СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ Советский патент 1968 года по МПК A01N43/52 

Настоящее изобретение относится к способу борьбы с вредными насекомыми путем применения в качестве инсектицидов замещенных бензимидазолов.

К замещенным бензимидазолам согласно изобретению относятся соединения общей формулы:

р8

,

-i

где RI-Н, низший алкил или COORe, R - алкил с GI-С-2, замещенный алкил, арил или замещенный арил.

R2, Rs, R, R5 - одинаковые или различные Н, алкил с GI-GS, окси, алкокси, нитро, галоген, псевдогалоген, например циан, замещенный алкил, карбокси, карбоксиэфир, карбоксиамид, замещенный карбоксиамид, аминогруппа, замещенная аминогруппа, тиол, алкилтиол и насыщеппые кислородом их производные.

сульфокислота и ее эфиры и амиды и замещенные амиды и гетероциклическое ядро, присоединенное к системе бензимидазола через радикалы атома азота;

X - трифторметил, пентафторметил или соли аммония, соли металлов, предпочтительно щелочных металлов, или производное, содержащее функциональную группу упомянутого бензимидазола.

Названные соединения обладают широким спектром действия как инсектициды и акариЦИДЫ.

Они пригодны для обработки сельскохозяйственных растений от насекомых, для защиты

текстиля, бумаги, дерева, особенно важным является возможность применения соединения против моли, для защиты волокон, пряжи и текстильных изделий. Методы обработки обычные.

Н р и м е р 1. Ацетоновый концентрат каждого из перечисленных замещенных бензимидазолов разбавляют водой, так что получаются растворы, содержащие 30 и 100 ч. на

1млн. активного компонента. Полученные растворы наносят разбрызгиванием на кружки,

вырезанные из листьев фасоли, диаметром

2см, помещенные на влажной фильтровальной бумаге; затем на кружки помещают взрослых красных оранжерейных клещей. Клещи

чение суток при обеих концентрациях любого из следующих соединений:

1)5-нитро-2-трифторметил бензимидазол;

2)4-хлор-6-бром-2-трифторметил бензимидазол;

3)4,5,6-трихол-2-трифторметил бензимидазол;

4)4-бром-6-хлор-2-трифторметил бензимидазол;

5)6-хлор-4-нитро-2-трифторметил бензимидазол;

6)4-нитро-6-бром-2-трифторметил бензимидазол;

7)1-карбидопрокси-4,5,6-трихлор-2-трифторметил бензимидазол;

8)5-хлор-6-нитро-2-трифторметил бензимидазол;

9)1-карбометокси-4,5,6-трихлор-2 - трифторметил бензимидазол;

10)5,6-дихлор-1-метил-2-трифторметил бензимидазол.

Пример 2. Ацетоновый раствор каждого поименованного ниже замещенного бензимидазола наносят разбрызгиванием на кружки, вырезанные из капустного листа, диаметром 7 см, так что получается слой активного компонента 3 мг на 1 см. После того как улетучивается растворитель, кружки помещают в чашки Петри и заражают каждый кружок личинками белой бабочки капустницы. Личинки оказываются полностью уничтоженными в течение суток при любом из перечисленных ниже соединений:

11)4-морфолин-5,6,7 - трихлор -2-трифторметил бензимидазол;

12)5-циан-2-трифторметил бензимидазол;

13)5,6-дихлор-2-трифторметил беизимидазол;

14)4,7-дихлор-2-трифторметил бензимидазол;

15)4,7-дибром-2-трифторметил бензимидазол;

16)6-хлор-4-нитро-2-трифторметил бензимидазол;

17)5-хлор-6-нитро-2-трифторметил бензимидазол;

18)4,5,б-трихлор-2-трифторметил бензимидазол;

19) 4,6,7-трихлор-2-трифторметил бензимидазол;

20)5-фтор-4,6,7-трихлор - 2 - трифторметил бензимидазол;

21)5-бром - 4,6,7 - трихлор - 2 - трифторметил бензимидазол;

22)1 -метил-4,5,6,7-тетрахлор - 2 - трифторметил бензимидазол;

23)1 -карбометокси-4,5,6-трихлор-2-трифторметил бензимидазол;

24)1-карбизопропокси-4,5,6-трихлор- 2 - трифторметил бензимидазол;

25)1 -карбофенокси-4,5,6-трихлор-2-трифторметил бензимидазол.

бензимидазолов, после того как улетучивается растворитель, их помещают в чашки-кристаллизаторы. Концентрации растворов выдерживают так, что 1 мл, кратно наложенный на

листы бумаги, образует отложения, равные 300, 100 и Q мг1фут.

