Способ получения препаратов астата Советский патент 1978 года по МПК C01G57/00 

Изобретение относится к способам получения препаратов астата, используемых в радиохимических, биологичес ких и ядерноспектроскопических иссле дованиях . Известный способ выделения астата из солянокислых растворов, содержащих двуххлористое олово ссс:тоит в оссокдении астата в момент образования осадка в порошке элементарного теллура.Однако мелкодисперсный осадок теллура плохо центрифугируется и фильтру ется, для отделения астата от теллу-. ра осадок растворяют и осаждают теллур в щелочном растворе Станнитом нат рия. Предлагаемый способ отличается тем что, с целью упрощения процесса и получения препаратов астата высокой удельной радиоактивности, содержащих астат в форме астатида, раствор поо,пускают через хроматографические колонки, заполненные крулнокристгшлическим теллуром, и десорбируют астат раствором щелочи. Поверхность кристаллического теллура, являющегося ионитом электронноакцепторного типа, селективна по отнсчлению к астату. Астат сорбируется на поверхности кристаллов теллура и не диффундирует внутрь металла, поЭТОМ1, процессы сорбции и десорбции протекают быстро и оез потерь. Вымывание астата из колонок.проводят раствором щелочи, ион гидроксила легко поляризуется и вытесняет астат с поверхности кристаллов теллура. Выход астата составляет 80%, время выделения астата по сравнению с известным сокращается в пять раз;/удельная радиоактивность полученного раствора , астата больше lOmCi/мл. П р и м е р. Раствор, полученный при растворении облученной ториевой мишени, разбавляют Ъодой до 70 мл и к нему добавляют 10 мл 1 М . Полученный раствор пропускают через заполненную крупнокристаллическим металлическим TejyiypoM колонку размерами 4 х 40 мм со скоростью 10 мл/мин, при этом весь астат удерживается на колонке. Колонку последовательно про№лвают раствором 6 м НСЕ и 0,1 MSnCij и раствором 6 М нее и по 30-40 нл, Потерь астата при промывке не происходит. Затем астат вымывают 7,5 мл 2 М раствора No ОН . Кроме астата, элюат содержит радиоактивные и стабильные изотопы (;0,i0,2 мг те.плура, что связано с растворением теллура в щелочи. К щелочному элюату добавляют 5 мл б М НС и 0,5 мг теллура, и вновь солянокислый раствор пропускают через теллуровую колонку размерами 2 20 мг.1 со скоро .дтью 2 мл/мин. Алсорбированный на ко лонке астат етмывают от следов радиотеллура .10 МП ЗМ НС / затем 10 мл 3 М нее - 0,1 SnCig от возможных загрязнений, радиойодом, олово отм 1вают 5 МП ЗМ НС и соляную кислоту вымывают 10 .МП водел. Астат элюируют 1 М раствором NaOH , весь аСтат вымывается в одной-двух каплях. В щелочном препарате астат, по дан ным электрофореза н.а бумаге, находится в форме At . Содержание теллура составляет не менее 2 мг. Гамма™ спектр, снятый для препаратга астата, показывает гамма-линии, относящиеся только к изотопам астата, Период полураспада препарата по i-y изчучению равен 7-7,5 ч. Долгоживущие радиоактивные загрязнения составляют 0,2% в пересчете на момент получения препарата. Продолжительность выделения астата 50-70 мин; выход астата 80%. Формула изобретения Способ получения препаратов астата сорбцией металлическим теллуром из солянокислых растворов, содержащих в качестве восстановителя .Двуххлорис тое олово, с последующим отделенйем астата от теллура, отличающийс я тем, что, с целью упрощен ия процесса и получения препаратов высокой удельной радиоактивности, содержа1 и5х астат в форме астатида, раствор пропускают через хроматографические колонки, заполненные крупнокристаллическим теллуром и десорбируют астат раствором щелочи,