СПОСОБ РАЗРУШЕНИЯ НЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ Советский патент 1969 года по МПК C10G33/04 

Изобретение относится к области разрушения нефтяных эмульсий нутем введения в эмульсию новерхиостно-активных реагентовдеэмульгаторов.

Известен сп-особ разрушения нефтяныч эмульсий с иоиользованием в качестве деэмульгатора оксиалкилированного п-кумилфенола.

В предлагаемом снособе, с целью снижения коррозии оборудования и расширения ассортимента деэмульгаторов, в качестве иоследних иснользуют сульфосоли оксиалкилированного п-кумилфенола (п.редиочтительно аммониевую или натриевую соль низкооксиэтилироваиной фенольной смолы).

Пример 1. Получение сульфоаммониевой соли эгиленгликолевого эфира кумилфенола.

Смесь 0,1 моль кумилфеиола, выделенного из фенольной смолы производства фенола и ацетона, 0,12 моль этиленхлоргидрина, 6 г едкого натра и 100 мл воды нагревают ири 90°С 2 час. Верхний слой отделяют, тромывают горячей водой и обезвоживают азеот.ропной перегонкой с беизолом, после чего бензол отгоняют. Выход этиленгликолевого эфира кумилфенола составляет 75-80%, К 26 г (0,1 моль) этого продукта лри 40°С и непрерывном перемешивании добавляют в течение 1 час 15 г (0,15 моль) 98%-ной серной кислоты. Смесь (перемешивают доиолнитсльно 30 мин. К иолученной сульфокислоте добавляют 50 мл воды и при 40°С-25%-ный раствор аммиака до получения нейтральной среды раствора. Затем из продукта выпаривают воду на водяной бане.

Сульфосоли такого типа дан шифр СОЭКФ.

Шифр реагента КН4-С-1,5-ОЭ-1-КФ означает: NH4 - тип соли, С - сульфироваиная, 1,5 - молярное отношение серной кислоты к эфиру, ОЭ - окись этилена, 1 - один присоединенный моль этилена на каждый моль кумилфенола, КФ - кумилфенол.

Аналогично получают Na - соль.

Пример 2. Получение сульфоаммониевой соли низкооксиэтилированной фенольной смолы.

К 100 г фенольной смолы-отхода производства фенола и ацетона, содержашей 58% кумилфенола и около 2% шелочи, добавляют при 120-140°С через барботер окись этилена. Количество присоединившейся окиСи этилена определяют ио -прнвесу. Необходимое для получения тетраэтиленгликолевого эфира кумилфенола количество присоединившейся окиси этилена составляет 48 г и моногликолевого эфира - 12г. К полученной оксиэтилированной смоле добавляют в течение 1 час при перемешивании и температуре 40°С 98%-ную серную кислоту в количестве 40- 65% от веса с:молы. После выдержки в течеЁие 0,5 час реакционную смесь разбавляют равным объемом воды и нейтрализуют 25%--ным раствором аммиака. После этого из Продукта удаляют воду ,и остатОК ис-иользуют & качестве .реагента. В реагентах ОП.ределяют содержа«ие воды и поверхностное натяжение 0,5%-ного водного раствора. . Сульфосоли оксиэтилированной смолы дан шифр СОЭФС. Так, шифр МН4-С-0,4-ОЭ-4-ФС означает: NH -тип соли, С - сульфированная, 0,4 - весовое отношение серной кислоты к оксиэтилированной смоле, ОЭ - окись этилена, 4 - число присоединенных молей окиси этилена на каждый моль кумилфенола, содерл :ащегося в смоле, ФС - фенольная смола. Полученные сульфосоли испытывают в качестве деэмульгаторов Ромашкинской нефти. Испытания двэмульгирующей способности образцов солей Проводят по общей методике. В отстойник Ли1сенко на 0,5 л заливают 300 мл Нефтяной эмульсии, взятой из нефтеТаблицапромыслового парка, и iv эмульсии добавляют необходимое количество 3%-н,ого водного раствора реагента. Эмульсию перемешивают с реагентом вручную в течение 5 мин, после чёте помеш,ают в водяной термостат при 55°С на 4 час. В таблице Приведены результаты обезвоживания нефти сульфосолями. Предмет и з о б р е т е Н и я 1.Способ разрушения нефтяных эмульсий путем введения в эмульсию деэмульгатора на основе оксиалкилированного /г-кумилфенола, отличающийся тем, что, с целью снижения коррозии оборудования и расширения ассортимента деэмульгагоров, в качестве последних используют сульфосоли оксиалкилированного л-кумилфенола. 2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве деэмульгатора используют аммониевую или натриевую соль низкооксиэтнлироваппой фенольной смолы.