СИНЕРГИЧЕСКАЯ ДОБАВКА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ИНСЕКТО-АКАРИЦИДНОГО ПРЕПАРАТА12 Советский патент 1972 года по МПК A01N35/10 

Описание патента на изобретение SU346828A1

Изобретение относится к применению в качестве добавки при приготовлении ипсектоакарицидного препарата аксимовых эфиров общей формулы

К,ч

C N-O-R, (1) R/

где RI - незамещенный или замещенный ароматический остаток; Ra-водород, цианогруппа или Ci-€4алкильный радикал; Ra - алкиленовый радикал с прямой

цепью; R4 - водород или галоген.

В качестве ароматического остатка для RI - используется .преимущественно фепиловое или нафтиловое кольцо. Под заместителями первого порядка следует понимать усиливающие основность электронные доноры. При этом используются следующие группы: атомы галогена, например фтора, хлора, брома или йода, алкил-, алкепил-, алкинил-, моно- и двугалоидзамещенные алкил-, алкокси-, алкенокси-, алкинокси-, алкоксиалкенил- и алкилтиогрупны с одним-четырьмя атомами углерода, которые имеют разветвленную или неразветвленную цепь и содержат преимущественно один-два атома углерода; группа двуокиси метилена, первичная, вторичная и особенно третичная аминогруппа, причем группы алкила и алканола являются предпочитаемыми заместителями; гидрокси-4-меркаптогруппа. Под заместителями второго порядка следует понимать подкисляющие акцепторы электронов. При этом применяются, например, следуюЩИе группы: нитрозо-, нитро- и цианогруппы; тригалоидалкилгруппы, где галоген обозначает преимущественно F и/или С1, низшие алкилсульфинил, низщие алкилсульфонилгруопы, алкильный остаток которых имеет разветвленную или неразветвленную цепь « содержит один-четыре, преимущественно один-два атома углерода. Обозначающие R2 Ci-С4-алкильные остатки могут -иметь разветвленную или цепь, быть замещенными или незамещенными. В качестве заместителей используются, например, атомы

галогена - фтора, хлора, брома или йода, NC-, О2М-группы. Такими алкильньиш группами являются, например, метил, этил, трифторметил, пропил, изопропил, н-изо-, вторичный, третичный бутил. Используемые для Ra алкильные остатки с прямой цепью имеют одинчетыре атома углерода и могут быть незамещенными или замещенными.

используется в качестве атома галогена фтор, хлор, бром И/ИЛИ йод.

Веществами с инсектицидным и/или акарицидиьш действиями являются, например, следующие соединения.

Производные фосфорной кислоты

Ангидрид бис-О,О-диэтилфосфорной кислоты (ТЕРР, тетраэтилнирофосфат);

О,О,О,0-Тетрапропилдитиопирофосфат;

Ди.метил-(2,2,2-трихлор - 1 - гидроксиэтил)фосфонат(трихлор|фон), 1,2-дибром-2,2 - дихлорэтилдиметилфосфат (налед);

2,2 - Дихлорвинилдиметилфосфат(дихлорфос);

2- Метоксикарбамил - 1 - метилвинилдиметилфосфат (мевияфос);

3- (Диметоксифосфинилокси) - М-метил-Нметоксицискротонамид;

3 - (Диметоксифосфинилокси) - N,N -диметилцискротонамид (дикротофос);

