ТНО- ТЬХНЙЧЕСКАЯ БИБЖОТЕКА Советский патент 1969 года по МПК A01N57/08 A01N57/24 

Известны составы для борьбы с грибными возбудителями болезней растений, а также с насекомыми - вредителями и клещами, содержащие в качестве активного ингредиента пиримидиновые производные.

Предлагается для борьбы с грибными болезнями растений пестицидный состав, содерл ;ащий в качестве активного ингредиента по крайней мере одно пиримидиновое производное общей формулы

II 0-Р

В,

нЛ..

где RI и R2 - атомы водорода или низщие алкильные группы, или вместе со смежным атомом азота образуют пятичленное гетероциклическое кольцо;

Rs - атом водорода или метил;

Y - алкильная группа с одним-двумя атома.ми углерода или диалкиламиногруппа, содержащая до четырех атомов углерода;

Z - алкоксигруппа, содержащая до четырех атомов углерода 11ли диалкиламиногруппа.

В пестицидный состав могут быть взяты и соли этих соединений.

В табл. 1 даны примеры соединений, которые отвечают указанной формуле и обладают пестицидной активностью, а также дана их характеристика.

Предложенные соединения можно применять для борьбы против Aedes aegypti. Aphis fabae, Macrosiphum pisi, Tetranychus telarius. Dysdercus fasciatus, Plutella maculipennis, Phaedon cochleariae, Musca domeslica, Neloidogyne incognita. Они также активны против грибов, возбудителей болезней растений: Puccinia геcondita, Phytophtora infestans, Sphaerotheca fuliginea, Erysiphe graminis, Podosphaera leucotricha, Uncinula necator, Plasmopara viticola, Piricularia oryzae, Venluria inaegualis.

Особенно высокой пестицидной активностью обладают соединения 2, 5, 7-11, 14-16 (табл. 1). Характерной особенностью перечисленных соединений является их системное действие, т. е. способность перемещаться по растению и поражать возбудителей болезней и вредителей растений. На их основе можно

Таблица 1

) Для последних двух соединений дана температура илавлсния.

приготовлять составы или преиараты, обладающие системиой инсектицидной и фунгицидной активностью.

Ниже даны нрнмеры ириготовлеиия концеитратов иестицидных составов.

Пример 1. Для опыта берут соединения, вес. %:

0-этил-О-(5-аллил-2-диметиламино4-метил1Пиримид-6-ил)-фосфонотионат (соединение 5)25,0

Луброл Л (конденсат алкилфенола с окисью этилена)2,5

Додецилбензосульфонат кальция2,5

Аромазол Н (алкилбензольный растворитель)70,0

Получают концентрат, содержащий смешивающееся масло, который нри разбавлении водой может быть превращен в жидкий препарат, наносимый путем опрыскивания. Пример 2. Берут, вес. %:

Соединение 525,0

Луброл Л4,0

Додедилбензосульфонат кальция6,0

Пример 3. Берут, вес. %:

Соединение 525,0

Силикат натрия5,0

Лигносульфонат кальция5,0

Каолин65,0

Получают смачивающийся порошок. Пример 4. Берут, вес. %: Соединение 525,0

Ксилол75,0

Получают атомизированную жидкость. Пример 5. Берут, вес. %: Соединение 51,0

Тальк99,0

Пример 6. Берут, вес. %: Соединение 510,0

Конденсат окиси этилена с октилфенолом (Лиссапол N° X)10,0

Диацетоновый спирт80,0

Тщательно перемещивают. Получают концентрат, который при смешивании с водой образует водную дисперсию, пригодную для нанесения посредством опрыскивания. Пример 7. Берут, вес. %:

Размалывают и получают порошкообразную смесь, легко диспергируемую в жидкостях. Пример 8. Берут, вес. %:

Соединение 580,0

Минеральное масло2,0

Каолин18,0

Получают препарат, пригодный для протравливания семян. Пример 9. Берут, в вес. %: Соединение 55,0 Гранулы пензы95,0 Соединение 5 растворяют в растворителе, раствором опрыскивают гранулы пензы, раство- is ритель выпаривают, и получают препарат в виде гранул. Эффективность соединений по отнощению к различным насекомым определяют опытным путем. Соединения в каждом случае применя- 20 ют в виде жидкого препарата, содержащего 0,1 вес. % действующего вещества. Препараты готовят растворением каждого соединения в смеси растворителей, состоящей из 4 частей ацетона и 1 части по объему диацетонового 25 спирта. Растворы разбавляют водой, содержащей 0,01 вес. % смачивающегося агента (Лиссапол № X) до получения жидких препаратов необходимой концентрации. Методика испытания в основном одна и та зо же и основывается на помещении вредителей на растение или среду, на которых обычно питаются данные виды вредителей, с последующей обработкой растений и среды препаратами. Смертность насекомых определяют через 35 один-три дня после обработки. Результаты испытания приведены в табл. 2. Гибель насекомых выражена в % по четырехбалльной шкале: 0- меньше 30; 1- от 30 до 49; 2- от 50 до 90; 3- свыше 90.

Концентрация действующего вещества составляет 1000 частей/млн., кроме испытания на Aedes aegypti; в последне случае концентрация соединении 100 частей/млн.

Таблица 2

Таблица 3 В испытаниях фунгицидной активности препараты применяют в виде растворов или суспензий концентрацией 500 частей/млн, действующего вещества с содержанием 0,1% смачивателя. Через 24 час после опрыскивания производят визуальное обследование растений. Оценка заболевания выражена в % по четырехбалльной щкале: 61-100 26-60 Результаты испытания представлены в табл. 3. Предмет изобретения 1 ггл„,., 1. Иестицидныи состав с ииримидиновым производным как активным ингредиентом, отличающийся тем, что, с целью борьбы с грибными болезнями растений, насекомыми-вредителями и клещами, в качестве пиримидинового производного берут соединения общей формулы. где RI и R2 -атомы водорода или иизщие алкильные групиы или вместе со смежным атомом азота образуют пятичленное гетероциклическое кольцо; Rs - атом водорода или метил; R4 - атом водорода, низщая алкильная или алкенильная группа; X - кислород или сера; Y - алкильная группа с одним-двумя атомами углерода или диалкиламиногруппа, содержащая до четырех атомов углерода; Z - алкоксигрулиа, содержащая до четырех атомов углерода или диалкиламиногруппа. 2. Пестицидный состав ио п. 1, отличающийся тем, что в качестве ииримидинового производного берут соли указанных соединений.