Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возлслываемых культур.
Уже известны гербицидиые составы на основе производных сложных эфиров тиокарбаминовой кислоты.
Также известно нримеиение D качестве гербицида замещенных нитродифенмловых эфиров. Однако известные гербициды не отличаются достаточно высокой активностью.
С целью усиления гербицидной активности предлагается гербицидиый состав, представляющий собой смесь производных сложных эфиров тиокарбаминовой кислоты общей формулы
«)п
Б II -G-S-CH2в которой R и RI - водород или низший алкил, X - галоген или метил, п - целое число от О до 2,
а в качестве второго компонента - замещенный нитродифениловый эфир общей формулы
в которой Y - водород или метил,
причем весовые соотноше ия первого компонента ко второму составляют от 1 : 0,3 до 1 : 3.
Из ннжеследующих примеров видно, как высокоактивны в качестве гербицида предлагаемые соединения, взятые в определенных весовых соотнощениях.
10
Пример 1.
Были изучены следующие соединения:
1.5-(2-Хлорбензол)-К-метилтиокарбамат
2.5-(2-Метилбензол) - Ы,Ы-бутилтиокарбамат
3.5-(3,4-Дихлорбензол)-Н,М-диэтилтиокарбамат
4.5-(4-Хлорбензол) - N,N - диэтнлтиокарбамат
5. 5-(2-Бромбензол) - N,N - диизопропилтиокарбамат
6.5-(2,5-Диметилбеизол) - N,N - диэтилтиокарбамат
7.4-Нитро-З-метилдифениловый эфир
8. 4-Нитро-3,5-диметилдифениловый эфир
11.4-Нитро-2,4,6-трихлордифеннловый эфир
12.4-Нитро-2,4-дихлорднфениловый эфир. Растения в фазе всходов, первого и второго
листа обрабатывали указанными выше соединениями, каждым в отдельности и в различных сочетаниях между собой в смеси, в дозе от 0,1 до 0,3 . Спустя 15 дней после обработки гербицидными препаратами проводили учет гербицидной активности путем подсчета количества не погибших сорных растений и определяли вес зеленой массы растений после обработки препаратами гербицида.
Результаты испытаний представлены в табл. 1.
Таблица 1
Пример 2.
Соединениями 5, 9 и 10 в смеси с соединением 8, а также каждым в отдельности в дозе 3 и 4 кг/га обрабатывали почву, в которую были высеяны семена сорных растений.
Спустя 30 дней подсчитывали количество взошедших сорных растений на 1 м.
испытаний представлены в
Результаты табл. 2.
Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1972 |
|
SU341191A1 |
Способ получения производных @ -бензилгалоидацетамида | 1980 |
|
SU1056897A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ УРАЦИЛА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ | 1990 |
|
RU2029472C1 |
Гербицидная композиция | 1985 |
|
SU1701102A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ПИРИДИНА И ПРОМЕЖУТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО | 2002 |
|
RU2272035C2 |
ИМИНОТИАЗОЛИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ СОРНЯКОВ | 1992 |
|
RU2050356C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ УРАЦИЛА, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ (ВАРИАНТЫ) | 2001 |
|
RU2264395C2 |
ЦИКЛОГЕКСАНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1987 |
|
RU2054255C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ УРАЦИЛА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА СОРНЯКОВ | 2000 |
|
RU2259359C2 |
ИМИНОТИАЗОЛИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ | 1991 |
|
RU2067395C1 |
Предмет изобретения
В. )п
/N-C-S-CHo-xf
R,
В которой R и RI - водород или низший ал60 кил, X - галоген или метил, п - целое число от О до 2,
в которой Y - водород или метил.
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация