Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицидов замещенных арилмочевин, например, N-4-метоксифенил - NlN - диалкилмочевин. Однако многие гербициды этой группы недостаточно эффективно подавляют рост сорных растений и низкоизбирательны в отношении возделываемых растений.
Предлагается применять в качестве избирательного гербицида замещенные арилмочевины общей формулы
СНзR
) С- N(
Ш/ /-II
Xо СНз
рде f - водород, низший алкил или низший
алкинил;
X - водород или хлор.
Предложенные соединения обладают высокой гербнцидной активностью и избирательны в отношении зерновых, риса, кукурузы, сои и хлопчатника. Рекомендуемые дозы для избирательной борьбы с сорняками в посевах указанных растений находятся в пределах 0,1 - 10 кг/га, предпочтительно 0,5-5 кг/га. Соединения эффективны как при довсходовом, так и послевсходовом применении.
Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, суспензии, пасты, порошки, эмульсии и т. д. Их приготавливают известными методами-общими при изготовлении препаративных форм пастицидов. Кроме того, их можно применять в комбинации с другими пестицидами или совместно с удобрениями.
Способ получения предложенных соединений основан на реакции соответствующих арилизоцианатов с аминами.
В табл. 1 представлены отдельные соединения общей формулы.
15
Таблица 1
20
25
Пример 1. А. Довсходовое применение.
8подготовленную почву высевают семена опытных растений и через 24 час обрабатывают ее соединением JMb 1 в дозе 1 кг/го.
Б. Послевсходовое применение. Опытные растения в стадии 2-3 настоящих листьев обрабатывают соединением № 1 в дозе 0,25 кг/га.
Гербицидную активность оценивают по девятибальной шкале:
1 - отсутствие повреждений,
9- полная гибель растений. Результаты опыта приведены в табл. 2.
Таблица 2
виях на делянках размером 10 жз, обрабатывают соединением № 1 в дозе 0,5 /сг/га. В качестве эталона для сравнения применяют известный гербицид в этой же дозе.
Гербицидную активность оценивают по девятибальной щкале аналогично примеру 1.
Результаты опыта приведены в табл. 3.
Таблица 3
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ЦИБА-ГЕЙГИ АГ»(Швейцария)ГЕРБИЦИД | 1972 |
|
SU342318A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU383235A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU374787A1 |
Гербицид | 1971 |
|
SU477567A3 |
Гербицидный состав | 1971 |
|
SU550956A3 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU388381A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU377984A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU374780A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU373918A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU383236A1 |
Пример 2. Послевсходовое применение. Опытные растения (кукуруза, просо кури- 35 ное и капселла), выращенные в полевых услоЭкспериментальные данные свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений и об избирательности их действия.
Предмет изобретения
Применение замещенных арилмочевин общей формулы:
NH-C-N
О СН
где R - водород, низший алкил
алкинил;
X - водород или хлор, в качестве гербицида.
Даты
1972-01-01—Публикация