Изобретение относится к области получения гексагидрата хлорного хрома.
Известен способ получения гексагидрата хлорного хрома растворением гидратированной окиси хрома в соляной кислоте в присутствии дихлорида хрома. Поскольку гидратироваипая окись х,рома илохо растворяется в соляной кислоте, то процесс осуществляют в присутствии катализатора.
По предлагаемому способу для расширения сырьевой базы в качестве исходного хромсодержащего сырья применяют основные хромихроматы.
Для восстановления шестивалентного хрома до трехвалентного в раствор вводят формалин.
Пример. 1000 кг влажного осадка основных хромихроматов, содержаидего 30% СггОз, 4,1 % СгОз, смешивают с 1,2 лгз маточного расгвора, соде;ржащего 190 кг/мл Сг и 400 кг/м ПС, и направляют на стадию растворения. К полученной пульпе добавляют 1,2 м соляной кислоты с содержанием 343 кг/м и нагревают до температуры 75°С. Процесс растворения ведут в течение 35 мин. После полного растворения осадка к полученному раствору хлорного хрома для восстановления шестивалентного хрома добавляют 0,032 ..из37%-ного раствора формалина. Полученный раствор
хлорного хрома для отделения от механических примесей подвергают контрольной фильтрации и передают на концентрирование. Упаривание раствора хлорного хрома о-канчивают При достижении удельного веса раствора 1,60. К упаренному раствору добавляют 0,29 соляной кислоты и передают на кристаллизацию при 20°С в течение 20 час. Выпавшие в процессе кристаллизации кристаллы гексагидрата хлорного хрома отделяют на центрифуге, а маточный раствор воззращаюг в начало процесса на растворение. Полученный продукт имеет следующий состав, %: Сг 18,7, НС1 38,8, SOr 0,1, Fe 0,1.
С целью уменьшения потерь соляной кислоты на стадии растворения и концентрирования процесс растворения ведут при тем пературе 70-75°С, и соляную .кислоту вводят только в расчете на трехвалентный хром, содержащийся в основных хромихроматах. Недостающее до стехиометрического количества соляной кислоты вводят на стадии кристаллизации гексагидрата хлорного хрома.
25
Предмет изобретения 3 дующим запариванием .полученного раствора и отделением кристаллов, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве гидроокисных соединений хрома применяют основные хромихроматы.5 4 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью восстановления шестивалентного хрома, содержащегося в основных хромихроматах, до трехвалентного, в раствор вводят формалин.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Сырьевая смесь для полученияКАльцийАлюМОХРОМфОСфАТНОгО СВязую-щЕгО | 1977 |
|
SU804570A1 |
Способ получения хромового дубителя | 1979 |
|
SU889621A1 |
Способ получения хромового дубителя | 1979 |
|
SU882936A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЗАЛ\ЕЩЕННОГО ФОСФАТА ХРОМА | 1973 |
|
SU382577A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАТА НАТРИЯ | 1972 |
|
SU431099A1 |
Способ получения кислых хром- СОдЕРжАщиХ фОСфАТОВ МЕТАллОВ | 1978 |
|
SU814851A1 |
Способ получения основного сульфата хрома | 1976 |
|
SU715480A1 |
Способ получения фосфата хрома | 1973 |
|
SU488784A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАГИДРАТА ТРЕХХЛОРИСТОГОХРОМА | 1969 |
|
SU245054A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМОВОГО ДУБИТЕЛЯ | 1970 |
|
SU430067A1 |
Даты
1970-01-01—Публикация