Изобретение относится IK пОлимерныМ композициям, точнее к композициям на основе полимера 3,3-бис- (хлорметил) -оксациклобутана (пентапласта). Такие композиции находят применение для производства изделий, эксплуатируемых при повышенных температу рлх.
Известна стабилизированная композиция из пентапласта и фенольного стабилизатора, например 2,21-метилен - бис-(4-метил - 6-третбутилфенол)-бисалк0фен БП. Но указанная композиция является ;недостаточдо термически устойчивой и, ,к;роме того, нестабильной к действию ультрафиолетовых лучей.
Цель предлагаемого изобретения состоит в расширении ассортимента термостабилизирован«ых композиций из пентапласта, получении свето- и термостабилизированных композиций, содержащих в качестве добавки одно соединение, сЬвмещаюш,ее в себе свойства термо- и 1светостабилизатор|а, а также в no-i вышении стабилизирующей эффективности полимерной;ко,мпозиции. (
Задача решена Введением в пентапласт оловопроизводного 2,2-тиобис - (4-метил- 6грет1бутилфе«ола), условно называемого ниже КС-4, формулы
С(СНз)з
(СНз)зСГ
Указанное соединение представляет собой. белый сыпучий порошок, неплавящийся до
300°С и нерастворимый в большинстве органических растворителей .
Композиция Пентапласта с КС-4 можер быть приготовлена путем обычного смешения в скоростном смесителе при комнатной температуре. Дозировка - 0,01-0,03 г-моль/кг полимера, причем если при эксплуатации преобладает .воздействие облучения, то предпочтительна дозировка, приближающая к верхнему пределу.
Полученная композиция устойчива к действию ультрафиолетовых лучей в течение. 250 час при освещенности 20000 люкс, в течение 8 час при термостарении при 190°С и бо-: лее 500 час при 150°С. ,
Пример, 1. Готовят стабилизированную композицию из пентапласта введением предлагаемого соединения КС-4 в количестве 0,03 г моль/кг полимера. Для сравнения готовят композицию с добавкой извест|Ного свев оптимальной композиции 0,05 г-люль/кг полимера. Из полученных композиций методом прессования изготавливают плеики толщиной 100-200 м.
Испытания проводят иод лампой ПРК-2. Пленки, расположенные «а алюми-ниевой. фольге, закрепляют fia стендах вращающегося барабана. Лампу ПРК-2 без фильтра помещают iB центре ,на расстоянии 200 мм от образцов, темпер атура при облучении не превыщает 25-30°С. Освещенность поверхности образцов 20000 люкс.
Изменение значения приведенной вязкости, предела прочности при растяжении и отиосительгного удлинения при разрыве пентапласта в процессе светостарения приведены в табл. 1.
Таблица 1
Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРА 3,3-БИС (ХЛОРМЕТИЛ)- ОКСАЦИКЛОБУТАНА И СТАБИЛИЗАТОРА | 1969 |
|
SU245356A1 |
Стабилизированная композиция на основе полимера 3,3-бис-(хлорметил)-оксациклобутана | 1969 |
|
SU413816A1 |
СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ТЕРМОПЛАСТИЧНОГО ПОЛИМЕРА | 1972 |
|
SU334230A1 |
НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРА 3,3-Б//С(ХЛОРМЕТИЛ)ОКСАЦИКЛОБУТАНА И СТАБИЛИЗАТОРА | 1969 |
|
SU256231A1 |
КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРА 3,3'-БИС-(ХЛОР- МЕТИЛ)-ОКСАЦИКЛОБУТАНА И СТАБИЛИЗАТОРА | 1969 |
|
SU233901A1 |
СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ НЕОКРАШЕННАЯ НОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИОЛЕФИНА | 1969 |
|
SU435256A1 |
2,2,6,6-Тетраметилпиперидиламиды замещенных окси- или тиоуксусных кислот в качестве светотермостабилизаторов полимерных материалов | 1981 |
|
SU976649A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ АНТИОКИСЛИТЕЛЬНОЙ СТОЙКОСТИ ТЕРМОСТАБИЛИЗИРОВАННЫХ ПОЛИМЕРОВ И ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА ЕЕ СНИЖЕНИЯ ПРИ ТЕРМОСТАРЕНИИ | 2020 |
|
RU2745887C1 |
Полимерная композиция | 1973 |
|
SU492523A1 |
Полимерная композиция | 1979 |
|
SU839241A1 |
Из данных таблицы ;следует, что композиция из пентапласта с добНвкой КС-4 практически сохраняет свои исходные свойства после 250 час светостарения, в то время как нестабилизированный полимер изменяет свои свойства в тех же условиях уже после 10 часстарения.
Пример 2. Готовят стабилизированную композицию пе-нтапласта. КС-4 вводят в пентапласт в количестве 0,01 г-моль/кг нолимера.
Для сравнения готовят композицию пентапласта с 2,21-метилен-бис-(6-тре бутил-4-ме-. тилфенолом) и 2,2-тиобис-(6-третбутил-4-метилфенолом) в той же дозировке 0,01 г-моль/кг полимера. Испытания проводят В еоздущном термостате при 190°С. Навеоку :порош;ка приготовленной композиции в количестве 1 г размещают на стеклянной подложке слоем толщиной 100 р.. Изменения приведенной вязкости и веса пентапласта представлены в табл. 2.
Из таблицы следует, что при термостарении композиции с КС-4 изменение физикохимических свойств за 8 час старения происходит незначительно в то время, как в присутствии 2,21-метиленбис- (6 - треТбутил-4-метилфенола) старение в течение 6 час приводит к значительному изменению тех же свойств, а нестабилизированная композиция не сохраняет свои исходные свойства за 0,5 час термостарения в тех же условиях.
Пример 3. Готовят стабилизированную композицию пентапласта КС-4, вводят в пентапласт в количестве 0,01 г-моль/кг полимера. Для сравнения использованы те же композиции, которые указаны в примере 2. Из полученных композиций прессуют пленки толщиной :100-200 м. Испытания проводят в тер.мостате при температуре 150°С. ..
Изменения приведенной вязкости, предела проч ности при растяжении и относительного удлинения при разрыве в процессе старения приведены в табл.3.
Таблица 3 56
Предмет изобретениячестве фенольного стабилизатора введено 1. Композиция на основе полимера 3,3-бис-бутилфенола).
(хлорметил)-оксациклобута на к фенольного2. Композиция по п. I, отличающаяся тем,
стабилизатор.а, отличающаяся тем, что, с це- 5 что стабилизатор введен в количестве 0,01 - лью повышения эффекта стабилизации, в ка-0,03 г-моль/кг полимера.
304268
оловопроизводное 2,21-тиобиС- (4-метил-6-трет
Даты
1971-01-01—Публикация