ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Советский патент 1971 года по МПК A01N47/12 

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах культурных растений, в частности к гербицидным композициям, обладающим синерггтическим эффектом.

Известны гербицидные композиции, включающие в качестве активного ингредиента производные .и-триазина и диалкиламиды дифенилуксусной кислоты.

Однако эти синергетические гербицидные композиции имеют недостаточно высокую избиратгльиость в отнощении культурных растений, в частности риса, и невысокую активность в отношении целого ряда сорных растений.

Для изыскания гербицидных составов, обладающих более высокой активностью, и снижения норм расхода каждого из компонентов смеси, предлагается применять синергетическую гербицидную композицию на основе 2-метилтио-4,6-бисэтиламино-сшиг-триазина (I) и беизилтиокарбамата П общгй формулы

-C-SCHj-/ ,/

где R и R-водород или низщий алкил; X - галоид или метил; п 0-2,

Такая синергетическая смесь позволяет применять входящие в нее компоненты в значительно меньших дозах, чем в случае применения их порознь. Кроме того, стало возможным увеличить сроки обработки посевов. Указанные компоненты берут в следующих соотнощениях; на 0,05-1,5 вес. ч. вещества I - 1 вес. ч. вепхества П.

Предложенную гербицидную композицию можно применять в виде гранул, паст, эмульсий или порошков.

Ниже представлены бензилтиокарбаматы II, которые изучены в качестве активной синергетической компоненты предложенной гербицидной композиции:

1.S-(4-хлорбензил) - N,N - диэтилтиокарбамат; т. кип. 127-13ГС при 0,12 мм рт. ст.;

2.5-(2,4-дихлорбеизил) - N,N - диизопронилтиокарбамат; т. кип. 142- 144°С при 0,12 мм рт. ст.;

3.5-(4-метилбензил)-М,М - диэтилтиокарбамат; т. кип. 107-115°С при 0,002 мм рт. ст.;

4.5-(2-хлорбензил)- N - этилтиокарбамат; т. кип. 143-147°С при 0,08 мм рт. ст.;

Таблица 1

6.5-{2-метилбензил)-М,М-ди-и-бутилтиокарбамат, т. кип. 108-112°С при 0,005 лглг рт. ст.;

7.S-(2 - хлорбензил)-N,N - диизопропилтиокарбамат, т. кип. 142-146° С при 0,04- 0,05 мм рт. ст.;

8.S- (3,4-дихлорбеизил) -N,N - ди - п - пропилтиокарбамат, т. кип. 167-170°С при 0,007 мм рт. ст.;

9.S-(3,4 - дихлорбензил) - N,N - диметилтиокарбамат, т. кип. 150-165°С при 0,02 мм рт. ст.;

10.5-(4-бромбензил)-Ы,Ы - диэтилтиокарбамат, т. пл. 37-38°С;

12.S-{4-6pOM6eH3 i)-N,N - диизопропилтиокарбамат, т. кип. 150-152°С при 0,05 мм рт. ст.;

13.S-(4-йодбензил)-N,N - диэтилтиокарбамат, т. пл. 58-59°С;

14.5-(4-йодбензил) - N,N - диизопропилтиокарбамат, т. пл. 67-68°С;

15.5-(2,5-диметилбеизил)- Ы,Ы-ди-н-пропилтиокарбамат, т. кип. 146°С при 0,1 мм рт. ст.;

16.5-(3,4-диметилбензил)- К ,-ди-н-пропилтиокарбамат, т. кип. 137-141 °С при 0,005 мм рт. ст.;

17.3-(2,5-дихлорбензил) - N,N - диметилтиокарбамат, т. кип. 148-150°С при 0,06 мм рт. ст.

Пример 1. Семена растений риса и курииого проса высеяны в почву, которую потом заливали водой слоем 3 см.

После появления всходов и первого и второго листочков на растениях куриного проса проводили обработку посевов гербицидны.ми препаратами. Изучали гербицидную активность, соединений 1-2-метилтио-4,6-бисэтиламино-З-триазина; 2- S-(4-хлорбензил)- ,Nдиэтилтиокарбамата; 3 - S- (2,4 - дихлорбензил) -Ы,-диизопронилкарбамата; 4 - S- (4-метилбензил) - К,1 -диэтилтиокарбамата; 5 - S(2 -хлорбензил)- N -этилтиокарбамата или смесью соединений 1 и 4 или 1 и 5 в дозе 5; 7; 5; 10; 15; 20 кг/га. Через 15 дней после обработки проводили учет веса растений до обработки и после. За контроль приняты растения, не подверггииеся обработке гербицидом. Результаты испытаний представлены в табл. 1.

Пример 2. Семена тростника и куриного проса высеяны в почву, которую затем увлажнили, и после появления всходов и третьего листа растения обрабатывали отдельно взятыми соединениями 1 и 2 в дозе 2,5; 5,0; 10, 15 кг/га. Через 15 дней проводили учет гербицидной активности предлагаемых соединений по шестнбалльной шкале: О - нет повреждений; 1-20% погибших растений; 2 - 40% уничтоженных растений; 3 - 60%

Таблица 2

Таблица 3

уничтоженных растений; 4--80% уничтоженных растений; 5-100% или нолная гибгль растений. Результаты испытаний нредставлены в табл. 2.

Пример 3. Периодическая обработка гербицидом.

В почву, взятую с рисового поля и содержащую корни тонкого тростника, высевали семена куриного проса (50 штук). Немедлгпно после посева куриного проса - на пятый, десятый и пятнадцатый день посла посадки проводили обработку гербицидом: смесью 2-метилтио-4,6-бисэтил-амино-сылш-триази11а и соединения 2 в соотношении 1 : 5 соответственно. В качестве контроля для сравнения использовали взятыг отдельно соединения 1 и 2. Результаты испытания представле}1ы в табл. 3.

Как следует из данных, представленных в табл. 1, 2 и 3, предложенная композиция обладает более высокой гербицидной активностью по сравнению с активностью входящих в нее компонентов и ее применение

позволяет эффективно уничтожать сорные растения на любой стадии их роста.

Предмет изобретения

10

Хп

XC-SCH,15

где R и R- водород или низший алкил;

X - галоид или метил;

п 0-2.

2. Гербицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что весовое соотношение 2-метилтио-4,6-бисэтиламино-сииш-триазина и бензилтиокарбамата равно от 0,05: 1 до 1,5: 1 соответственно.