2-Хлор-2-диэтил1кар|бамоил - 1 - метилвинилдиметилфосфат (фосфамидон),

О,О-Дизтил-О - (или 5)-2-(этилтио) - этилтиофосфат (деметон),

S - Этилтиоэт1ИЛ-О,О - диметилдитиофосфат (тиометон),

О,О-Диэтил - S - этилмеркаптометилдитиофосфат(форат),

0,О - Диэтил-5-2-(этилтио) - эти-лдитиофосфат (дисульфотон),

О,О - Диметил-5-2- (эт1илсульфинил) - этилтиофосфат (оксидеметонметил),

О,О-Ди;метил-5-(1,2-дикарбэтоксиэтил) - дитиофосфат (малатион),

(О,О,О,О-Тетраэтил -S,S - метиленбис - (дитиоф-осфат) (этион),

О-Этил-8,8-дИ(Пропилдитиофосфат,

О,О-Диметил-5-(Ы-м€тил-Ы - формилкарбамоилметил) -дитиофосфат (формотион),

О,О-Димет1Ил-5- (N -метилкарбамоилметил) дитиофосфат (диметат),

О,О-Диметил-5-(Ы - этилкарбамоялметил)дитиофосфат (этоатметил),

Р,О-Диэтил-5- (N - «зопролилкарбамоилметил)-дитиофосфат (протоат),

5-Ы-(1-Циаио-1-метилэтил) - карбамоилме. тилдиэтилтиофосфат (циантоат),

S-{2-Ацетамидоэтил) -0,0 - диметилдитиофосфат,

Триамид гексаметилфосфор ой -кислоты (гемпа),

О,О - Диметил - О - п - нитрофенилтиофосфат (паратион-метил),

0,О--Диэтил-0-п - митрофенилтиофосфат (паратион),

О-Этил-0-я - .нитрофенилфенилтиофосфонат (ЭПН),

0,О-Диметил-0-(4-нитро-ж-толил) - тиофосфат (фенитротион),

О,О-Диметил - О-(2-хлор - 4 - нитрофеиил)тиофосфат (дикаптон),

О,0-Диэтил - 0-2,4 - дихлорфенилтиофосфат (дихлорфентион),

0-2,4-ДихлорфеНИл-О - метилизопропиламидогиофосфат,

0,О-Диметил-0-2,4,5 - трихлорфенилтиофосфат (Роннель),

0-Этил- О - 2,4,5 - трихларфеиилэтилтиофосфонат (трихлоронат),

О,0-Ди1метил-0 -2,5 - Д|Ихлор-4 - бромфенилтиофосфат (бромофос),

О,О-Диэтил-0-2,5-дихлор-4 - бромфенилтиофосфат (бромофосЭтил),

О,0-Диметил-О-(2,5-дихлор - 4 - йодфенил)тиофосфат (йодофенфос),

4-грег-бутил- 2-хлорфенил-Ы-метил - О - метиламйДофосфат (круфомат),

Диметил-л- (метилтио) -фенилфосфат,

О,О-Диметил-О-(3-метил-4 - метилмеркаптофенил)-тиофосфат (фентион), Изопрониламино-О-этил - О - (4 - метил1мер«апто-З-метилфенил) -фосфат,

0,О-Д|иэтил-О-л-(метилсульфИ1Нил) - фенилтиофосфат (фенсульфотион),

О,0-Диметил - О - ft - сульфа-мидофенилтиофосфат,

О-п-(Диметилсульфамидо) - фенил-О,О-диметилт1иофосфат (фампур),

О,О,0,0-Тетраметлл-О,0-тиоди - п - фенияентиофосфат,

О-(/г,п-Хлорфен1илазофе.нил)-О,0 - диметилтиофосфат (азотоат),

О-Этил-5-фенилэтилд«тиофосфонат,

О-Этил-5-4-хлорфенилэтилД1Итиофосфонат,

О-Изобутил-S- ft-хлорфенилэтилдитиофосфонат,

О,О-Диметил-5-/г-хлорфенилтиофосфат,

О,0-Диметил -S - (п- хлорфенилтйометил) дитиофосфат,

0,0-Д«этил - /г-хлорфенилмеркалтометилдитиофосфат («арбофенотион),

О,О-Диэтил-5- «-хлорфенилтиометилтиофосфат,

0,0-Диметил-5 - (карбэтоксифенилметил) дитиофосфат (фенотоат),

О,О-Диэтил - S - (карбофторэтоксифенилметил) -дитиофосфат,

О,0-Диметил - S - (карбоизонропокоифенилметил) -дитиофосфат,

О,0-Диметил-О- (а-метилбензил -3-гидроксиюротоиил)-фосфат,

2-Хлор-(2,4-дихлорфенил) - винилдиэтилфосфат (хлорфеивинфос),

2-Хлор-1-(2,4,5-трихлорфенил) - винилдиметилфосфат,

0-2-Хлор-1-(2,5-дихлорфенил) - винил-О,0диэтилтиофосфат, фенилглиоксилонитрилоксим-О-О-диэтилтиофосфат (фокоим),

