Изобретение относится к составам для борьбы с насекомыми, клещами и фитопатогенными грибами. Предлагается пестицидный состав, содержащий в качестве активного ингредиента пиримидиновое производное общей формулы )2 г/ 1 R R где X - кислород или сера, Ri - водород или низший алкнл; R2 - водород, алкил или алкенил, содержащий не свыше шести атомов углерода, арил, циклоалкил, низший ацил или азотсодержащий гетероцикл, либо вместе с ,Ri и соседним атомом азота образуют гетероциклический радикал; R -водород, алкил, содержащий до трех атомов углерода, или фенил; R -водород, алкил, содержащий не более четырех атомов углерода или алкенил, содержащий до трех атомов углерода; алкил, содержащий до четырех атомов углерода, или фенил. В качестве активного ингредиента в состав берут соли указанного соединения. Помимо активного ингредиента в пестицидный состав вводят в качестве второго компонента твердый или жидкий носитель, наполнитель или разбавитель. В табл. 1 приведены примеры наиболее активных соединений. Соединения формулы I очень токсичны по отношению к насекомым-вредителям, в частности токсичны для Aedes aegypti. Aphis fabae, Macrosiphum pisi, Dysdercus fasciatus, plutella maculipennis, Phaedon cochleariae, a также для клещей. Tetranychustelarins и комнатной мухи Musca domestica. Соединения формулы I активны против различных фитопатогенных грибов, - например, против Puccinia recondita, phytophtora infestans, Sphaerotheca fuliginea, Erysiphe graminis, Podo phaera leucotricha, Uiicinula necator, Plasmopara viticola, Piricularia oryzae, Venturia inaequalis. Важной особенностью действия выщеназванных пиримидиновых производных является их системное действие. Пестицидные составы на основе соединений формулы I можно наносить на растения, почву, семена или обрабатывать ими поверхности. Составы могут быть в виде порошков
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ТНО- ТЬХНЙЧЕСКАЯ БИБЖОТЕКА | 1969 |
|
SU240599A1 |
ПЕСТИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1969 |
|
SU232851A1 |
ИНСЕКТО-ФУНГИЦИДНЫй СОСТАВ | 1969 |
|
SU240600A1 |
КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПЕСТИЦИД И АЛКОКСИЛИРОВАННЫЙ СЛОЖНЫЙ ЭФИР | 2016 |
|
RU2713793C2 |
ОКСИМОВЫЙ ЭФИР, ОБЛАДАЮЩИЙ ФУНГИЦИДНОЙ, АКАРИЦИДНОЙ И ИНСЕКТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1995 |
|
RU2180899C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ЗАМЕЩЕННЫХ АЛКИЛАМИНОПИРАЗОЛОВ В КАЧЕСТВЕ ПЕСТИЦИДОВ | 2003 |
|
RU2336272C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ЗАМЕЩЕННЫХ АЛКИЛАМИНОПИРАЗОЛОВ В КАЧЕСТВЕ ПЕСТИЦИДОВ | 2003 |
|
RU2308452C2 |
СПОСОБ ЗАЩИТЫ ПОЛЕЗНЫХ РАСТЕНИЙ ИЛИ РАСТИТЕЛЬНОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ РАЗМНОЖЕНИЯ | 2012 |
|
RU2604496C2 |
ПЕСТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПРОИЗВОДНОЕ ТЕТРАЗОЛИЛОКСИМА И АКТИВНОЕ ФУНГИЦИДНОЕ ИЛИ ИНСЕКТИЦИДНОЕ ВЕЩЕСТВО (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ БОРЬБЫ С ФИТОПАТАГЕННЫМИ ГРИБАМИ ИЛИ ВРЕДОНОСНЫМИ НАСЕКОМЫМИ | 2009 |
|
RU2527024C2 |
КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПЕСТИЦИД И ГИДРОКСИАЛКИЛОВЫЙ ПРОСТОЙ ЭФИР ПОЛИОКСИЛЕНГЛИКОЛЯ | 2015 |
|
RU2704450C2 |
или гранул, в которых а1ктивные ингредиенты смешаны € твердым наполнителем нли носителем. Такими твердыми наполнителями или .носителями могут быть каолин, пемза, бентонит, кизельгур, доломит, углекислый кальций, тальк, порошок магнезии, гипс, диатомовая земля и др. Составы для обработки семян могут содержать реагент, обеспечивающий прилипание состава к семенам, например минеральное или растительное масло, в частно.стк касторовое.
(Составы могут быть также в виде диспергируемых порошков или зерен, содержащих, кроме активного ингредиеита, смачиватель, обеспечивающий диспергироваиие порошка в
жидкости. Такие порошки могут содержать наполнители, диснергаторы и тому подобные вещества.
