Изобретение относится к способам определения содержания химических элементов в субклеточных компонентах: ядрах, митохондриях, микросомах и насадочной жидкости и может найти применение при биохимическом исследовании клеточных компонентов.
Известный способ определения содержания малых количеств следовых элементов в биологических образцах основан на- облучении децимиллиграммовых навесок биологических образцов потоком нейтронов и дальнейшем определении количественного содержания изотопов путем их радиохимического разделения на ионообменных смолах.
Этот способ не нозволяет с достаточной точностью определить летучие элементы, например мышьяк, бром, ртуть, йод и т. п .
Кроме того, в процессе озоления происходит частичная потеря и других следовых элементов (золото, кадмий, сурьма, молибден и др.). Сам способ трудоемок, не может быть полностью автоматизирован и не пригоден для серийной обработки образцов.
Цель изобретения - повышение чувствительности и точности количественного анализа следовых элементов без химического разложения образца.
Цель достигается тем, что из цельных тканей различных органов путем дифференциального центрифугирования выделяют субклеточные компоненты (ядра, митохондрии, микросомы) и насадочную жидкость. Образцы перед облучением помешают в
кадмиевый фильтр и после облучения потоком нейтронов измеряют интегральный -спектр на германий-литиевом детекторе высокого разрешения.
Способ состоит в следуюпдем.
Выделенные из тканей субклеточные фракции в количестве 0,5 мг помешают в миниатюрные полиэтиленовые контейнеры и облучают вместе со стандартами анализируемых элементов в кадмиевом фильтре, изготовленном в виде герметично закрывающегося пенала с толшиной стенок 0,5 мм. Облучение проводят в охлаждаемом до 20°С периферийном канале -реактора потоком нейтронов 10 н/см2 сек около 100 час. Спустя 30 час
после облучения измеряют интегральные 7-спектры на спектрометрической установке, состоящей из германий-литиевого детектора и многоканального амплитудного анализатора.
Расшифровка у-спектра проводится путем измерения энергии Ef каждого фотопика, периодов полураспада и соотношения ннтенсивностей фотопиков отдельных изотопов.
Расчет количественного содержания каждого элемента производят относительно активности его и весового количества того же элемента в стандарте по формуле
т,
/По,
вес определяемого элемента в образце;
количество распадающихся ядер образца;
количество распадающих ядер стандарта;
вес определяемого элемента в стандарте.
Использование данного способа позволяет повысить точность биологических и химикодиагностических исследований.
Предмет изобретения
Способ определения содержания химических элементов в биологических образцах путем выделения субклеточных компонентов, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и точности количественного анализа без радиохимического разложения образцов, субклеточные компоненты помещают в кадмиевый фильтр и измеряют у-спектр наведенной активности, по которой судят о количественном содержании элементов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ МЕТАЛЛОВ В НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТАХ | 1969 |
|
SU232588A1 |
Способ определения выгорания изотопов в поглощающих элементах ядерного реактора | 1985 |
|
SU1320849A1 |
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ МНОГОЭЛЕМЕНТНОГО АНАЛИЗА НА ОСНОВАНИИ НЕЙТРОННОЙ АКТИВАЦИИ, А ТАКЖЕ ПРИМЕНЕНИЕ | 2018 |
|
RU2751586C2 |
СПОСОБ НЕЙТРОННОГО АКТИВАЦИОННОГО КАРОТАЖА НА ХЛОР | 1992 |
|
RU2082185C1 |
Микробиологический способ получения химических элементов и их изотопов, в том числе сверхтяжелых заурановых элементов | 2017 |
|
RU2664005C2 |
СПОСОБ РЕГИСТРАЦИИ ДОЗ В СМЕШАННЫХ ГАММА-НЕЙТРОННЫХ ПОЛЯХ ИЗЛУЧЕНИЙ | 2020 |
|
RU2742872C1 |
Нейтронный способ определения содержания легких ядер | 1985 |
|
SU1349478A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОСТАВА ДВУХКОМПОНЕНТНОЙ СМЕСИ ТЯЖЕЛЫХ ДЕЛЯЩИХСЯ ЯДЕР | 1992 |
|
RU2054659C1 |
СПОСОБ ОБЛУЧЕНИЯ МИНЕРАЛОВ | 2010 |
|
RU2431003C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЧИСТОГО Ac ПОЛУЧАЕМОГО ИЗ ОБЛУЧЕННЫХ Ra-МИШЕНЕЙ | 2007 |
|
RU2432632C2 |
Авторы
Даты
1974-08-30—Публикация
1973-01-26—Подача