Изобретенне относится к способам определения содержання металлов в нуклеиновых кислотах и может найти применение в биохимическом исследовании нуклеиновых кислот.
Ни один из известных способов анализа нуклеиновых кислот (спектральный, спектрохимический, колориметрический и др.) не позволяет обеспечить чувствительность определения содержания ряда металлов п малых навесках нуклеиновых кислот.
Для определения содержания малых количеств золота, меди, цинка и марганца деинмнллиграммовые и авески дезоксирибонуклеиновой и рибонуклеиновой кислот облучают нейтронами, а затем определяют количественное содержание пзотог ов указанных металлов иутем радиохимического разделения на иоиообменных смолах.
Нуклеиновые кислоты в количестве порядка 0,1 мг номещают в .миниатюрный квариевый контейнер и облучают вместе со cтaндapтa ч анализируемых металлов в потоке нейтронов 2,3- IQi: н/см-сек около 2 час. Спустя 30 мин после облучения измеряют дифференцнальные гамма-спектры на спектрометрической установке, состоящей из сцинтиляционного детектора с монокристаллом йодистого натрия, активированного таллием, размером 150x150 мм с колодцем, и амплитудного анализатора имиульсов ЛИ 100-1. На гамма-сиектре облученной дезоксирнбонуклеиновой кислоты (фиг. 1) слабовыраженные линии сиектра обусловлены радиоизотопами золота 198, меди 64, ипнка 69 и марганца 56.
Дифференцированные гамма-спектры радиоизотопов марганца, меди, цинка и золота иосле радиох1П ического разделентш показаны на фиг. 2, 3, 4 и 5.
Чтобы онределнть количественное содержание радйоизотонов, ироизводят минерализацию образцов в 50 M.I кварцевом стакане в смесн кцслот (UNO;;, НС1О.,, H..SO4), взятых в отно1иен11И 5:3 : 1.
В качестве иосителей добавляют 50-100 мкг анализируемых элементов. Сухой минерализированный образец растворяют в нескольких каплях 2н. соляной кислоты и переносят на хроматографнческую колонку, запол«енную смолой марки АВ-17 в хлорформе. Катионы золота, меди, пинка и марганца образуют нрн растворе-нии в 2н. соляной кислете комплексные анионы, поглощающиеся на анионите в хлорформе.
Расчет содержания металла производят относительно активности его и весового количества того же металла в стандарте по формуле
где tn - вес определяем1ого элемента в ооразце;
S.; - количество распадающихся ядер образца;
5о - количество распадающихся ядер стандарта;
пц - вес определяемого элемента в стандарте.
Использоваине описываемого способа позволяет повысить точность биологических и клинпко-диагиостических исследований.
Предмет изобретен и я
Способ определения содержания металлов в иукленноБых кислотах, отличающийся тем, что, С целью определения содержания малых количеств золота, меди, цинка и марганца, децимиллиграммовые навески дезоксирибоцуклеиновой и рибонуклеиновой кислот облучают нейтроиами, а затем определяют количественное содержание изотопов указанных металлов путем радиохимического разделения на ионообменных смолах.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения содержания химических элементов в биологических образцах | 1973 |
|
SU441485A1 |
УСТРОЙСТВО для ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СПОСОБА АЛЬФА- НЕЙТРОННОГО И АЛЬФА-ФОТОННОГО ДВУХКОМПОНЕНТНОГО АНАЛИЗА ЭЛЕМЕНТНОГО СОСТАВА | 1965 |
|
SU172119A1 |
КАРБОРАНИЛПОРФЕРИНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2007 |
|
RU2477161C2 |
Способ получения радионуклида Lu-177 | 2019 |
|
RU2704005C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА В РУДАХ И ПРОДУКТАХ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ | 2011 |
|
RU2494378C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА ТОРИЙ-229 - СТАРТОВОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ РАДИОНУКЛИДА ВИСМУТ-213 | 2001 |
|
RU2210124C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА ТОРИЙ-229 - СТАРТОВОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ РАДИОНУКЛИДА ВИСМУТ-213 | 2001 |
|
RU2210125C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОТОПА УРАНА-237 | 2009 |
|
RU2403642C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОИЗОТОПА СТРОНЦИЙ-89 | 1999 |
|
RU2155398C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОИЗОТОПОВ | 2003 |
|
RU2244968C1 |
/Va f esOxei J Г Аи 1 А7/1 ///77 W тионо ijefi/Ha
Авторы
Даты
1969-01-01—Публикация