Водные дисперсии или эмульсии можно получить растворением активного ингредиента в органическом растворителе, содержащем смачивающиеся вещества, диспергаторы или эмульгаторы с последующим добавлением этой смеси к воде, в которую также можно добавить эмульгаторы, диспергаторы или смачивающиеся вещества. Подходящими органическими растворителями являются дихлорэтан, изопропиловый спирт, пропиленгликоль, диацетоновый спирт, толуол, керосин, метилнафталин, ксилолы, трихлорэтилен, метклхлороформ, триметилбензол. Составы могут быть в виде аэрозолей, распыляемых под давлением в присутствии фтортрихлорметила или дихлордифторметила. Соединения формулы I могут быть смешаны с удобрениями. Предпочтительным составом этого типа являются гранулы удобрения с активным компонентом. Составы для применения в виде водных эмульсий или дисперсий поставляются в форме концентратов, которые перед использованием необходимо разбавить водой до надлежащей концентрации. Концентраты могут содержать до 85 вес. % активного ингредиента, предпочтительно от 25 до 60. Рабочие жидкости можно применять с содержанием 0,001- 1,0 вес. % активного ингредиента. Ниже даны примеры приготовления пестицидных составов. Концентрации указаны в весовых процентах. Пример 1. Концентрат, содержащий смешивающееся масло и хорощо растворимый в воде: Соединение № 5 (см. табл. 1)25,0 Луброл Л (продукт конденсации алкилфенола и окиси этилена)2,5 Додецилбензолсульфонат кальция2,5 Аромазол Н (алкилбензольный растворитель)70,0. Пример 2. Концентрат в виде смешивающегося масла: Соединение № 525,0 Луброл Л4,0 Додецилбензолсульфонат кальция6,0 Аромазол Н65,0. Пример 3. Смачивающийся порошок; Соединение № 525,0 Силикат натрия5,0 Лигносульфонат кальция5,0 Каолин65,0. Пример 4. Распыляемая жидкость: Соединение № 5 Ксилол Пример 5. Дуст: Соединение № 5 Тальк Пример 6. Порошкообразная смесь, хорошо диспергируемая в жидкости: Соединение № 550,0 Дисперсол Т5,0 Каолин45,0. 30 35 40 55 60 Соединение № 5 Минеральное масло Каолин Пример 8. Активный ингредиент растворяют в подходящем растворителе, раствор распыляют на гранулы пемзы и растворитель выпаривают. Получают гранулированный состав:Соединение N° 55,0 Гранулы пемзы95,0. Пример 9. Тщательно смешивают 10 вес. ч. соединения N° 5, 10 вес. ч. продукта конденсации окиси этилена и октнлфенола и80 вес. ч. диацетонового спирта. Получают концентрат, который с водой дает дисперсию, пригодную для опрыскивания. Для испытания пестицидной активности соединений формулы I готовят рабочие л идкости, содержащие 0,1 вес. % действующего вещества. Испытываемые соединения растворяют в смеси растворителей, состоящей из чегырех объемов ацетона и одного объема диацетонового спирта. Затем эти растворы разбавляют до нужной концентрации водой, в которую предварительно добавляют 0,01 вес. % смачивающегося вещества (Лиссапол NX). Методика испытания в основном одна и та же и заключается в выдерживании тест-насекомых или клещей в какой-нибудь среде, например на растении, обработке их или среды либо того и другого испытываемым составом и в определении процента гибели насекомых и клещей через один-три дня после обработки. Результаты испытания приведены в табл.2. О означает гибель менее ЗОз/о- 1 - от 30 до 49%, 2 -от 50 до 90%. 3 -свыше 90%. Концентрация активного ингредиента в составах 1000 частей (ч)/млн. везде, кроме испытания на Aedes aegypti, где она равна 100 ч./млн. Местицидные составы с активным ингредиентом формулы I были испытаны против указанных выше фитопатогенных грибов как на защитное, так и на искореняющее действие. В первой серии опытов растения опрыскивали так, чтобы смочить листья раствором или суспензией в концентрации 500 ч./млн активного соединения и 0,1о/о смачивателя, и через 24 час заражали растения фитопатогенными грибами. Во второй серии опытов сначала проводили заражение, а затем обработку аналогичными рабочими составами. Результаты обеих серий опытов представлены в табл. 3, 4 и 5, где степень поражения растений фитопатогенными грибами выражена по 4-балльной шкале: 0-61-100%, 1-26-60%, 2- 6-25в/о, 3-О-5%, а первые столбцы цифр в каждой колонке характеризуют защитное, вторые же - искореняющее действие пестиТаблица 3
Предмет изобретения
R
R
Y
N /
R
Таблица 4
Таблица 5
где X - кислород или сера, Ri - водород или низщий алкил; R2 - водород, алкил или алкенил, содержащий не свыше шести атомов углерода, арил, циклоалкил, низший ацил
или азотсодержащий гетероцикл, либо R2 вместе с Ri и соседним атомом азота образуют гетероцикл; W - водород, алкил, содержащий до трех атомов углерода, или фенил; R - водород, алкил, содержащий не более
четырех атомов углерода, или алкенил, содержащий до трех атомов углерода; Rs - алкил, содержащий до четырех атомов углерода, или фенил.
Авторы
Даты
1969-01-01—Публикация