Известен способ обработки электролитических хромовых покрытий, с целью повышения их коррозионной стойкости, водными растворами неорганических солей в смеси с органическими ингибиторами.
Предложенный способ отличается от известного тем, что для повышения коррозионной стойкости хромовых покрытий в качестве водных растворов ингибиторов используют растворы первичных аминоацетатов или четвертичных аммониевых солей и их производных, или пиридиниевых солей и их производных, или пиколиниевых солей и их производных, или лолиоксиэтиленалкиламинов и Продуктов поликонденсации дициандиамидов и формальдегида.
По описываемому способу электролитические хромовые покрытия обрабатывают водными растворами алифатических первичных аминоацетатов с формулой RNHgCOOCn,-, где R - алифатическая углеводородная группа с 8-18 атомами углерода, или ра створами четвертичных аммониевых солей с формулой
RRRR N X, где R-алкильная группа с 1- 5 атомами углерода, R - член группы предельных и непредельных алифатических углеводородных радикалов с 1-22 атомами углерода или бензильный или алканольный радиII
кал с 1-5 атомами углерода, R -алифатический углеводородный остаток с 8-22 атомами углерода, X - атом галогена или гидроксильная группа, и их производных с содержанием по меньшей мере одной сложноэфирной, эфирной или амидной связи в молекзле, или растворами пиридиниевых солей с формулой
где R -алифатический углеводородный остаток с 12-18 атОМами углерода, X - атом галогена, и их производных с содержанием по меньшей мере одной сложноэфирной, одной эфирной или одной амидной связи в молекуле, или растворами пиколиниевых солей с формулой где R - алифатический углеводородный остаток с 12-18 атомами углерода, X - атом галогена, и их производных с содержанием по меньшей мере одной -сложноэфирной, одной эфирной или одной амидной связи в молекуле, или растворами полиоксиэтиленалкиламинов с формулой /(СН2СН20)пН HRNH(CH2CH2O)«H, (СН2СН2О)тН где R - алифатический углеводородный остаток с 8-22 атомами углерода, тип - числа оксиэтиленовых звеньев от 8 до 18, и продуктов лоликоиденсации дициандиамидов с использованием дициандиамида, дициандиамидина, гуанидина или бигуанида и формальдегида. При осуществлении способа берут растворы с концентрацией 1-5(Г г/л при температуре 30-70°С в течение 1-60 сек. Покрытия подвергают обработке указанными растворами непосредственно после промывки. В качестве примеров .использования указанного Способа может служить применение растворов следующих соединений. 1.Алифатические первичные аминоацетаты: ундециламиноацетат СНз(СН2)1оННзСООСНз; гептадециламиноацетат СНз(СН2)1бННзСООСНз; октадециламиноацетат СНз(СН2)17МНзСООСНз. 2.Четвертичные аммониевые соли и их производные: триметилоктадециламмонийхлорид CH3(CH2)i7N(CH3) триметилцетиламмОНийбромид СНз(СН2)15Н(СНз) диметилцетилбензиламмонийхлорид CH,(CH,),,NICH ,),СН, диметилгептедецил-2-оксиэтиламмонийхлорид СНз (СН2) leN (СНз) 2-CHjCHzOHlCl; диэтилбензиллаурамидоэтиламмонийхлорид сНз(СН2)1оСОКНС2НМ (С2Н5)2СН2- S CI / J триметиллауроилоксиметиламмОНийхлорид СНз(СН2)1оСООСН2Ы(СНз). 3.Пиридиниевые соли и их производные: октадецилоксиметилпиридиниихлорид СНз(СН,) или лаурамидометилпиридиниихлорид jCHjlCHJioCONHCH N 4. Пиколиииевые соли и их производные: лаурилпиколинийбромид рз1СН,)цН. стеарамидометилпиколинийхлорид г--П CHs(CH2),6CONHCH.iN/ СНз Cl J иди цетилоксиметилпиколинийхлорид CH,(CHi)isOCHjN J CH3 j Cl . 5. Полиоксиэтиленалкиламины и дродукты поликонденсации дициандиамидов и формальдегида:тетрадекаоксиэтиленпентадециламин СНз(СНг) „NH (СН2СН20) uH; диоктаокоиэтилепгептадециламин (СН2СН20)8Н СНз(СН2)1вН (СН2СН2О)8Н продукт поликонденсации дициандиамида NH2-(NH )-CNHCN и формальдегида продукт поликонденсации дициандиамидинаNH2-(NH )-CNHCONH2 и формальдегида продукт поликонденсации гуанидина NH2-C( NH)-NH2 и формальдегида продукт поликонденсации бигуанида NH2-C( NH)-NHC( NH)NH2. и формальдегида 1НСНО. Покрытия, обработанные по данному способу, могут выдерживать атмосферную экспозицию в течение двух месяцев зимой и 15 дней летом, а также обработку распыленным раствором IB течение 48 час без признаков ржавления. Покрытия обладают также улучшенными адгезионными свойствами. Предмет изобретения 1. Способ обработки электролитических хромовых покрытий водными растворами ингибиторов, отличающийся тем, что, с целью повышения коррозионной стойкости хромовых покрытий, используют растворы алифатических первичных аминоацетатов с формулой RNH3COOCH3, где R - алифатическая углеводородная группа с 8-18 атомами углерода, или четвертичных аммониевых солей с формулой , где R - алкильная группа с I-5 атомами углерода, R-член группы предельных и непредельных алифатических углеводородных радикалов С 1-22 атомами углерода или бензильный или алканольный радикал с 1-5 атомами углерода, R - алифатический углеводородный остаток Ю с 8-22 атомами углерода, X - атом галогена или гидроксильная группа,-и их .производных с Содержанием но меньшей мере одной сложноэфирной, эфирной или амидиой связи в молекуле, иди лиридиниевых солей с формулойгде R - алифатический углеводородный остаток с 12-18 атомами углерода, X - атом галогена, и их .производных с содержанием по меньшей мере одной сложноэфирной, одной эфир-ной или одной амидной связи в молекуле, или пиколиниевых солей с формулой 15 20 25 30 где R - алифатический углеводородный остаток с 12-18 атомами углерода, X - атом галогона, И их производных € содержанием по меньшей мере одной сложноэфирной, одной эфирНой или одной аМидной связи в молекуле, или полиоксиэтиленалкиламинов с формулой/(СН2СН2О)пН RN и RNH(CH2CH2O)nH, (СН2СНгО)тН где R-алифатический углеводородный остаток С 8-22 атомами углерода, m И п - чксла оксиэтиленовых звеньев от 8 до 18, и продуктов поликонденсации дициандиамидов, с использованием дициа диамида, дициандиамидина, гуанидина или бигуанида.и формальдегида. 2. Способпо п. 1, отличающийся тем, что используютрастворы с концентрацией 1- 50 г/л притемпературе 30-70°С в течение 1-60 сек.