0,О-Диэтил-О-(3-хлор - 4-метил-2-оксо-2-Н1-бензопиран-7-ил)-тиофосфат (кумафос), О,О-Диэтил-7-г,идро:кси, - 3,4 - тетраметиленкумаринилтиофосфат (кумитоат), О,О-Диэтил-О-(5-фенил - 3 - изооксизолил)тиофосфат, 5-(6-Хлор-2 - ок.со-3 - бензоксазолинил) - метил-0,О-диэтилдитиофосфат (фосалон), 2-(Диэтоксифосфинилйм.ино) - 4-метил - 1,3дитиолан, О,О-Диметил-5 - Г2 - метокси - 1,3,4 - диадиазол-5- (4Н) -онил-4 -метилдитиофосфат, Тр-ис-(2-метил-1-азиридинил) - фосфиноксид (метена), О,О-Диметил -S - фталимидометилдитиофосфат, 5-(2-Хлор - 1-фталимидоэтил)-О,О - диэтилдитиофосфат, М-Гидрокоинафтал-имидодиэтил фосфат, Дим,етил-3,5,6-трихлор-2нпиридилфосфат, О,О-Диметил-О-(3,5,б-трихлор-2 - пиридил)тиофосфат, О,О-Диэтил-О-(3,5,6-трихло.р - 2-пиридил)тйофосфат, О,О-Диэтил-0-2 - пиразинилтиофосфат (тиоиазйн), О,О-Диэтил-О-(2-изопроп.ил) - 4-метИл-6-п.иримидилтиофосфат (диазинон), О,0-Диэтил-О- (2-хиноксилил) -тиофосфат, О.О-Диметил-5- 4-оксо - 1,2,3-бензотр.иаз«н3-(4Н) - илметил - дитиофехфат (азинофосметил), О,О-Д|иэтил-5- 4-оксо - 1,2,3-бензотриази«-3(4Н}-илметил1-дитиофосфат( анинфосэтил), 5-(4,6-Диамино-5-триазин - 2 - ил) - метилО,О-д1иметилдитиофосфат (меназон), S-2- (Этилсульфонил) - этилдиметилтиофос(Ьат(диоксидиметон-3 - метил), диэтил - S - 2 (этилсульфинил) - этилдитиофосфат (оксидисульфотон), ангидрид бис-О,О-диэтилтиофосфорной кислоты (Сульфотеп), Диметил-1,3-ди-(«арбометокси) - 1 - пропей2-ил-фосфат, Дим.етил - (2,2 - трихлор - 1 - бутнроилоксиэтилЬфосфонат (бутонат), О,О-Диметил-О-(2,2 - дихлор - 1-метоксивинил)-фосфат, О,О-Диметил-О-(3 - хлор-4 - нитрофенил)тнофоссЬат (хлортион), О,0-ДиМетил-О-(Или S) - 2 - (эт.илтиозтил)тиофосфат (деметои-З-мегил), Бис - (диметиламидо) - фторфосфат (диметокс), 2-(О,О-Диметилфосфорилтиометил) - 5-метоксИ1П1Ирон-4, 3,4 - Дихлорбензилтрифен.