Изобретение относится к химическим средствам для борьбы iC нежелательной растительностью, в частности к составам, представляющим собой смесь двух известных гербицидов.
Известно пр.именение 3,4-дихлорпролионанилида в качестве гербицида как самостоятельно, так и в сочета.нии с другими гербицидами. Известно также применение таких соединений, -как 3,5-диметил-4 - нитродифениловый эфир в качестве гербицида.
Однако такие гербициды или их смесь характеризуются недостаточно высокой активностью л избирательностью действия, неустойчивостью растворов, плохой кристаллизацией и асаждаемостью в маслядо-водной эмульсии, низкой стабилизацией рабочих растворов нреларата.
С целью усиления синергетического действия, повышения гербицидной активности и ослабления кумулятивных свойств гербицида, получения устойчивых форм .препарата лредлатается состав, представляющий собой смесь двух компонентов, одним из которых является 3,4-Д1Ихлорпропиона|Н|Илид, а в качестве второго взят 3,5-диметил-4 - нитродифениловый эфир, причем на каледые 100 вес. ч. .nepiBoro компонента взято от 6 до 40 вес. ч. второго.
Ниже Далы примеры изучения предлагаемого состава в качестве гербицида, который применяют как са.мостоятельно, так и с одной или несколькими добавкамл-раствор.итеЛЯМ1И, эмульгаторами, пр.илипателями, .наполнителями.
Ир и мер 1. Растения куриного лроса и риса высотой от 15 до 20 см опрыскивали в концентрации от 1000 до 8000 частей ла 1 млн.
Смесью 3,4-Д|ИхлорБропионани..аида (соединение 1) и 3,5 - диметил-4 - .нитродифенилового эфира (соединение 2), взятых в весовом соотношении 5:1. Спустя пять дней проводили учет гербицидной активности препарата по
шестибальной шкале: О - нет повреждений, 1-слабое .повреждение, 2 - умеренное повреждение, 3 - значительное повреждение, 4 - сильное повреждение, 5 - полная гибель растений.
iB качестве эталона взят 3,4-дихлорпролионанилид. Результаты испытаний представлены в табл. 1.
Ир и мер 2. Растение щетинника вьюнка, азиатской колмеелины, звездчатки « мокр-ицы
тывали гербицидную активность по вышеуказанной шкале.
Таблица 1
Результаты испытаний представлены в табл. 4.
Как видно из представленных в табл. 4 опытных данных, значительное снижение веса зеленой массы содной растительности, а также их количества, свидетельствующие об их почти полиой гибели, наглядно доказано в случае применения в качестве гербицида синергетической смеси.
Таблица 3
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1972 |
|
SU341191A1 |
ГЕРБИЦИД | 1971 |
|
SU426344A3 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1971 |
|
SU304717A1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1972 |
|
SU340127A1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1993 |
|
RU2048772C1 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ В ПОСЕВАХ КУКУРУЗЫ | 2023 |
|
RU2816715C1 |
СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СИНЕРГИСТ, ПОВЫШАЮЩИЙ АКТИВНОСТЬ ГЕРБИЦИДОВ | 1998 |
|
RU2130260C1 |
СИНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ В ПОСЕВАХ КУКУРУЗЫ | 2017 |
|
RU2650295C1 |
СИНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ САХАРНОЙ СВЕКЛЫ | 2021 |
|
RU2777456C1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU395056A1 |
Результаты
Испытаний представлены в табл. 2.
Таблица 2
Спустя 14 дней проводили учет гербицидной активности в баллах. Результаты испытаний представлены s табл. 3.
Пример 4. Растение куриного проса выращивали до стадии 2-3 листьев в вегетационных сосудах с растениями риса, залитыми водой.
С целью изучения веса зеленой массы сорных растений и их количественных изменений в результате обработки гербицидом проводили подсчет веса зеленой массы сорных растений после обработки в процентах А, веса зеленой .массы в результате обработки гербицидом Б и вес зеленой массы сорных растений IB ко-нтроле В по формуле А,
% 100 -|-Таблица 4 5 Предмет изобретения 1. Гербицидный состав на основе 3,4-днхлорпропиона.нилида, отличающийся тем, что, с целью усиления тербицидной активности и 5 6 токсично.сти, в состав .введен 3,5диметил-4 - витродифениловый эфир. 2. Гербицидный состав по п. 1, отличающийся тем, что о,н содержит на каждые 100 вес. ч. 3,4-ди.лорпропионанил ида от 6 до 40 вес. ч. 3,5-диметил-4-нитродифенилового эфира.
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация