Изобретение относится к способу получения не описанных в литературе метилеидитиоланов, содержащих различные заместители у углеродного атома, связанного двойной метиленовой связью с углеродом в положении 2.
Полученные соединения представляют интерес в качестве сульфирующих агентов для ностепениого и коитролируемого сульфирования металлов и других материалов, в качестве исходных соединений в оргаиическом синтезе благодаря наличию двойной связи между углеродом в положении 2 и углеродом, находящимся вне цикла.
Известен способ получения 2-цмино-1,3дитиолана, заключающийся в том, что галогенциан, например хлорнстый циан, подвергают взаимодейств1ио с 1,2-днмеркаптоэтиленом при 20-50°С в присутствии абсолютного спирта и сухого хлористого водорода.
Предлагается способ иолучения метилендитиоланов, заключающийся в том, что сс-днтиол, например этан-1,2-дитиол, подвергают взаимодействию с нитрилом, содержаишм в сс-ноложении метиленовую груину, в присутствии органического основания, например третичиого алифатического .
применяемые в случае алифатических дитиолов 130-180°С, предпочтительно 140-160°С, в случае ароматических дитиолов предпочтительно 170-220°С.
У а-дитиола, используемого в реакции, обе группы расположены у двух углеродных атомов, близких к цени или углеводородному циклу. Если дмтиол содержит алифатическую цепь, число атомов углерода в этой цени может быть 2-30, но чаще всего 2-12. Так, в реакции могут быть использованы следуюицю дитиолы: этаи-1,2-дитиол, пронан-1,2-дитиол, бутаи-2,3-дитиол, бутан-1,2-дитнол, нентаи-2,3дитиол, октан-3,4-днтнол, фен1 л-1-нронан-дитнол-1,2, циклогексил-1-бутан-дитиол-2,3 и т. н. В случае циклических а-д11тиолов их цикл или циклы (ароматические или циклоалифатические) могут содержать различиое число атомов углерода, чаще всего 5-14.
При ироведенни предлагаемого сиособа можно использовать нитрилы, отвеча оп;ис обн-.ей формуле R-СП2-CN, где R алифатический, циклоалифатический, ариловый, замеН1,енный или незамещенный радикал. Так R может быть алкилом, алкенилом, арилом, алкарилом, аралкилом, арилеиом, циклоалкнлом или др. Чаще всего раднкал содержит 1 -16 атомов углерода; он может представлять собой, например, метил, этил, пропил, пропепил, бутил, бутенил, гептил, гептенил,