илфосфонийхлорид, ДИметил-N - метоксиметилкарбамоилметилдитиофосфат (Формокарбам), О,О-Диэтил-О-(2,2-д1Ихлор-1 - хлорэтоксивинил)-фосфат, О,О-Диметил-О-(2,2-дихлор - 1 - хлорэтоксивинил) -фосфат, О-Этил-8,5-дифенилдитиофосфат, 0-Этил-8-бензилфен«лдитиофосфонат, О,О-Диэтил-3-бензилтиофосфат, О,О-Диметил-5-(этилтиометил) - дитиофосат, диизопропиламинофторфосфат (мипаокс), О,О-Диметил-8 - (морфолинилкарбамоилме ил) -дитиофосфат (морфотин), Бисметиламидофенилфосфат, 0,О-Диметил-5 - (бензосульфонил) - дитиоосфат, О,О-Диметил-(5 и О)-этилсульфинилэтилиофосфат, 0,О-Дизтил-О-4-нитрофенилфосфат, О,О-Диэтил-5-(2,5 - дихлорфенилтиометил)итиофосфат (фендаптон), триэтоксиизопропксибис- (тиофосфинил) -дисульфид, 0,О-Диэт Ил-О-(4 - метилкумарданил - 7)-тиоосфат (потазан), 2-Метокси-4Н - 1,3,2-бензодиоксафосфорин-оксил, октаметилпирофосфорамид (шадан), Бис-(диметокситиофосфинилсульфидо) - феилметан, 5-Аминобис-(диметиламидо) - фосфинил - 3енил-1,2,4-триазол (триамифос), Ы-Метил-5 - (О,0-диметилтиофосфорил)-3иавалеоамид (вамидотион), N,N,N,N - тетраметилдиамидофторфосфат димефокс). Производные к а р б а м « н о в о и к и слот ы 1-Нафтил-Ы-метилкарбамат (карбарил), 2-Бутинил-4-хлорФенилкарбамат, 4-ДиметилаМИНо-3,5-ксилил-Ы - метилкарбаат, 4-Диметиламино-З-толил - N-метилкарбамат амданокарб), 4-Метилтио-3,5 - ксилил - N - метилкарбамат метиокарб), 3,4.5-Тр«метилфе ил-Ы-метилкаобамат. 2-Хлорфенил-М-метилкарбамат (КПМК), 5-Хлоро-6-оксо-2-норборнанкарбоН(Итрил - Ометилкарбамоил)-оксим, 1 - (диметилкарбаоил)-5-метил - 3-Т1Иразолил-Н,М-диметилкарамат диметилан), 2,3-Дигидоо-2,2- диметил - 7 - бензофуранил-метилкапбамат (карбофуран), 2-Мет1Ил-2- метилтиопропионовый альдегид-(метилкарбамоил)-оксим (альднкарб), 8-Хинальдил-Ы- метилкарбамат и его соли, Метил-2-нзопрОПИл - 4- (метилкарбамоилоки)-каобанилат, ж- С1 -Этилпропил) -(l)eнил-N-мeтИЛкapбaмaт, 3,5-Дт1-трет-бутил-Ы-метилкарбамат, ,«-(1-Метилбутил) - фенил - N-метилкарбаат, 2-ИзoпDOПилфeнил-N-мeтилкapбaмaт, 2-втo0-Бvтилфeнил-N-мeтилкapбaмaт, ж-Toлил-N-мeтиякapбaмaт, 2.3-Ксилил-М-метилкарбамат, З-ИзоппопилФенил-Н-метилкасбамат, З-трег-БхтилсЬенил-К -метилкарбамат, 3-втор-БутилфеНИЛ-Н-метилкарбамат, 3-Изопропил- 5-мeтилфeн ил-N - метилкарбаат Гппамекарб), 3,5-Диизопроп«лфенил-Ы-метиЛкарбамат,

2-Хлор-5- изоиропилфенил - N - метилкарбамат,

2-Хлор - 4,5 - диметилфенил - N-метилкарбамат,

2-(1,3-Диоксолан-2--ил) - фенил-М-метилкарбамат (диоксикарб),

2-{4,5-Димет.ил-1,3-диоксолан-2-йл) - фенилН-метилкарбамат,

2-(1,3-Диоксан-2-.ил) - фенил - N - метилкарбамат,

2-(1,3-Дитиолан-2 - ил) - фенил - N - метил«арбамат,

2-(1,3-Дитиолан-2-ил)-фе«ил-М,М - диметилкарбамат,

2 - ИзопропоксИфенил - N - метилкарбамат (аппрокарб)

2-(2-Пропинилокси) - фенил - N-метилкарбамат,

2-(2-ПрапИНилокш) - фенил - N-метилкарбамат,

3-(2-Пропилокси)-фенил - N-метилкарбамат,

2-Димет.иламинофенил-М-метилкарбамат,

2-Диаллиламинофенил-Н-метилкарбамат,

4-Диаллиламино-3,5 -коилил - N - метилкарбамат (алликсИКарб),

4-Бензотиенил-М-метилкарбамат,

2,3-Дигидро-2-метил - 7-бензофуранил-К-метилкарбамат,

З-Метил-1-фенилпиразол - 5-ил - N-диметилкарбамат,

1-ИзопроПИл-3-метилпиразол - 5-ил-М-диметилкарбамат (изолан),

2-(N,N - Диметилкарбамоил) - 3 - MeтилlПиpaзoл-5-ил-N,N-димeтил кapбaмaт,

2-ДиметИламино-5,6 -диметилпиримидин - 4|ИЛ-К,К-диметилкарбамат,

3-Метил-4 - диметиламинометиленимИНофенил-Ы-метилкарбамат,

З-Диметиламинометилениминофенил - N-метилкарбамат,

1- МетйлтиоэтиламИНО - N - метил«арбамат (метоксиметил),

2-Метил-карбамоилоксииМИ«о-1,3-дитиолан,

5-Метил - 2 - метилкарбамоилоксимино - 1,3 оксатиолан,

2-С1-Метокси - 2-Пропокси)-фенил-М - метил«а обамат,

2-(1-Бупин -3 - ИЛ - Окси) - фенил - N - метилкарбамат,

3-Метил - 4 - Сдиметиламинометилмеркаптометиленимино)-фенил-М-метилкарбамат,

1,3-Бис-(карбамоилтио)-2 - (N,N - диметиламино)-пропангилрохлорид,

5,5 - Диметилгидрорезорцинолдиметилкар-бамат,

2-ГТропаргилэтиламинофенил - N - .метилкарбамат,

2- ГТропаргилметиламииофенил - N - метилкапбамат,

2 - Дипропаргиламинофенил - N - метилкарбамат,

З-Метил-4 - дипропаргиламинофеНИЛ -N - метилкапбамат,

2- Аллилизопропиламинофенил - N - метилкарбамат,

3- А.1лилйзопропиламинофенил - N-метилкарбамат.

Хлорированные углеводороды

у-Гексахлорциклогексан (гаммерксан; Линдан; уНС1),

1,2,4,5,6,7,8,8-Октахлор, За; 4,7,7а-тетрагидро- (хлордан), 4,7- метилениндан,

1,4,5,6,7,8,8-Гептахлоро, 3 а, 4,7,7 а -тетрагидрогептахлор, 4,7-метилениндан,

1,2,3,4,10,10-Гексахлор - 1,4,4 а, 5,8,8 а - гексагидроэндо-1,4-эксо-5,8 - диметанонафталин (альдрнн),

1,2,3,4,10,10-Гексахлор - 6,7-эпокси-1,4,4 а,5, 6,7,8,8а,9 - октагидро-эксо-1,4-эндо-5,8-димета«онафталин (диэльдр.ин), до, эндо-эндо, (энДРИН),

6,7,8,9,10,10 - Гексахлор-1,5,6,6,9,9-гексагидро-6,9-метано-2,3,4-бензо - {е)-диокситиепен-3 оксид (эндосульфан),

Хлорированный «амфер (то ксафен), Декахлороктагидро-1,3,4-метено-2Н - циклобута-(е d)-пeнтaлeн - 2-он, додекахлороктагидро-1,3,4-метено - 1Н-циклобута-(е d)-пентален (А ирекс),

Этил-1,1 -а,3,3а,4,5а,5а,6 - декахлороктагидро-2-гидрокси - 1,3,4-метено-1Н - циклобута(е д)-пентален-2-левулинат, бис-(Пентахлор - 2,4-ци Клопентадиен-1 -ил), Динокто«-О,

1,1-Трихлор-2,2-бис - (« - хлорфенил) - эфир (ДДТ),

Дихлордифенилдихлорэтан (ТДЕ), (тетрахлордифенилэтан),

Ди - (rt-хлорфенил) - трихлорметилкарбинол (дикофол).

Этил - 4,4 - дихлорфенилгликолат (хлорбензилат),

Этил-4,4-дибромбензилат (бромбензилат), ИзОПропил-4,4-дихлорбензилат, 1,1,1-Трихлор - 2,2 - бис- п - метоксифе нил(этан)-метОКсихлор, Диэтилдифенилдихлорэтан, Декахлорпентацикло - (3,3,2,О2.«,,О 1 ) декан-4-он (хлордекон),

Н.итрофенолы и производные 4,6-Динитро-6 - метилфенол, N-a-соль (динитрокрезол),

Динитробутилфенол (2,2,2 - триэтаноламиновая соль),

2-Циклогексил-4,6-динитрофенол (динекс), 2-(1-Метилгептил) - 4,6-динитрофенилКротонат (динокап),

2-бтор-Бутил - 4,6-динитрофенил-З- метилбутеноат (бинапаКрил),

1-втор - Бутил - 4,6 - динитрофенилдиклопропионат,

2-бго/ -Бутил - 4,6 - динитрофе1гилизопропилкарбонат (динобутон).

Различгные производные Вератридин, Риания, ПиретрИн, 3-Аллил - 2-метил-4-оксо-2 - циклопентен ил-хрИзантемумат (аллетрин), 6-Хлорпиперонилхризантемумат (бартрин), 2,4 - Диметилбензилхризантемумат (диме рин), 2,3,4,5 - Тетрагидрофталимидометилхриза темумат, (5-Бензил - 3-фурил) -метил-2,2-диметил-3мет«л.прОпанил)-циклопро11анкарбоксилат, Никотин, Дициклогексилкарбодиимид, Дифенилдиимид (азобензол), 4-Хлорбенз«л - 4 - хлорфенилсульфид (хло бензил). Креозотовое масло, 6-Метил-2-оксо - 1,3-дитиоло-(4,5-Ь)-хинокс Хинометионат, (1)-3-(2-Фурфурил) - 2-метил-4 - оксоцикл пент-2 - енил (1) - (цис+транс) - хризантему монокарбоксилат (фуретрин), 2-Пивало1Илиндан-,3-дион (ииндон) 2-Фторэтил- (4-бисфенил) -ацетат, 2-Фтop-N-мeтил-N-(I-нaфтил)-aцeтaмид, Пентахлорфенол. и соли, 2,2,2 - Т,рихлор-М - (пентахлорфенил) - ац ИМ-ИДОИЛХЛОРИД, N- (4-Хлор - 2 - метилфенил) - N,N - димети формиадин (хлорфенамидин), 4 - Хлорбензил-4 - фторфенилсульфид (фт бензид), 5,6-Дихлор-1 - фенаксикарбанил-2 - тр«фт метилбензимидазол (фенозафлор), Гидроокись трициклогексилолова, Сложный эфир 2 - роданоэтиллауринов кислоты, 3-Бутокси-6-роданодиэтиловый эфир, Изоборнил роданоацетат, п - Хлорфенил - п - хлорбензолсульфо (овекс), 2,4-Дихлорф€нилбензосульфонат, «-Хлорфенилбензосульфонат (фензон), п - Хлорфенил - 2,4,5 - трихлорфенилсульф (тетрадифон), п - Хлорфенил - 2,4,5 - трихлорфенилс льф (тетрасул), Метилбромид, /г-Хлорфенилсульфон, л-Хлорбенз«л -п - хлорфенилсульфид (хл бензид), 4- Хлорфенил - 2,4,5 - трихлорфеиилазосу фид, 2-(п-трет - Бутилфенокси) - I - метилэтил хлорэтилсульфит, 2-(п-трет - Бутилфенокси) - циклогекси шропинилсульфит, 4,4-Дихлор-М-метилбензосульфонанилид, N - (2-Фтор-1,1,2,2-тетрахлорэтилтио) тансульфонанилид, Хлорметил - «-хлорфенилсульфон (лаусето еу), 1,3,6,8-Тетранитрокарбазол, Проп-2-инил - (4-грег-бутилфенокси) - ц.икогексилсульфит (пропаргил). Вещества общей формулы I могут в неколько раз новышать эффективность таких нсектицидных и/или акарицидных соединеий. При применении веществ формулы I наекомые или представители класса Acarina, оторые оказывают сонротивление карбамаам или эфирам фосфорной кислоты, снова огут стать нолностью чувствительными. Среди эфиров формулы I особенно эффекивны эфяры общей формулы Vc-is-u- он-а- С С - г (К) V н в формуле II X и Y обозначают водород, атомы хлора, нитрогрунны или вместе метиендиоксигруппу или аннелированное к бензольному ядру второе бензольное ядро и Z - водород или йод. Отнощение веществ с инсектицидным и/или акарицидным действием к соединениям формулы I зависит от цели применения смеси с синергическим действием и составляет преимущественно от 0,01 : 10 до 200: 1. Такие смеси с синергическим действием могут применяться против всех вредителей: тлей, например персиковых тлей Murus persicae, черной бобовой тли Doralis fabae; щитовок, нанри.мер Aspidiotus hederae, Lecanium hesperidium, Pseudococcus maritimus, Thysanoptera Hercinothrips femoralis; клопов-черепащек, например свекловичного клопа Piesma quadrata или клопа постельного Cimes lectuIarius;MOTbLibKOBbix гусениц, например Plutella maculipennis, Lymantria dispar; жуков, например амбарного долгоносика Саlandra granaria или картофельного (колорадского) жука Leptinotarsa decemlineata, а также против живущих в почве видов, например проволочников Agriotes или личинок майского жука Melolontha melolontha; тараканов, например прусаков Blatella germanica; прямокрылых, нанример сверчка домового Grvllus domesticus; против термитов, например Beticulitermes; гименоптеров, например муравьев; диптеров, например мух Drosophille melanogaster, средизе: номорской плодовой мухи Сеratitis capitata, комнатной мухи Musca domestica и комаров, например комара обыкновенного Aedes aegypti. Особенно эффективно применение этой синергической смеси ири борьбе с представителями класса Acarina, например Eulaelaps, Echinolaelaps. Laelaps, Haemogamasus, Огnithonyssus, Allodermanyssus, особенно Allodermanyssus sanguineus, Pheumonyssus, Amblyomma, Aponomma, Boophilus, Dermacentor, Haernophysalis. Hyalomma, Ixodes, Margaropus, Rhipicephalus, Ornithodorus, Otobius, Sheyletidae, например Cheyletus, Psorergates, Demodicidae, Trombiculidae, например Trombicula, Eutrombicula, Schoungastia, Acomaitacurus, Neoschoungastia, Euschoungastia, Jarcoptiformes, например Notoedres, Sarcoptes, Knemidocoptes; Psoroptidae, например Psoroptes, Chorioptes, Otodectes, Tetranychidae, например Tetranychus telarius, Tetranychus urticae. Эти смеси могут применяться ил сами по себе, .или вместе с соответствующим носителем и/или примесями. Соответствующие носители и. наполнители могут быть твердыми или жидкими, можно использовать обычные в рецептурной технике вещества, например природные или регенерированные минеральные вещества, растворители, разбавители, диспергаторы, эмульгаторы, смачиватели, пр.илипатели, сгустители, связующие вещества или удобрения. Эти вещества можно применять в форме растворо-в, эмульсий, суспензий, гранулятов или средств для опыливания. Формы применения зависят от целей применения и должны обеспечить тонкое распределение биологически активного вещества. Содержание действующего начала в выщеаписанных веществах лежит между 0,1 и 95%. В случае применения с самолета с других соответствующих приборов .используются концентрации до 99,5% или даже чистое действующее «ачало. П р .и м е р 1. Средство для опыли в а-ни я. Тонко измельчают одинаковые части смеси из действующего начала .и синергиста и осажденной кремниевой кислоты. К смеси добавляют каолин ил.и тальк, и из нее можно изготовлять соедства для опыливания, преимущественно с содержанием действующего начала 1-6%. Смачивающийся порощок. Для изготовлен.ия смачивающегося порошка смешивают и тоНко измельчают компоненты .в следующем соотношении, ч.: смесь действующего начала и сияергиста50высокоадсорбированная кремп-иевая кислота20 каолин25 1-бензил-2-стеарилбензимидазол6,3-дисуЛьфокислый натрий1,5 продукт реакции п-третичного октилфенола .и окиси этилена3,5 Эмульсионный .концентрат. Хорощо раствор.имую смесь из действующего начала и синергиста можно составить так же, как эмульсионный концентрат, по -следующей форме. Смешивают 20 ч. действующего начала и синергиста, 70 ч. ксилола, 10 ч. смеси из продукта реакции алкилфенола с окисью этилена и кальцийдодецилбензолсульфонатом. При разбавлении водой до желаемой концентрации образуется пригодная для распыления эмульсия. 1Г р а н у л я т ы. 7,5 г смеси .из действующего начала и синергиста растворяют в 100 мл ацетона и к полученному таким путем ацетоновому раствору добавляют до 92 г гранулированного аттапульгита (размер мет: 24/48 отверстий/дюйм). Всю смесь хорощо перемешивают и растворитель удаляют в ротационном выпарном аппарате. Получают гранулят с содержанием действующего начала 7,5%. Пример 2. Синергическое действие предлагаемых соженских особях единений испытывали на ком.натных мух в возрасте 2-5 дней. Перед началом опыта насекомых, находящихся под действием наркоза (СО2), сортировали по полу и особи женского пола объединяли в группы по 10 штук. Насекомым вводили в голову по 1 микролитру растворенного в ацетоне испытуемого вещества. После обработки насекомых помещали по 10 щтук в чашки Петри, в которые для кормления был положен пропи.танный медовой водой кусок ваты. На каждую муху (средний вес мухи 20 жг) применяли для испытания следующие соединения:а) по 0,08, соответственно 0,04 или 0,02 мкг соединений-синергистов формул CH N-0-CH2-C CR CH-N- 0-СНг-С СН а - СНг-С СЭ Q Ч-СН N-0-СНг-С СВ N-0-СНг-С СН(5) / V-CH N-0-Шг С СЭ(6)

