Изобретение относится к способу получения тепло- и влагостойких эластичных кремнийорганических полимеров холодного отверждения, Г1рименйемых для соединения элементов оптических систем, в частности, в оптической системе сцинтилляциоиных и черенковских счетчиков.
Известны способы получения тепло- и влагостойких эластичных кермнийорганических полимеров холодного отверждения на осиове а, со - дигидроксиполидиорганосилоксанов (ее, со - дигидроксиполидиметилсилоксанов) и каталитической системы, состоящей из кремнийорганического соединения общей формулы
RH2nCnSi(OR),
где R -Н, NHa, N(, R,R -алкил, циклоалкил, ацил, хелатного соединения металла общей формулы
R
ОС
),.
где R - алкил с числом атомов углерода от 1 до 5.
В предлагаемом способе, с целью получения оптически прозрачных органополисилоксанов, применяют а, со-дигидроксиполидиоргаиосилоксаиы общей формулы
Г К - rXRl г R -) НО SiO - SiO - SiO -LH, UR Jn LR Jy.
где n 10-50; y 10-50; z 0,l-8; R -алкил, например СНз; R(CH2)a; x Cl, FS, CN ; R CH, C6H5, .
Полученные органополисилоксаны отверждаются на воздухе в течение суток при температуре 20±5°С и при относительной влажности 40-60%. В замкнутом объеме (алюминиевые тубы) без доступа влаги они длительно сохраняют первоначальные физикомеханические свойства.
Оптимальные свойства органополисилоксанов получают при следующих соотношениях компонентов, вес. ч.:
а, со-дигидроксииолидиорганосилоксан100
Клеевое соединение иа основе полученных органополисилоксанов отличается повышенной эластичностью, морозо- и влагостойкостью, позволяющей использовать его в условиях вибрационных перегрузок, перепада температур -65- -200°С и изменении влажности до 100%.
Пример 1. Органонолисилоксан готовят в лопастном смесителе без доступа влаги воздуха из а, со-дигидроксиполи (yCNnpoпил)метилвинилсилоксапас вязкостью
127000 спз состава
НО{(СНЛ(8Ю),Л(СН,)(СНз),СМЗЮ,„Х
X 1СН,(СН2 CH)SlOJe}m Н,
где , и каталитической системы: метилтриацетоксисилана, диизопропоксиацетилацетоната алюминия и тетраэтоксисилана в количествах, указанных в таблице (состав 5). Полученный органополисилоксаи затаривают в алюминиевые тубы и наносят на твердые подложки слоем не более 3 мм.
Материал вулканизируется при комнатной температуре в течение 7-10 суток, после чего испытывается. Прочность клеевого шва
определяют по методике ВНИИНСТа - методом «креста по ВТУ и СТУ 36-13-61-62 на клей 10Н-2 по пункту 1У-12. Оптические свойства оцениваются на спектрофотометрах СФ-И, «Hitachi, и «Shimadzu в области
2200-7000 А.
Слой исследуемого веш,ества помеш,ают между двумя оптическими пластинками размером 30X30X1 мм, изготовленными из плавленого кварца марки «КУ.
Пример 2. Органополисилоксан готовят по методике примера 1 с использованием а, со - дигидроксиполиметил (YCFзПpoпил)cилоксана с вязкостью i 2o 10000 спз состава
г/СНзХ гСНз- I
НО SiO SiOН,
,/,оИ-l olm
(СН,),СРз
, и каталитической системы, указанной в примере 1.
Вулканизация и подготовка образцов для испытаний проводится по примеру 1. Результаты испытаний даны в таблице (состав 7).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ | 1972 |
|
SU335258A1 |
Способ получения органополисилоксанов с пероксидатными группами | 1975 |
|
SU540882A1 |
РАСТВОР КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СМОЛ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЕГО СКЛЕИВАЕМАЯ ОРГАНОПОЛИСИЛОКСАНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1995 |
|
RU2129571C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОПОЛИСИЛОКСАНОВ | 1970 |
|
SU272557A1 |
БЕЗВОДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ И/ИЛИ ГРИМИРОВАНИЯ КЕРАТИНОВЫХ ТКАНЕЙ | 2018 |
|
RU2811797C2 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ПЕНООБРАЗОВАНИЯ | 2010 |
|
RU2506306C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ ЭЛАСТОМЕРОВ | 1971 |
|
SU294354A1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ГАЗОВОГО ПОТОКА В ВОДОНОСНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЯХ ПРИРОДНОГО ГАЗА И ПОДЗЕМНЫХ ГАЗОХРАНИЛИЩАХ | 1997 |
|
RU2166074C2 |
НЕОРГАНИЧЕСКО-ОРГАНИЧЕСКИЙ НАНОКОМПОЗИТ | 2007 |
|
RU2434893C2 |
СПОСОБ ОСУШКИ СОДЕРЖАЩИХ НЕПОДВИЖНЫЕ ПЛАСТОВЫЕ ВОДЫ ГОРНЫХ ПОРОД В РАДИУСЕ ДРЕНИРОВАНИЯ ГАЗОВЫХ СКВАЖИН И СКВАЖИН ПОДЗЕМНЫХ ГАЗОХРАНИЛИЩ | 1997 |
|
RU2164291C1 |
Примечание.
) компон. I - а, и-дигидроксиполидиметилсилоксан; ) Р - а, й)-дигидpoкcипoли-(YCNпpoпил)мeтилcилoкcaн; ) IP--метилтриацетоксисилан; ) П.- диэтиламинометилтриэтосисилан;
у) I - а, (о-дигидроксиполидиметил-{ СР8Пропил)силоксан. Режим испытаний: исходный состав, 98%-ная влажиость, 7 суток.
Предмет изобретения
Способ получения отверждающихся на воздухе органополисилоксанов путем смешения а, со-дигидроксиполидиорганосилоксанов и каталитической системы, состояпдей из кремнийорганического соединения обпхей формулы Rn2nCnSi(OR03, где , NH2 , N(R)2, R и R -алкильный или ацильпый радикал, хелатного соединения металла общей формулы
-R
ОС
Ме L
vj
где - алкил с числом атомов углерода от 1 до 5, RV CH3(CH2)x, где х 0-4, - алкил или алкоксил, , или их раствор в силане общей формулы ()4Si, где R - алкил с числом атомов углерода от 1
до 5, отличающийся, тем, что, с целью получения оптически прозрачных органополисилоксанов, в качестве а, со-дигидроксиполиорганосилоксанов применяют соединения общей фор мулы
- R 1 rXRl г R п
HoSiO - SiO - SiO н, Л R Jn LR Jy .
rn
где R -алкил, R-(CH2)a- x-Cl, FS, CN ; , CeHs-; n-10- 50; y-10-50; z-0,1-8; .
Даты
1971-01-01—Публикация