Изобретение относится к термостабили , зированным композициям на основе полим j pa 3,3-бис-( хлорметил)-окСааиклобутана (пентапласта). , . Известна термостабилизированная композиция на основе пентапласта, которая включает в качестве стабилизатора олигомерные продукты с сопряженными связями .из класса аминов. Олигомерные антиоксиданты обладают.высокой термостойкостью, малой летуче- 1стью и хорошей совместимостью с пента ; пластом, однако их стабилизирующая эффек тивность в некоторых случаях недостаточна. Например, при получении покрытий вих ревым методом требуется более высокая термостабильность. Предлагаемая композиция отличается тем, что с целью повышения термостабиль ности композиции, применяют 2-(фенил-п ;аминофеноксиметил)-.2-х лорметип-1,3 (эпоксипропан) формулы хосн-с- сн сг «.(/ .условно названный ЭСТ-3 (т.пл.83-84°С), Это соединение получают из j дешевого и доступного сырья: 3,3-бис- хлорметил оксациклобутана-мономера пентапласта и 1-тг.-оксидифениламина, Синтез стабилизатора ЭСТ-3 прост, .он проводитсяс избытком первого соединения I при 11О-146 С в течение 1,5 час. ЭСТ-3 :представляет собой порошкообразный проIдукт, поэтому введение его в пентапласт можно ;ос тцествлять, например, в, скоростном смесителе типа Аигер или Хеншел, Предложенный стабилизатор следует вводить в пентапласт в количестве 0,005- 0,01 г мо Гь/кг. Добавка антиоксипанта ЭСТ-3 концепт.рацией 0,01 г. моль/кг обеспечивает сохранение приведенной вязкости композиции ,за 8 час старения при 190 С на 88%, в
то время как использование олигомерных. стабилизаторов в указанной концентраци.. сохраняет приведенную вязкость композиции за то же время на 80%.,
Следует учесть, что кривая зависимости ингибирующей активности стабилизатора амннного типа от их концентрации проходит через максимум, который, например, в композиции на основе пентапласта и стаби- лизатора составляет 0,005 р мопь/кг Поэтому приИспользовании ЭСТ-3 концентрацией 0,005 г, моль/кг обеспечива-; ется наибольший стабилизирующий эффект; композиция с добавкой 0,005 г. моль/кг за 8 час сохраняет приведенную вязкость на 96%.. Содержание ЭСТ-3 меньше 0,005 г моль/кг недостаточно для стабилизации пентапласта, а увеличение концентрации до 0,01 г- моль/кг и выше приводит к инициированию процесса окис- лейия и снижению эффекта стабилизации. Примеры 1-10. Готовят композицию на основе пентапласта, в которой в качестве термостабилизаторш используют соединение ЭСТ-3. Стабилизатор вводят в переосажденный полимер в количестве 0,0025-0,01 г. моль/кг. Для сравнения в той же концентрации вводят олигомерные стабилизаторы Навеску порошка (irj полученной композиции располагают на стеклянной подложке толщиной 100-мкм и вьщержиЁйот в термостате при 190°С разное время. Концентрация стабилизаторов, а также изменение приведенной вязкости и веса композиции предста&лены в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Полимерная композиция | 1973 |
|
SU522214A1 |
Композиция на основе поли-3, 3-бис(хлорметил)-оксациклобутана | 1972 |
|
SU445328A1 |
СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1973 |
|
SU365928A1 |
Полимерная композиция | 1973 |
|
SU478037A1 |
КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРА 3,3-БИС-(ХЛОРМЕТИЛ)- ОКСАЦИКЛОБУТАНА И ФЕНОЛЬНОГО СТАБИЛИЗАТОРА | 1971 |
|
SU304268A1 |
НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРА 3,3-БИС (ХЛОРМЕТИЛ)- ОКСАЦИКЛОБУТАНА И СТАБИЛИЗАТОРА | 1969 |
|
SU245356A1 |
НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРА 3,3-Б//С(ХЛОРМЕТИЛ)ОКСАЦИКЛОБУТАНА И СТАБИЛИЗАТОРА | 1969 |
|
SU256231A1 |
Полимерная композиция для защитных покрытий | 1975 |
|
SU537098A1 |
СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ТЕРМОПЛАСТИЧНОГО ПОЛИМЕРА | 1972 |
|
SU334230A1 |
Полимерная композиция | 1975 |
|
SU535328A1 |
ЭСТ-3
Олигомер поли- о(,
оС -бис-бензаль{ил -аминофенил) анил
0,О1
100
1ОО
О 2 4
,84 99,7 96 99,3 92
99,5
88
6 100 92
100 99,3
О
,68
4
б 8
88 99,1 80
99,0
{формула вэобретенвя
Полимерная композидия на основе в,3-6ис(хлорметил)-юксаияклобутана н стабилизатора, отличающаяся
Продолжение таблицы
|твм, что, с целью повышения стабш1ьно(. |тя композиции, в качестве , стабилизатора она содержит 2-(фенил-4-аминоф«ноксиметнл)-2-хлорметил- 1,3-эпоксип{юпан концентрацией 0,005-0,01 г «моль/кг.
Авторы
Даты
1975-11-25—Публикация
1973-05-18—Подача