Изобретение относится
к области очистки сточных вод произсточиых вод, в частности водства симазина.
Известеи электрохимический способ очистки циапидсодержащих сточных вод.
С целью одновременной очистки от производных симм-триазина, солей циануровой кислоты, этиламипа и других азотсодержаш,их примесей, присутствующих в стоках производства симазина, предложен способ, по которому процесс электролиза осуществляют в электролизере с катиопитовой дифаграмой прп плотности тока 0,025-0,15 а/см и температуре 30-70°С.
Согласно предложенному способу, стоки на стадии получеиия цианурхлорида и на стадии выделения симазина могут быть смешаны и обработаны совместно. После смещения стоки обрабатывают щелочью до рН 8,5-9,0, при этом выпадает в осадок 2-оксиспмазин, который отфильтровывают. Освобожденные от 2оксисимазина сточные воды, имеющие состав (в мг/л):
хлор-ион7500
аммоний-иои360
цианиды ()3-4
Цианаты (CNO)253- 303
этиламин1157-1900
направляют в анодное пространство электролитической ванны, которая разделена двумя катионитовыми диафрагмами на 3 полости - среднюю - анодную и две боковые - катодные.
В качестве католита иримеияют 5 1/о-чь1Й раствор едкого натра. Катоды изготовлены из нержавеющей стали; аноды - из графита. Режим работы ванны: плотность тока, д/ог- 0,025-0,05 концентрация тока, а..;5-10
напряжение, в6-7
время электролиза, час5-10
темиература, С30-70
Ванна работает периодически .Электролиз ведут до разрушения основной массы органических загрязнителей сточной жидкости; при этом содержание органических веществ снижается на 95-1/0 по органическому азоту, циануровая кислота после электролиза не обнаружнвается.
- Цианиды полностью разрушаются в начале процесса в течение 1 час при поддержании щелочной среды. Католит используется многократно, пока концентрация едкого натра в католите не достигнет 150 г/л.
Полученный таким образо.м раствор едкого натра содержит до 50 мг/л органического азота и до 3 г/л хлор-иона. Щелочь может игпользоваться в обороте для нейтрализации кислой смеси сточных вод и других целей.
Анодный газ в начале процесса обогащен углекислым газом, к окончанию электролиза концентрация хлора в газе повышается до 86-930/0. Расход электроэнергии на очистку 1 мз смеси стоков составляет 300-500 кет час.
Предлагаемый способ может быть применен для очистки сточной воды от стадии выделения симазина. В этом случае электролиз проводят при плотности тока 0,13-0,15 а/см не менее 10 час; затраты электроэнергии на
очистку 1 мя сточной воды составляют 800 квт-час.
В таблице приведены данные химического анализа сточных вод (после очистки) производства симазина (до очистки содержит, мг/л: циануровой кислоты 3700, 2-оксисимазина 2120, этиламина 4232, азота органического 7709) п смеси сточных вод производств сима31ша и цпанурхлорида (до очистки содержит, мг/л: циануровой кислоты 1422, этиламина 1890, цианидов 3,5, азота органического 2058).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ УТИЛИЗАЦИИ СТОЧНЫХ ВОД | 2022 |
|
RU2796509C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ сточных вод ПУТЕМ ЭЛЕКТРОЛИЗА | 1973 |
|
SU371175A1 |
Способ очистки сточных вод от неорганических примесей | 1972 |
|
SU535223A1 |
СПОСОБ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ЖИДКОФАЗНОГО ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ПЕСТИЦИДОВ НИТРОФЕНОЛЬНОГО РЯДА И АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | 2004 |
|
RU2278714C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ | 1991 |
|
RU2019521C1 |
Способ удаления нитрит-ионов из водных растворов | 2016 |
|
RU2625466C1 |
Способ очистки кислых сточных вод | 1980 |
|
SU947071A1 |
Способ очистки сточных вод | 1980 |
|
SU947072A1 |
Способ получения 2-метилиндолина | 1978 |
|
SU844616A1 |
Способ очистки сточных вод от органических примесей | 1976 |
|
SU739006A1 |
Предмет изобретения
Электрохимический способ очистки цианидсодержащих сточных вод, отличающийся тем, что, с целью одновременной очистки от производных симм-триазина, солей циануровой кислоты, этиламина и других азотсодержащих примесей, присутствующих в стоках производства симазина, процесс электролиза осуществляют в электролизере с катионитовой диафрагмой при плотности тока 0,025-0,15 а/см и температуре 30-70°С.
Авторы
Даты
1969-01-01—Публикация