Изобретение относится к присадкам, улучшающим эксплуатационные свойства смазочных масел.
Известно применение диалкилдитиофосфатов различных металлов - цинка, бария, кальция и др. - в качестве многофункциональной присадки к смазочным маслам. Однако зольные присадки не всегда применимы, например, для моторных масел, вследствие значительных зольных отложений на деталях двигателя.
С целью повышения эксплуатационных свойств смазочных масел предлагается в качестве многофункциональной присадки применять соединения обшей формулы
Ro e-CHj
где X--С(СНз)з,
(СН,),С-А-С(СНз), (СНз),С-0-С(СН,),
R - алкил, или арил, или алкиларил с числом атомов углерода от 3 до 12 в алкильном радикале.
Указанные соединения являются новыми.
Пример. Синтез одного из соединений этого класса
а) Хлорметилирование 2,6-дитретичиобутилфенола.
К раствору концентрированной соляной кислоты добавляют параформальдегид и 2,6-дитретичнобутилфенол в соотношении 6-8: 1 (в молях). Реакционную массу нагревают до 50°С и перемешивают при этой температуре в течение нескольких часов при непрерывном пропускании сухого хлористого водорода.
По окончании хлорметилирования продукты реакции экстрагируют углеводородным растворителем, промывают вначале бикарбонатом натрия, а затем водой. После подсушивания и отгонки растворителя получают согласно /равнению
ОН 3,5-днт-ретичнобутил - 4 - о-ксибсизилхлорид (I) в виде технического иродукта, который используют на второй стадии сиитеза. б) Конденсация нродукта хлорметилирования I с натриевой солью диизопропилдитиофосфорной кислоты. l-GjHy-O x,S i-CjHy-O S-Na i-CjH.-O S -.p.i-CjHy-O SПри этом получают соединение II - полный эфир днизопропилдитиофосфорной кислоты, содержащей в составе молекулы «экранированную фенольную структуру. Продукт реакции отделяют от NaCl, нромывают водой и нодсушивают в токе инертного газа. Выход 82-)/о от теории.
Продукт II представляет собой жидкость светло-коричневого цвета с вязкостью 12 ест при 100°С.
Найдено, %: S 12,51; Р 6,8.
Вычислено, о/„: S 14,8;-Р 7,2.
Продукт хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, минеральных и синтетических маслах. TI
Антиокислительные свойства предлагаемых соединений были проверены путем окисления раствора зтих соединений в минеральном масле МК-8 на приборе 3. Т.Н. в режиме: температура 175°С, расход воздуха 3 л/час, продолжительность 10 час. Содержание нрисадок в масле 1 вес. %.
В табл. 1 приведены наиболее характерные результаты иснытания.
Как видно из табл. 1, увеличение вязкости носле окисления составляет для предлагаемой нрисадки 110% от исходной против 123% для диалкилдитиофосфата цинка (ДФ-11). Величина осадка, характеризуюш,ая образованне нродуктов осмоления и полимеризации
Т а б л иц а 1 К сниртовому раствору нродукта I добавляют нри 40-50°С в эквимолекулярном соотпошснни натриевую соль диизопропилдитиофосфорной кислоты CiCHjlj 2 СССНз), ссснз). g
в результате окисления масла, для предлагаемой присадки несколько ниже, чем для ДФ-11. Приращение кислотного числа соответствует 0,083 (против 1,25 для ДФ-11).
Таким образом, предлагаемая присадка по антиокислитольным свойствам превосходит присадку ДФ-11 и не уступает ионолу (см. таблицу). Однако в отличие от ионола, необладающего противоизносными свойствами, она может быть иснользована одновременно в качестве антиокислительной и противоизносной присадки.
Противоизносные свойства предлагаемых соединений были проверены на четырехшариковой машине трения. В качестве испытуемого масла было применено моторное масло ДС-11, содержащее 5о/о исследуемых присадок. В табл. 2 приведены сравнительные данные для двух соединений.
Таблица 2
Как видно из табл. 2, нротивоизносные свойства сравниваемых соединений нрактически одинаковы, однако использование присадки ДФ-11 не может быть универсальным вследствие зольного характера этого продукта, исключающего его применение для ряда ответственных узлов.
В отличие от присадки ДФ-11, рекомендуемые соединения с «экранированной структурой могут быть применены в тех случаях, когда необходимо одновременно получить антиокислительные и Противоизносные свойства.
Предмет изобретения Применение соединений обндей формулы
гдеХ С (СНз)з,
R - алкнл, или арил, или алкиларил с числом атомов углерода от 3 до 12 в алкильном радикале, в качестве многофункциональной присадки к смазочным маслам.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Многофункциональная присадка к смазочным маслам | 1974 |
|
SU486037A1 |
МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ПРИСАДКА К МОТОРНЫМ МАСЛАМ, СМАЗОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И КОМПОЗИЦИЯ ПРИСАДОК | 2003 |
|
RU2237705C1 |
3,5-Ди- @ -метилбензил-4-оксибензиловый спирт в качестве антиокислительной и противоизносной присадки к смазочным маслам | 1983 |
|
SU1199752A1 |
Ненасыщенные эфиры о,о-диалкилдитиофосфорных кислот в качестве противозадирных присадок к смазочным маслам | 1980 |
|
SU941379A1 |
Смазочное масло | 1980 |
|
SU876701A1 |
Смазочная композиция | 1979 |
|
SU859426A1 |
ПРИСАДКА К МОТОРНЫМ МАСЛАМ | 1993 |
|
RU2035494C1 |
Противозадирная и противоизносная присадка к смазочным маслам | 1982 |
|
SU1030402A1 |
СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ ДЛЯ АБРАЗИВНОЙ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛОВ | 1992 |
|
RU2016053C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(N,N-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛ)-БЕНЗОТРИАЗОЛЬНОЙ СОЛИ O-(2-ЭТИЛ-Н-ГЕКСИЛ)-O-(3,4,5-ТРИТИАТРИЦИКЛО[5.2.1.0]ДЕЦ-8-ИЛМЕТИЛ)ДИТИ ОФОСФОРНО Й КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ | 2003 |
|
RU2249597C1 |
Даты
1971-01-01—Публикация