После этого помещают в чашки взрослых самок комнатных мух и накрывают каждую чашку стеклянным колпаком. Исследование по

нрошествии суток показало, что во всех случаях обеспечивается полное уничтожение насекомых при обработке следующих соединений:26) 4-хлор-2-трифторметил бензимидазол;

27) 4-нитро-2-трифторметил бензимидазол;

28)4,7-дихлор-2-трифторметил бензимидазол;

29)6-хлор-4-нитро-2-трифторметил бензимидазол;

30) 1-метил-4,5,7-трихлор-2 - трифторметил бензимидазол;

31)6-бром-4-нитро-2-трифторметил бензимидазол;

32)1-карбоизопропокси-4-хлор-6-бром-2-трифторметил бензимидазол;

33)1-карбофенокси-6-хлор-4-нитро-2 - трифторметил бензимидазол;

34)4-бром-2-трифторметил бензимидазол. Пример 4. Каждый из перечисленных ниже замещенных бензимидазолов вводят в виде 2 ч. в состав с 98 ч. обыкновенного моющего средства облегченного действия, как например, от 20 до 30% додецилбензолового сульфоната натрия или лаурилового спиртового

сульфатй натрия, от 5 до 10% триполифосфата натрия или этилендиаминового тетраацетата натрия и от 65 до 75 ч. сульфата натрия. Приготовленная моющая жидкость содержит 2,5% моющего средства облегченного действия, смешанного с замещенным бензимидазолом, в жидкости промывают шерстяную фланель при 35-40°С (отношение жидкости к шерсти 20:1). Промытый шерстяной образец затем полоскают в холодной воде, центрифугируют и

просушивают.

Высушенный образец испытывают на стойкость против гусениц Tineolla biseliella (моль) и личинок Attagenus piceus и Anthrenus vorax. Это осуществляют, подвергая 4 отрезанных

куска материала в продолжение 14 дней атаке гусениц или личинок при постоянной температуре и постоянных условиях влажности (28°С/65% влажности). На каждый кусок материала помещают по пятнадцать гусениц или

личинок.

При соединениях всех видов имеет место полное уничтожение гусениц или личинок, а потеря в весе волокна оказывается в пределах О-5%. На контрольных образцах остаются

живыми все тридцать гусениц или личинок, а потеря в весе волокна - в пределах 50- 100%.

соответствующие количества перечисленных ниже замещенных бензимидазолов:

82)4,5,6,7-тетрабром-2-трифторметил бензимидазол;

83)4,5,6-1 рихлор - 7-бром-2 - трифторметил бензимидазол;

84)4,7-дихлор-2-трифторметил бензимидазол;

85)4,5,6-трихлор-7-(1-пиперидино)-2 - трифторметил бензимидазол;

86)4,5,6-трихлор-2-трифторметил бензимидазол;

87)4,5,7-трибром-2-трифторметил бензимидазол;

88)4,5,7-трихлор-2-трифторметил бензимидазол;

89)4,5,-Дибром-6,7-дихлор - 2 - трифторметил бензимидазол;

90)4,7-дибром-2-трифторметил бензимидазол;

91)2,5-б«с-трифторметил бензимидазол;

92)4-нитро-6-хлор-2-трифторметил бензимидазол;

93)4,5,6,7-тетрахлор-2-трифторметил бензимидазол;

94)4,7-дибром-5-хлор-2-трифторметил бензимидазол;

95)2,5-б«с-трифторметил-6-хлор-бензимидазол;

96)1-метил-4,5,6,7-тетрахлор-2 - трифторметил бензимидазол;

97)4- (4-морфолино) -5,6,7 - трихлор - 2 - трифторметил бензимидазол.

Предмет изобретения

Способ борьбы с вредными насекомыми с применением инсектицидов, отличающийся

тем, что с целью расширения ассортимента инсектицидов с широким спектром действия в качестве последних используют бензимидазолы общей формулы.

R

/-

C-N.

Н

с-х

Rt-GC-N

с вгде RI-Н, низший алкил или COOR, где Re - алкил с Ci--Со, замещенный алкил, арил или замещенный арил;

R2, R3, R-1 и Ra - одинаковые или различные Н, алкил с Ci-Со, окси, алкокси, нитро, галоген, псевдогалоген, например циан, замещенный алкил, карбокси, карбоксиэфир, карбоксиамид, замещенный карбоксиамид, аминогруппа, замещенная аминогруппа, тиол, алкилтиол, насыщенные кислородом их производные, сульфокислота, ее эфиры и амиды, замещенные амиды, гетероциклическое ядро, присоединенное к системе бензимидазола через радикалы атома азота;

X - трифторметил, пентафторметил, соли аммония, соли металлов, предпочтительно шелочных металлов, или производное, содержащее функциональную группу упомянутого бензнмндазола.