминопиразолоны (5)получают
нитрозированием 3-арилпиразолонов(5) азотистокислым натрием в солянокислом растворе и восстановлением образующихся изонитрозопроизводных хлористым оловом в солянокислом растворе или гидрированием их в спирте в присутствии активного никеля по Ренею с последующей обработкой восстановленных растворов соляной кислотой.
3-Арил-4-аминопиразолоны(5) обычно выделяют в виде хлор- или дихлоргидратов. Дихлоргидраты 1-алкил-3-арил-4-аминопиразолонов(5) обладают лучщей растворимостью в проявляющих растворах при низких рП, чем
лученные в виде хлоргидратов. В частности, в то время, кэк дихлоргидраты 1-н-пропил- и 1-н-бутил-3-фенил-4-аминопиразолоны(5) растворимы в водных и подкисленных водных растворах в концентрации 0,0083 г-моль/л, хлоргидраты изомерных им 1-фенил-3-я-пропил- и 3-н-бутил-4-аминопиразолона(5) значительно менее растворимы в аналогичных растворах.
3-Арил-4-аминопиразолоны(5) могут быть использованы в проявителях для обработки ядерных фотоэмульсий. При этом некоторые из них при равной способности к проявлению следов заряженных частиц обладают меньшей склонностью к вуалированию поверхностных участков фотослоев по сравнению с проявителями, содержащими амидол, и в отличие от 3-алкил-4-аминопиразолонов(5) не склонны к образованию желтой дихроической вуали, что обеспечивает лучший просмотр следов релятивистских частиц.
Пример 1. Образцы пленки Кинонегатив AM, экспонированные на сенситометре ФСР-41 с цветовой температурой 5000°С, проявляют до -у 0,65 одновременно в проявителях, содержащих в л по 0,025 г моль хлоргидратов 3-метил (А), 3-фенил (Б) или 1-фенил-4-аминопиразолона(5) (В) и 25 г безводного сульфита натрия (рН 7,5), промывают, фиксируют и сушат обычным способом. Результаты фотографических испытаний представлены в табл. 1.
Таблица 1
При использовании проявителя с З-фенил-4аминопиразолоном(5) наблюдается снижение оптической плотности вуали пленки в 3 раза и возрастание избирательности проявления в 1,5-2 раза по сравнению с соответствующими проявителями, содержащими 3-метил- и 1-фенилпроизводные.
Пример 2. Образцы пленки Кинонегатив AM проявляют одновременно в проявителях, содержащих в I л по 0,0083 г-моль дихлоргидратов 1-метил-З-фенил-, 1-этил-3-фенил-4аминопиразолона(5) или хлоргидратов 1-фенил-3-метил и -3-этил-4-аминопиразолона(5) и 25 г сульфита натрия, как в примере 1.
Полученные при этом результаты фотографических испытаний приведены в табл. 2.
В первых двух проявителях (А и Б) удается снизить оптическу.ю плотность вуали в 1,7 раза по сравнению с получаемыми в двух последних (В и Г).
Таблица 2
Пример 3. Образцы пленки Кинонегатив AM проявляют одновременно -в проявителях, содержащих в 1 л по 0,0083 г-моль хлоргидратов (3-(2-хлорфенил) (Б), З-(З-анизил) (В) и 3-(4-толил)4-аминопиразолона(5) (Г) или амидола (А) и 25 г безводного сульфита натрия (рН 7,3-7,5), до Y 0,65, в течение 24 мин, как в примере 1. Результаты фотографических
испытаний приведены в табл. 3.
Таблица 3
Фотографические показатели
Проявители с З-арил-4-аминопнразолонами(5) обеспечивают получение меньшей оптической плотности вуали по сравнению с амидоловым. Пример 4. Образцы пленки Кинонегатив
AM проявляют до Y 0,65 одновременно так же, как в примере 1, в проявителях, содержащих хлоргидраты 3-фенил (А), 3-бензил (Б) или 3-(фурил-2)-4-аминопиразолона(5) (В), такого же состава, как в примерах 2 и 3, рН 7,5.
Полученные при этом результаты фотографических испытаний приведены в табл. 4.
Таблица 4
Проявители
Проявители с 3-бензил- и 3-(фурил-2)-4аминопиразолоном вуалируют сильнее, чем содержащие соответствующее З-фенилпроизводное.
хлоргидрата 1-фенил-3-метил-4-аминопиразолона(5) (А) или дихлоргидрата 1-бензил-З-фенил-4-аминопиразолона(5) (Б) к 25 г безводного сульфита натрия (рН 7,5), как в примере 1. Результаты фотографических испытаний приведены в табл. 5.
