Способ получения фосфата хрома Советский патент 1975 года по МПК C01B25/26 

1

, Изобретение относится к способу полу: чення хрома.

Известен способ получения фосфата хрома кислотным разложением гидратированных кромихроматов ортофосфорной кислотой при 140 150°С и добавлении 5 атм с последующим восстановлением шестива- лентного хрома до трехвалентного формальдегидом.

С целью получения среднего фосфата хрома и упрощения процесса, разложение ведут в присутствии соляной, серной или азотной кислот, вводимых при мольном отношении к ортофосфорной кислоте, равном 0,5-1 при температуре 98-100 С с последующей нейтрализацией полученного раствора трехвалентного хрома при температуре 80-100 С до рН - 3,5-4,5. Способ позволяет получать средний фосфат ; хрома вместо кислого фосфата хрома, в /хорошо фильтрующейся форме.

Пример 1. iOOr гидратированных хромихроматов

содержащих 19гСгДи 3,9г CrOj обрабаты:(J г- j. ...-вают при 98 С 9 мл серной кислоты кон-

центрацией 1700 г/л Hj5.B полученную смесь при ; той же те 1лпературе вводят 23 мл фосфорной кислоты концентрацией J1320 г/л HjPC, Смольное отношение сер5 ной и фосфорной кислот составляет 0,5). После полного растворения хромихроматов в раствор прн 90 добавляют 0,9 г формалина для перевода шестивалентного хрома в трехвалентный. Полученный раствор 0 разбавляют промышленными водами ст операции промывки среднего фосфата хрома до:содержания в gacTBopei75 г/л СгсОз и за |тем при температуре 8О-10Ь с оса ждают |на него средний фосфат хрома введением 5 Il-acTBOpa кальцинированной соды с содер/ жанием 150г/лЯа С до ,0. Затем лульпу фильтруют , осадок промывают во1дой, подкисленной фосфорной кислотой до рН 2,0, сушат при температуре 105 С, 0 |Лолучая средний фосфат хрома состава: jCrtf 24,5%; РО - 44,9%. Промышленную воду направляют в начало процесса для разбавления раствора после растворения хромихроматов и восста5 новления шестивалентного хрома.

Маточн й растьор, ке содержелли й noiioa POij, перерабытызеют на cynsaJiaT катриг,

П р и м в р 2. Процесс эедут в йЫйХ, ен&логичных примеру 1. 1ОО г гкд. ратиров ш5ых хрокгехроматоз ука.зекного вы ше состйза обрабатывают 25 мл соляной . кисло ы, содерх атей 456 г/л НС1 и 23 МП фосфэрной ЕНслоты Егоияектрацкей 1700 г/л НдРЧЭ | (мальное отношение СОЛИЕОЙ и фос юркой кислот составляет АзО) Получают срвщшй фасфат хрома:&г- 24..5%|

-3

44,9%,

РО,

.

П р я м е р 3, Обрабатывают при ус-ловияХ; приведенных в примере 1, ЮОг гидратйгдазанкых хромихроматоз увгаэакБого состава 22 мл азотной KKcnoTbis содерьчащей 90О г/лН(й(И 23 мл фосфорной . ты концентрацией 170О г/л (мольное отношение йзотной и фосфорной S;KCло г- составляет 1,0). Получают среянкй фосфат fO f4,.

Предмет йаоореген;1и

Способ получекна, фосфата хроьса ггу-г&г-л рааложекия хро:.агхроматоз ортофосфюрнол кислотой с последующим ьоссгано певъя:-.-. шастивалбктно1чз хрома до трехзален гнс-Го формальйэгкдоМс, о т х ri ч а ю ш и и с я Tesvii что, с Еел1лЮ упрощея ; процесса а также лолного ракло; екий гхдратйрОЕйкиьгх xpoivraxpoNiaraBi paa«ovet;ua ЕЕдут а пр су-г-CTb.va соляной, Серной VjiVi EaOTiiOii лНСЛО1,;

айоДЦ1-лых при мсльло л от ошаяп; к ортчзSс&осфортой кисло-гвд O,5:i .прл те;-,;; inpparype 9S-.1OO С с последуютей ней;-. ралиаацней попучбгшого раствора трехз кон-гкого хрома нри температуре 80-. 100С АО рН 3,5-4,5,