Способ получения хромового дубителя Советский патент 1981 года по МПК C01G37/08 

.1

Изобретение относится к химической технологии, в частности к технологии хромового дубителя, и может быть использовано на заводах хромовых соединений, производящих указанный продукт.

Известен способ получения хромового дубителя путем взаимодействия гидратированных хромихроматов с серной кислотой с последующим восстановлением шестивалентного хрома формалином и сушкой готового продукта.

Недостатками известного способа являются низкая скорость процесса восстановления шестивалентного хрома (90 мин)и многостадийность процесса.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому peзyльfату к пр длагаемому является способ получения хромового дубителя путем взаимодействия гидратированных хромихроматов с парной кислотой с последующим восстановлением шестивалентного

хрома смесью формалина с серной кислотой, взятой в количестве 0,010,015 М на 1 М фОрмялина, и сушкой готового продукт а

. Недостатком этого способа является невысокая производительность процесса (1,7-2,0 при температуре взаимодействия 95-100°С в реакторе объемом 10 м, при скорости вращения мешалки 2,3 м/с }.

10

Цель изобретения - повышение производительности процесса.

Поставленная цель достигается тем, что в способе получения хромового дубителя формалина вводят на стадию взаимодействия одновременно с кислотой. При этом количество сеоной КИСЛОТЫ и формалина определяется составом гидратированных хромихроматов.

20

П р и м е р 1. К 50 л гцгдратирот. ванных хромихроматов, содержащих 96 г/л CrOj и 120 г/л (мольнов отношение 0,о2) приливают при нагревании 10,5 кг серной кислоты и 1,7 кг формалина. Смесь выдерживают 30 мин при кипячении и получают раствор дубителя, содержащий 20б г/л Ci;p (формалин отсутствует). Полученный раствор сушат при 80°С, получая продукт с содержанием основного вещества 28,3 в пересчете на . Приме р2. К 50 л репульпированных хромихроматоВ| содержащих (з,2% СгО и 14,6 Crg O -приливают при нагревании 12, кг серной кис-лоты и 1,9 кг формалина (ЗД-ный раствор). Смесь выдерживают 30 мин i при кипячении и получают раствор дубителя, содержащий 19,0 . Раст вор сушат при , получая продукт с содержанием основного вещества 28,Д в пересчете на Сг,,0. П. р и м е р 3. К 50 л репульпированных хромихроматов, содержащих 6,Q% СгОз и 11,2 l.S приливают при нагревании-11 кг серной кислоты и 2,1 кг формалина (37%-ный раствор Смесь выдерживают 20 мин при кипяче нии и получают раствор дубителя, со держащий 6,2% . Раствор сушат при , получая продукт с содержанием основного вещества 28,5% пересчете на Сг 0 При таком способе ведения процесса, т.е. при одновременном введении в хромихроматы стехиометрического количества серной кислоты и формалина, восстановление шестивалентного хрома происхо дит в присутствии большого количества свободной серной кислоты (по сравнению с известным способом в 25 16 раз), что резко ускоряет процесс растворение хромихроматов и восстановление шестивалентного хрома про исходит за 20-30 мин. 1 .4 В известном способе для получения раствора хромового дубителя требуется 85 мин (kQ мин для растворения хромихроматов и 5 мин для восстановления шестивалентного хрома). - При температуре взаимодействия 95-100°С в реакторе объемом 10 м, при скорости вращения мешалки 2,3 м/сек производительность процесса составляет 3,6-5,8 . Использование предлагаемого способа получения хромового дубителя обеспечивает по сравнению с известным способом интенсифицацию процесса в 2-3 раза, что положительно сказывается на технико-экономических показателях производства. При мощности цеха 10000 Т хромового дубителя в год экономический эффект составляет 110 тыс. руб. в год. Формула изобретения Способ получения хромового дубителя, включающий взаимодействие гидратированных хромихроматов с серной кислотой, восстановление шестивалентного хрома формалином и сушку продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, формалин вводят на стадию взаимодействия одновременно с серной кислотой. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР W i 30067, кл. С 01 G 37/08, 1970. 2.Авторское свидетельство СССР № 389036, кл. С 01 G 37/08, 1971 (прототип).