Известен способ приготовления катализатбра для конверсии серусодержащих органических соединений путем совл1естного осаждения сульфатов железа, меди, бихромата натрия и едкого натра с последующим термическим разложением полученных гидроокисей до окисей сушкой, измельчением и таблетированием с добавлением графита.
Катализатор, приготовленный этим способом, снижает свою механическую прочность в процессе работы до 150-180 кг/см, при этом сероемкость его составляет 23-30%. Кроме того, такой катализатор содержит значительное количество вредных примесей (0,4-G,(, Na2O), снижающих его активность.
Для повышения механической прочности и активности .катализатора по предлагаемому опосОбу -в .качестве 1И|Сход1Ных кОМПоНентоЕ берут карбонаты железа л меди, подвергают их термообработке при температуре 400-500°С и смешивают с раствором хромового ангидрида.
Механическая прочность получаемого катализатора возрастает в 2 раза по сравнению с известным катализатором, сероемкость его составляет 39,1%.
Пример. В 1000 л воды, подогретой до 40-50°С, загружают 620-640 кг кристаллогидрата сульфата железа. Получают раствор сульфата железа с концентрацией 250-
260 г/л. В 600-700 л воды, подогретой до 35- 40°С, загружают 320-340 кг кристаллогидрата сульфата меди. Получают раствор сульфата меди с концентрацией 170-220 г/л. Смешивают 1100-1200 л раствора сульфата железа и 170-220 л раствора сульфата меди. В карбонизаторе 25а/о-ную аммиачную воду разбавляют до концентрации 53-60 г/л и насыщают углекислым газом до отногиения NHs :
: СОг, равного 0,75-0,78.
Осаждение карбонатов железа и меди осуществляют путем совместной подачи рабочего раствора солей сульфатов и раствора карбоната аммония при температуре 30-35°С со
скоростью, не превышающей 40 л/мин, при постоянном перемешивании и при рН среды, равном 7,1-7,3.
Образовавшуюся суспензию карбонатов железа и меди отмывают водой от сульфата аммония до содержания SO в промывных водах не более 0,2 г/л. Отмытую суспензию отфильтровывают на фильтр-прессах до содержания влаги не более 65% « далее подвергают кальцинации при 450°С горячим воздухом
до потеря при Прокаливании ОКИСлов, не превышающей Зо/о.
бавляют 40-50 л раствора ангидрида, что обеспечивает содержание в катализаторе РегОз до 86,5%, СиО 7,8-10,20/ и СггОз 6,0- 8,50/0.
Сушку замеса проводят в камерной сушилке горячим воздухом ири 100-150°С до влажности не более 10%.
Высушенные гранулы размалывают на ударно-дисковой мельнице до тонины помола не менее 60-70о/о на сите 0,15. Перед измельчением в кагализаторную шихту дозируют до 1,5% графита. Измельченную шихту таблети.руют на таблет-машинах в таблетки диаметром 10 ± 0,2 мм, высотой 7-9 мм с прочностью не менее 200 кг/см (при раздавливании на торце).
Образец катализатора, приготовленный по предлагаемой технологии, испытывают в лабораторных условиях. Получают следующие качественные показатели;
химический состав на прокаленное при 800°С вещество, /о:
Ре20з 85,3; Сг2Оз 6,7; СиО 7,8; 0,58 не растворимый в серной кислоте осадок, о/д1Д6 потери при прокаливании, % 5,8 насыпной вес, кг/л1,6 механическая прочность при раздавливании на торец, кг/см 300
механическая прочность после термической обработки при температуре 450°С в течение 2 час, кг/см
активность (сероемкость при 400 + 10°С и объемной скорости 40 1/час), %
содержание щелочных примесей в пересчете на Na2O, %
Механическая прочность катализатора, приготовленного по предлагаемому способу, по сравнению с известным, не уменьшается, а возрастает при эксплуатации катализатора.
Активность описываемого катализатора повышается, а содержание вредных щелочных примесей снижается в 2-2,5 раза. Кроме того, предлагаемый способ получения катализатора более экономичен, так как при его осуществлеНИИ используют более дешевое сырье.
Предмет изобретения
Способ приготовления катализатора на осИ01ве окислов железа, меди и xpiOMa для конверсии серусодержащих органических соединений, включающий сушку, измельчение и таблетирование с добавлением графита, отличающийся тем, что, с целью повышения механической прочности и активности катализатора, в качестве исходных компонентов берут карбонаты железа и меди, подвергают их термообработке при температуре 400-500°С и смешивают с раствором хромового ангидрида.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
АДСОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРЫ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 2000 |
|
RU2164445C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗОХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА (ВАРИАНТЫ) | 2004 |
|
RU2275963C2 |
СОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 2005 |
|
RU2311226C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИКЕЛЬ-АЛЮМО-ХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ, В ЧАСТНОСТИ ДЛЯ МЕТАНИРОВАНИЯ ОКСИДОВ УГЛЕРОДА | 2002 |
|
RU2205068C1 |
АДСОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРОВОДОРОДА И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 2000 |
|
RU2171710C1 |
ЖЕЛЕЗОХРОМОВЫЙ КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПАРОВОЙ КОНВЕРСИИ ОКСИДА УГЛЕРОДА | 2017 |
|
RU2677650C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА И ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ В ГАЗОВЫХ ВЫБРОСАХ | 1992 |
|
RU2032467C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, ДЛЯ МЕТАНИРОВАНИЯ СО И СО | 2001 |
|
RU2186623C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ СРЕДНЕТЕМПЕРАТУРНОЙ КОНВЕРСИИ ОКСИДА УГЛЕРОДА ВОДЯНЫМ ПАРОМ | 2004 |
|
RU2254922C1 |
Катализатор-поглотитель для очистки газа от сернистых соединений | 1978 |
|
SU791411A1 |
Даты
1969-01-01—Публикация