СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ Советский патент 1968 года по МПК A01N43/58 

.1

Известен способ борьбы с сорной растительностью с применением в качестве гербицидов - производных циридазона, например 1-фенил-4-(а-окси-р,р,р-трихлорэтил) - амино5-хлорпиридазона-6.

Настоящее изобретение относится к применению в качестве гербицида п-роизводных пиридазона формулы

H-N-CHOH-CCI,,

(

/

.

где R - фенил или циклоалифатический радикал, содержащий 6-8 атомов углерода.

Названные соединения получают известным способом, а именно взаимодействием 1-фенил4-амино-5-бромпиридазона-6 с хлоралем, лучше в растворителе, например, диметилформамиде.

Таблица 1

Биологические активные вещества

Растения

Маис (кукуруза) .

Ячмень

Пшеница .... Свекла

Лук

Горох

Полевая горчица .

Белая марь . . .

Ромашка .... Щавель ....

Однолетний мятлик

Сборная ежа . .

Полевой лисохвост

О - никаких повреждений.

20 100-полное повреждение.

Фо,рма Применения препарата обычная. Пример 1. В теплице в наполненные землей цветочные горшки из пластмассы диаметром 8 см высевают семена различных растеНИИ и затем опрыскивают поверхность опытных горшков 1-фенил-4-(а-окси-|3,р,Р-трихлорэтил)-амино-5-бромпиридазоном-6 (I), Ьциклогексил-4-(а-окси-р,р,|3-трихлорэтил)- амино5-бромпиридазоном-6 (II) и для сравнения с

ними 1-фенил-4 - (а-окси-р.р.р-трихлорэтил)амино-5-хлорпиридазоном-6 (III), каждый в количестве 2 кг биологически активиого вещества в 500 л воды на 1 га. По истечении 4 недель были установлены следующие результаты; (см. табл. № I).

Растения при вышине от 5 до 18 см опрыскивают 1 -фенил-4- (а-окси-|3,р,р-трихлорэтил) амино-5-бромпиридазоном-6 (I), 1-цИКлогексил - 4 - (сс-окси-р,р,|3-трихлорэтил) - амино-5бромпиридазоном-б (II) и для сравнения 1-|фенил-4-(а-окСи-р,р,р-трихло:рэтил) - амино5-хло-рииридазонОМ-б (1П), каждый в количестве 2 кг биологически активного вещества в 500 л воды на 1 га. По прошествии нескольких дней можно наблюдать, что nipH онрыскивании соединениями I и II в сравнении с соединением III настуиает более скорый результат действия и -после 3 недель почти все сорняки погибли. Результаты опытов приведены в нижеследующей табл. 2.

Таблица 2

Растения

Кукуруза ....

Яч.мень

Пшеница ....

Лук

Горох

Полевая горчица . Белая марь . . . Подсвекольник Ромашка .... Щавель .... Однолетний мятлик Сборная ежа . . Полевой лисо.хвост

О - никаки.х повреждений. 100 - полное повреждение.

Пример 2. Сельскохозяйственная ллощадь, засеянная сорняками, нанример, полевой горчицей, белой марью, крапивой, мелкоцветной галинсогой, лепчицей, горцом, гречишникам, однолетним мятликом, сборной ежой и полевым лисохвостом, была опрыскана в день Посева 1-фенил-4-(а-окси-р,р,р-трихлорэтил) -амино-5-брОМниридазоном-6 (I), 1-,циклогексил-4 - (а-окси-р,р,|3-трихлорэтил) амино-5-бромпИридазоном-6 (II) и для сравнения 2-хлор-4,6-бис- (этиламино) -S-триазином (III), каждый раз в количестве 5 кг биологически активного вещества в 500 л воды на 1 га. По истечении некоторого времени можно было наблюдать, что соединения I и II препятствовали с самого начала прорастанию сорных трав, в то время как на обработанной соединением III опытной поверхности растения прорастали. После 3-4 недель все сорняки ПОЛНОСТЬЮ отмерли.

1-ЦИКЛООКТИЛ-4 - (а - окси-р,р,|3-трихлорэтил) амино-5-бромпиридазон-6.

Пример 3. Засоренная полезная площадь, заросщая полевой горчицей, белой

марью, крапивой, мелкоцветной галинсогой, лепчицей, гордом, гречищником, мокрицей, однолетним мятликом, Сборной ежой и нолевым лисохвостом, при высоте растений от 4 до 9 см была опрыскана 1-фенил-4-(а-окси-р,|3,ртрихлорэтил)-амино-5- бромпиридазоном-6 (I), 1-циклогексил-4 - (а-окси-р,р,р-трихлорзтил) амино-5-бромпиридазоном-6 (II) и для сравнения 2-хлор-4,6-бис- (этиламино) -S-триазином (III) каждый раз в количестве 5 кг биологически активного вещеегва в 500 л воды на 1 га. Через несколько дней можно было заметить, что Сорняки, обработанные соединениями I и II значительно сильнее повреждены, чем обработанные соединением III. После

продолжительности опыта в 3 ледели растения на Площади, обработанной соединениями I, II и III, полностью отмерли. Пример 4. В теплице в горщки из пластмассы диаметром 8 см, наполненные суглинистой несчаной землей, были высеены семена различных растений. Вслед затем почва была обработайа 2 кг/га 1-циклооктил-4-(а-окси|3,р,|3-трихлорэтил)-амино-5-бромпиридазона -6 (I) и для сравнения 2 кг/га 1-фенил-4-(а-окси|3,|3,р-трихлорэтил)-амино-5-хлОрпи,ридазона - 6 (II), диспергированных в 500 л воды. По .прошествии 4-5 недель было установлено, что при обработке соединением I было замечено более сильное гербицидное действие, чем при

обработке соединением II. Гербицидное действие можно видеть из нижеследующей табл. 3.

Таблица 3

О - никаких повреждений. 100 - полное повреждеиие.

Пример 5. в теплице различные растения при высоте роста от 3 до 15 см обрабатывают 1 кг/га 1-циклооктил-4-(а-оКСИ-р,р ,р-трихлорэтил)-амино-5-бромпИридазона-6 (I) и для сравнения 2 кг/га 1-фенил-4-(а-окси-р,р,|3-триаблица 4Гербицидное действие можно видеть из нижео - никаких повреждений. 100 - полное повреждение. хлорэтил)-амино-5-хлорПиридазона-б, диспергированных в 500 л воды. После 3-4 недель было установлено., что при обработке соеди- 25 нением I заметно более сильное гербицидное действие, чем при обработке соединением II.

следующей табл. 4.

П.редмет изобретения 5

Способ борьбы с сорной .растительностью с применением гербицидов - производных пиридазона, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента гербицидов, обладающих селективным действием, в качестве производных пиридазона применяют соединения общей формулы

H-N-CHOH-CCls

15

с

(f С-Вг /О где R - фенил или циклоалифатический радикал, Содержащий 6-8 атомов углерода.