СН N- О- СНг-С Ш

а- V-СН-М-О-Шг-СаСЗ

CH-N-O-CHz-CeCH

испытывалось «а влияние повреждения от действующих начало формул

0-C-Mi-CHj 0-СНг

0-СНг

10 .или

б) по 0,08, соответственно 0,04, соответственно 0,02 мкг соединений фоомул

СН,-0

С1

/Р ГCгH

()

0-C C-CON

СНз

с Epilachora varivestis.

о-с-ш-сн

,p/«-f

-0-СНг

Таб.лица 1

25

Похожие патенты SU346828A1

название год авторы номер документа
ИНСВКТОАКАРИЦИД 1973
SU374788A1
ИНСЕКТОАКАРИЦИД 1973
  • Иностранец Дитер Дюрр Федеративна Республика Германии
SU391768A1
МАТЕРИАЛ 1973
  • Авторы Изобретени Витель Иностранцы Альфред Реннер Альбрехт Мюллер Швейцари
SU386485A1
СЛОЖНОЭФИРНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ ВРЕДНЫХ НАСЕКОМЫХ НА ЕГО ОСНОВЕ, СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ ВРЕДНЫХ НАСЕКОМЫХ 1998
  • Ивасаки Томонори
  • Сугано Масайо
RU2205182C2
УСТРОЙСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ, СОДЕРЖАЩЕЕ ПЕСТИЦИД, С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ АКТИВНОГО КОМПОНЕНТА 2010
  • Пеннингтон Роберг Г.
  • Роуз Джон
  • Рютер Йохем
RU2538366C9
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДОТИОФОСФАТА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ, НЕМАТОДАМИ ИЛИ КЛЕЩАМИ 1994
  • Ютака Йосии
  • Сигеру Сайто
  • Йосиказу Итох
  • Мицуру Сасаки
RU2124018C1
СОЕДИНЕНИЕ ДИГАЛОГЕНПРОПЕНА, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИНСЕКТИЦИДНО-АКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ 1994
  • Норийасу Сакамото
  • Масайа Сузуки
  • Тосио Нагатоми
  • Казунори Тсусима
  • Кимитоси Умеда
RU2130008C1
Функционально замещенные бутиновые эфиры проявляющие инсектоакарицидную активность 1976
  • Вихрева Л.А.
  • Пудова Т.А.
  • Немировская И.Б.
  • Лобанов Д.И.
  • Годовиков И.Н.
  • Кабачник М.И.
  • Рославцева С.А.
  • Спирина Т.А.
SU630860A1
ЭФИРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ 1995
  • Акиро Суто
  • Хироси Кисида
  • Тору Цутия
  • Йодзи Такада
  • Хироаки Фудзимото
RU2137767C1
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1993
  • Тадааки Токи[Jp]
  • Тору Коянаги[Jp]
  • Масаюки Морита[Jp]
  • Тецуо Йонеда[Jp]
  • Тихару Кагимото[Jp]
  • Хироси Окада[Jp]
RU2083562C1

Реферат патента 1972 года СИНЕРГИЧЕСКАЯ ДОБАВКА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ИНСЕКТО-АКАРИЦИДНОГО ПРЕПАРАТА12

Формула изобретения SU 346 828 A1

(СН.,0)гР-0

Х

(C.H,0)2P-Ov

30

35

40

в) ПО 0,08, соответственно 0,04, соответственно 0,02 мкг одного из соединений А, В, С, D и 0,08, соот1ветствен,но 0,04, соответственно 0,02 мкг одного из соединений 1 -10.

Через 24 час проводили оценку испытаний, определяя число мух, которые не могли больше двигаться. Приведенные в табл. 1-4 результаты показывают средние величины гибели из четырех опытов.

Пример 3. Соединение формулы

C,H N-0-CH2-CsLCH

50

55

Т а б л и д а 3

Примечание. При использовании 0,04 мкг соединения С гибель мух составляла 13±6,5 %.

Таблица 4

Примечание. При использовании 0,2 мкг соединения D гибель мух составляла 19±12,5 96.

Полученные результаты приведены в табл. 5.

Таблица 5

Предмет и-з обре тени я

Применение оксимовых эфиров в качестве добавки при приготовлении инсекто-акарицидного пренарата общей формулы

С

isi-o-CH2- u- г

и Y - водород, атомы хлора, «итрогруппы или метилендиоксигруппы или аннелированное к бензольному ядру второе бензольное ядро, Z - водород или йод.

SU 346 828 A1

Авторы

Иностранцы Хенри Марти Дитрих Фолькер

Швейцари Георг Писсиотас

Федеративна Республика Германии

Иностранна Фирма

Циба Гейги

Даты

1972-01-01Публикация