Таблица 5
Таблица 7
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПРОЯВЛЕНИЯ ФOTOMATEPИAJ|OB 5^'''~*- ДЛЯ ЯДЕРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙПАТР, • •- | 1967 |
|
SU191350A1 |
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГАЛОГЕНИДОСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ | 1970 |
|
SU275738A1 |
| СПОСОБ ХИМИКО-ФОТОГРАФИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ЯДЕРНЫХ ФОТОМАТЕРИАЛОВ | 2001 |
|
RU2192660C1 |
| Способ оценки доз от быстрых нейтронов в массовом дозиметрическом контроле | 1990 |
|
SU1700506A1 |
| ДУБЯЩИЙ ПРОЯВИТЕЛЬ | 1967 |
|
SU198912A1 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАРЯДОВОГО СОСТАВА ЧАСТИЦ КОСМИЧЕСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ | 1989 |
|
SU1669295A1 |
| Способ регистрации потоков сильноионизирующих частиц с помощью ядерных эмульсий | 1988 |
|
SU1529156A1 |
| Способ химико-фотографической обработки цветной позитивной кинофотопленки | 1983 |
|
SU1267346A1 |
| ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ | 1972 |
|
SU357764A1 |
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ | 1989 |
|
SU1805765A1 |
1-бензил-3-фенил-4-аминопиразолон(5) обеспечивает получение большей светочувствительности при меньших коэффициентах контраста и вуали по сравнению с 1-фенил-3-метил-4аминопроизводным.
Пример 6. Образцы пленки Кинонегатив AM проявляют до Y в проявителе, содержашем в 1 л 0,025 г моль хлоргидрата 1,3-дифенил-4-аминопиразолона(5) я 25 г сульфита натрия. При этом получается удовлетворительное изображение, „р- 8 мин; So2 40; DO 0,2; и 8Q.
Пример 7. Образцы пленки Кинонегатив AM проявляют, как в примере 1,12 мин в проявителях, содержаш;их в I л 0,0083 г-моль хлоргидрата 3- (4-хлорфенил) -4-аминопиразолона(5), 25 г сульфита натрия и переменное количество бромистого калия. Результаты фотографических испытаний ириведены в табл. 6.
Таблица 6
При введении в проявитель до 4 г/л бромистого калия (0,0083 г-моль) оптическая плотность вуали уменьшается в 4 раза, а плотность изображения (Z),-) при logH -0,05 только на 25%, что указывает на достаточно высокую устойчивость водносульфитных растворов веш,ества к воздействию бромистого калия.
Пример 8. Проявители, содержащие в 1 л по 0,0083 г-моль амидола (А) или хлоргидрата 3-фенил-4-аминопиразолона(5) (Б) и 100 г сульфита натрия, выстаивают в закрытых колбах 4 суток после приготовления.
В табл. 7 приводятся данные о плотностях изображения при log Н -0,05, полученных при одновременном проявлении пленки Кинонегатив AM в обоих растворах через 1 час, 1, 2 и 4 суток после приготовления проявителей.
В случае амидолового проявителя D падает значительно через двое суток. Проявитель же с хлоргидратом 3-фенил-4-аминопиразолона(5) достаточно устойчив в течение 4 суток.
Пример 9. Ядерные фотослои типа БРНИКФТИ (толшина 400 мк), облученные электронами с энергией 12-14 мэв на бетатроне с выведенным пучком, проявляют в свободном ненаклеенном состоянии в проявителях, содержаших в 1 .л по 0,015 г-моль хлоргидратов 3-метил (А), 3-фенил (Б) или 1-фенил-4-аминопиразолона(5) (В), 10 г безводного сульфита натрия и 2 г. лимонной кислоты (рН 6,2), промывают, фиксируют п сушат обычным споcoбo. Результаты фотографических испытаний представлены в табл. 8.
Таблица 8
Примечание: Л - фотографическая чувствительность (оценивается числом зерен в следе релятивистского электрона на 100 мк пробега), п - зерновой фон вуали (оценивается числом зерен вуали в 10 см).
Пример 10. Ядерные фотослои типа БРНИКФТИ (толш,ина 400 мк) проявляют в проявителях, содержаш,их в 1 л по 0,015 г-моль амидола (А), хлоргидратов 1-метил-З-фенил (Б), 1-этил-З-фенил (В), 1-н-пропил-З-фенил (Г) или 1-к-бутил-3-фенил-4-аминопиразолона (5) (Д), 10 г безводного сульфита натрия и 2 г лимонной кислоты, как в примере 9. Результаты фотографических испытаний приведены в табл. 9.
Таблица 9
Пример 11. Ядерные фотослои типа БРНИКФИ, толщиной 600 мк проявляют в наклеенном на стекло состоянии в проявителях, содержащих хлоргидраты 1-фенил-З-метил-З(фурил-2)-, 3-(2-анизил) или 3-(4-толил)-4аминопиразолона(5). Последние три проявителя обладают меньшей склонностью к образованию желтой дихроической вуали по сравнению с первым проявителем. Это улучщает дискриминационную способность ядерной эмульсии и облегчает микроскопический просмотр.
Предмет изобретения
Способ проявления галогенидосеребряных 15 кинофотоматериалов с применением в качестве проявляющих веществ производных
4-аминопиразолонов(5), отличающийся тем что, с целью снижения оптической плотности вуали и повыщения избирательности проявления, в качестве производных 4-аминопиразолонов(5) применяют З-арил-4-аминопиразоло ны(5) общей формулы
N1-1;
Т
ГТ
i5 / -онНХ
где Аг - арил; R - водород, алкил, аралкил или арил; X - анион кислоты.
