ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Советский патент 1972 года по МПК A61M1/10 

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы -с нежелательной растительностью. Известны гербицидные составы на основе производных дигалоидзамещенных нитродифениловых эфиров. Известно также применение в качестве гербицида сложных эфиров тиокарбаминовой кислоты. Однако эти гербициды недостаточно активны. С целью усиления гербицидной активности, предлагается гербицидный состав, представляющий собой смесь .производных галоидзамещенного нитродифенилового эфира общей формулы где У - хлор или фтор, и сложного эфира тиокарбаминовой кислоты общей формулы 5 10 15 20 где R и RI - водород, низщий алкил, низший алкенил или R и Ri вместе с атомом азота могут образовывать гетероцикл, а X - водород, галоген, метил или низшая алкоксигруппа. Форма применения гербицидного состава обычная, т. е. в виде порощков, дустов, эмульсий, паст и т. Д. В табл. I перечислены соединения, проявизщие высОКую гербицидную активность, являясь состав-ной частью предлагаемого гербицидного состава. Из примеров видно, насколько более активен предлагаемый состав по сравнению с активностью каждого из двух его компонентов, взятых в отдельности, контроля (без обработки) и эталона. Пример 1. Сорные растения в фазе .появления всходов и образования первого и второго листьев обрабатывали в дозе 0,5-2 кг/га эталоном I-4-нитро-2,4,6-трихлордифенилэфиром, эталоном II - 4-нитро-2,4-дихлор-6фтордифениловым эфиром или их смесью. Спустя 15 дней проводили учет гербицидной

Фнтотоксичность изучаемых препаратов по отношению к возделываемой культуре риса не обнаружена.

Пример 2. Эталоном III - S-(4-хлорбензил)-К,М-диэтилтиокарбаматом в смеси с соединением № 12 (см. табл. 1), а также эталоном IV - 4-нитро-2,4-дихлорднфенилэфиром, взятыми в отдельности, обрабатывали посевы риса спустя 20 дней после его пересадки, засоренные такими сорными растениями как куриное иросо, сурепка, ежовник и другие, в дозе 2 и 4 кг/га. Спустя 30 дней после обработки, проводили учет гербицидной активности предлагаемого состава. Результаты испытаний

приведены в табл. 3.

Таблица 3

Пример 4. Сорные растения в фазе появления всходов на 5-й, 10-й и 15-й дни после появления всходов обрабатывали новыми гербицидами в дозе 1,2 и 3 кг/га и спустя две недели проводили учет гербицидной активности, подсчитывая погибшие сборные растения после обработки гербицидом и сравнивали с контролем (без отработки). Результаты испытаний даны в табл. 5 (виды сорных растений: А - куриное просо, Б - ежовник).

Таблица 5

15

Пример 3. Сорные растения в стадии всходов и образования одного и двух листьев обрабатывали соединением № 2 (см. табл. 1) и эталоном II в дозах 1, 2 и 3 «г/га. Спустя 15 дней проводили учет сорных растений, погибших в результате обработки гербицидом, и снижения веса зеленой массы сорных растений в граммах. Результаты испытаний представлены в табл. 4.

Таблица 4

Пример 5. Сорные

растения в фазе появи второго листьев обления всходов, .первого рабатывали в дозе 1, 2 и

3 кг/га соединениями, . 1, и эталоном I кажпредставленными в табл дым в отдельности и их

смесями в различных сочетаниях. Результаты испытаний приведены в табл. 6.

Таблица 6

Предмет изобретения

Гербицидный состав на основе производных галоидзамещеяного нитродифенилового эфира и сложного эфира тиокарбаминовой кислоты, отличающийся тем, что, с целью усиления гербицидной активности, Б него введено в качестве производного галоидзамещенного нитродифенилового эфира соединение общей формулы

у

где У - хлор или фтор, а в качестве производного сложного эфира тиокарбаминовой кислоты - соединение общей формулы

« CH2-S-C-NQ

где R и RI-водород, низщий алкил, низший алкенил или R и Ri вместе с атомом азота могут образовывать гетероцикл, а X-водо-род, галоген, метил или низшая алкоксигруппа.