СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ НЕСТАБИЛЬНОЙ "ГОЛОВКИ" КАТАЛИЗАТА Советский патент 1968 года по МПК B10G35/04 

Изобретение относится к способу стабилизации углеводородов.

Известен способ стабилизации нестабильной «головки» катализата на установках каталитического риформинга типа 35-5 с использованием в качестве абсорбента стабильного катализата с мол. вес. 115, получаемым после отбора пропанбутановой фракции из нестабильного катализата.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что, с целью повышения эффективности процесса, в качестве абсорбента используют фракцию С₅-С₆ с мол. вес. 75-80.

Способ поясняется чертежом.

Нестабильный катализат 1 подают в стабилизатор 1, представляющий ректификационную колонну, в которой производится не только полное извлечение углеводородов С₃ и С₄, но и извлечение углеводородов С₅ с вовлечением в дистиллят углеводородов С₆. С низа стабилизатора отводят стабильный бензин 11. Верхний продукт стабилизатора 1 направляют на диэтанизацию во фракционирующий абсорбер 2. В качестве абсорбента используют пентангексановую фракцию III, являющуюся нижним продуктом колонны 3. Для ликвидации уноса абсорбента с сухим газом в верхнюю часть фракционирующего абсорбера подают доабсорбент-стабильный бензин, который отводят с глухой тарелки выше ввода основного абсорбента и направляют в питание колонны 1 (линия IV). Насыщенный абсорбент, представляющий смесь углеводородов С₃, С₄, С₅, С₆ подают в колонну 3.

Верхний продукт колонны - пропанбутановая фракция V, нижний - пентангексановая фракция III, которая используется в качестве абсорбента. Балансовый избыток пентангексановой фракции VI заканчивается в стабильный бензин.

Описываемый способ устраняет необходимость применения 40 атм водяного пара в колонне 3, регенерирующей абсорбент, так как абсорбент является узкой, сравнительно легко кипящей пентангексановой фракцией; улучшает условия извлечения пропана во фракционирующем абсорбере, так как с уменьшением мол. вес. абсорбента улучшается его избирательная способность по отношению к пропану и бутанам и уменьшается его расход. Последнее позволяет также снизить энергетические затраты на регенерацию и перекачку; уменьшает потери углеводородов С₃ и С₄ со стабильным катализатом, так как при вовлечении в верхний продукт колонны 1 углеводородов C₅ и С₆ пропан и бутан из стабильного катализата будут извлечены практически полностью.

Кроме того, доабсорбент, орошающий верхнюю часть фракционирующего абсорбера, не смешивается с основным абсорбентом и регенирируется не в специальной колонне-десорбере доабсорбента, а поступает на разделение в стабилизатор вместе с нестабильным катализатом. При этом отбирают пропана 95,7 и бутанов 96,6 вес. % от потенциала.

Расчетный технологический режим работы следующий.

Колонна 1. (Катализатор 1). Давление 15 ата. Температура низа 247 и верха 92°С. Рабочее флегмовое число 0,7,

Колонна 2. (Абсорбер 2). Давление 13,5 ата. Температура низа 90°С. Количество основного абсорбента 2986,2 и доабсорбента 3398,5 кг/час.

Колонна 3. Давление 15 ата. Температура питания 92/5, низа 140 и верха 70°С. Рабочее флегмовое число 1,4.

Получаемая при этих условиях пропанбутановая фракция имеет чистоту 95,7 вес. %.

При полученной температуре низа колонны 3 для ведения технологического режима может использоваться 10-ти атмосферный водяной пар.

Способ стабилизации нестабильной «головки» катализата с использованием абсорбентов, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса, в качестве абсорбента используют фракцию С₅-С₆ с мол. вес. 75-80.