СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ МОНОСАХАРИДОВ Советский патент 1970 года по МПК B01J25/02 B01J37/00 

Известен способ приготовления катализатора для гидрогенизации моносахаридов путем промотирования скелетного никелевого катализатора молибденом. Этот способ не позволяет получить достаточно активного катализатора.

С целью получения катализатора с более высокой активностью, предложен способ приготовления катализатора для гидрогенизации моносахаридов путем промотирования скелетного никелевого катализатора 2-5 вес. % индия. При этом получают катализатор, активность которого на 30-35% выше по сравнению с активностью катализатора, приготовленного известным способом.

Пример. Сплавы катализатора готовили в высокочастотной печи в атмосфере воздуха. В составе сплавов содержание алюминия поддерживали постоянным - 50 вес. %, количество индия меняли от 1,0 до 15 вес. %. Солавы выщелачивали в основном 20%-ным водным раствором едкого натра при 100°С в течение 2 час.

В табл. 1 представлены сравнительные данные о гидрировании 64 г глюкозы (400 мл 16%-ного водного раствора) при 110°С, Рн 60 кгс/см и рН 8,0. Количество катализатора 1,5% от веса сухой глюкозы.

Таблица 1

Процент прогидрированной глюкозы за время,

Катализатор

час

Катализатор Hadly,

ность катализатора на 50-70% по сравнению с активностью применяемых в промышленности никельтитановым, никельхромовым катализаторами, а по сравнению с активностью катализатора Hadly на 30-35% выше.

Условия проведения процесса на предлагаемом катализаторе (2% In) меняли в широком диапазоне:

Катализатор

N1-In (2%)

N1-А1 50 : 50

N1-Ti (промышленный)

б) давление водорода-от 10 до 110 кгс1см 2, при этом выход сорбита повышался с 25 до 80% (0,5 час гидрирования).

В прогидрированном продукте, но данным бумажной хроматографии, отсутствовали побочные продукты, т. е. сорбит обладал высокой чистотой.

100%-ный выход сорбита на предлагаемом катализаторе достигался в два раза быстрее, чём на промышленном никельтитановом.

Особенно большое значение при осуществлении промышленных процессов имеет стабильность предлагаемого катализатора. Для сравнения был проведен ряд опытов с применением промышленных никельтитанового и скелетного никелевого катализаторов.

Условия опыта: 400 мл 16%-ного раствора глюкозы, температура 110°С, Рн, 50 кгс/см-, рН 7,5-8,0, количество катализатора 7% от

Таблица 2

Выход сорбита,

веса глюкозы. Продолжительность опыта 2 час.

Полученные данные приведены в табл. 2.

Из данных табл. 2 видно, что предлагаемый катализатор стабильнее, чем промышленные скелетный никелевый и никельтитановый. Незначительная потеря активности катализатора от опыта к опыту объясняется в основном потерями катализатора при центрифугировании.

Предмет изобретения

Способ приготовления катализатора для гидрогенизации моносахаридов путем введения промотора в скелетный никелевый катализалор, отличающийся тем, что, с целью получения высокоактивного катализатора, в качестве промотора используют 2-о вес. 7о индия.