ГЕРБИЦИД Советский патент 1973 года по МПК A01N43/836 

Описание патента на изобретение SU388381A1

1

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в иосевах возделываемых растений.

Известно иримененне в качестве гербицидов различных производных мочевины, нанример, Н-1,2,4-тнадиазолнл-Ы,Ы -диалкилмочевин. Однако гербициды этой группы обладают недостаточной гербицидной активностью.

Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида производные мочевины общей формулы

R.-.,-N

к.-I,-м о

|| II V /-R, N 7-N-C--N

Х .

I Ег

где RI - низший а-галоидалкил; R2 и Rs - независимо один от другоо водорода или низший алкил; R4 - алкил, цианоалкил, алкоксиалкил, циклоалкил, алкоксил, алкенил, галоидалкенил, алкинил; X - кислород или сера.

Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и могут быть иснользованы для избирательного уничтожения злаковых и широколиственных .сорняков в посевах хлебных злаков, кукурузы, сои, сорго, хлопчатника и других культурных растений.

Рекомендуемые дозы находятся в пределах 5 кг/га.

Формы нрименения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, насты, норошки, грануляты. Их нриготавливают известными методами - общими при изготовлении нренаративных форм пестицидов. Содержание действующих веществ в этих формах находится в пределах 0,5-80 весовых процентов.

Снособы нолучения нредложенных соединений основаны на взаимодействии аминотиадиазолов с эфирами хлоругольной кислоты с носледующей обработкой образовавшегося эфира

карбаминовой кислоты соответствующим амином. Кроме того, их получают реакцией аминотиадиазолов с изоцианатамн или карбамоилгалогеиидами.

Ииженредставлены примеры испытания гербицидной активности предложенных соединений, которые можно применять как до, так и после всходов растений.

Пример 1. Довсходовое применение. Вариант 1. Вещества общей формулы I перемешивают с землей из расчета 100 вещества на 1 л земли, а затем в эту землю высевают семена опытных растений. Оныт проводят п парниковых условиях нри 22-25°С и влажности воздуха 50-70%. Учет гербицидного дейстВИЯ проводят через 20 дней после посева и оценивают его по девятибальной шкале: 1 - полная гибель растений; 2-4 - более 50% повреждений; 5 - 50% повреждений; 6-8 менее 50% повреждений; 9 - отсутствие повреждений. Результаты опыта представлены в табл. 1.

Таблица 1

Похожие патенты SU388381A1

название год авторы номер документа
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранцы Ханс Иёрг Целлариус Федеративна Республика Германии Карл Хоерерле, Пауль Ратгеб Юрг Румпф Швейцари
SU374783A1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранцы Пауль Ратгеб, Кристиан Фогель Антон Георг Вейс Швейцари Иностранна Фирма Агрипат С. А. Швейцари Ооюзная Лио Енл
SU373914A1
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 1993
  • Ханс-Йоахим Зантель[De]
  • Дитер Фойхт[De]
RU2106089C1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранец Дитер Дюрр Федеративна Республика Германии
SU399091A1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранцы Эльмар Штурм Федеративна Республика Германнн Христиан Фогель Швейцари Иностранна Фирма Агрипат Швейцари
SU388379A1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1974
  • Фишер Адольф
SU440815A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕПИЯ ПРОИЗВОДНЫХ-1, 3, 4-ТИАДИАЗОЛИЛ- 1972
SU359822A1
АРИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ 1992
  • Орт Освальд
  • Бауер Клаус
  • Бирингер Херманн
RU2314291C2
ГЁ}>&БИЦИД 1973
  • Иностранцы Дитер Дюрр Федеративна Республика Германии Эрвин Никлес Швейцари
SU376914A1
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 2002
  • Фойхт Дитер
  • Дамен Петер
  • Древес Марк Вильхельм
  • Понтцен Рольф
  • Гезинг Ернст Рудольф Ф.
RU2303872C9

Реферат патента 1973 года ГЕРБИЦИД

Формула изобретения SU 388 381 A1

Вариант П. В почцу высевают семена опьггиых растений и обрабатывают ее водными взвесями соединений общей формулы I, полученными из 25%-ного смачивающегося порошка, в дозах 0,5-5 кг/га в расчете на действующее вещество.

Опыт проводит в условиях парника аналогично варианту I. Учитывают гербицидное действие через 28 дней после обработки и оценивают его по девятибалльной шкале, как в I варианте. В опыте используют следующие соединения:

1.N- 13-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолил-(5) -М.Ы-диметилмочевина;2.N- 3-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолил-(5) -Ы,|М-диметилмочевина;3. N- З-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолил-(5)1 -:N-мeтил-N-мeтoкcимoчeвинa;4.N - 3-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолил-(5) -М-этил-М-метилмочевина;5.N- (3-трифторметил-1,2,4-оксадиазолил-(5) -Ы,Ы-диметил-мочевина;6.N - 3-дихлорметил - 1,2,4-тиадиазолил-(5) -Ы,Ы-диметилмочевина;7.N - 3 - дихлорметил - 1,2,4-тиадиазолил-(5) -N-метилмочевина;8. N - |3 - дихлорметил - 1,2,4-тиадиазолил-(5) -М.К-диметилмочевина;9. N- 3 метил-1,2,4-тиадиазолил- (5) -N-метил мочевин а;10. N- 3-метил - 1,2,4-тиадиазолил- (5)М,М-диметилмоч«вина;

П. N- (5-метил-1,3,4 тиадиазолил-(2)1 -Nметилмочевинэ;

12. N- 5-изопррпил-1,3,4-тиадиазолил-(2)М-изоп ропилмочевина,

Соединения, известные кавтер.бивдды,

Пример 2. Послевсходовое применение. Опытные растений в стадии 4-х листьев обрабатывают соединениями общей формулы I в дозах 0,5-4 /сг/га в форме 2%-ной водной эмульсии. Учет гербицидного действия проводят через 15 дпей после обработки и оценивают его по девятибалльной шкале: 1 - полная гибель растений; 2-8 - промежуточные степени повреждения растений; 9 - отсутствие повреждений.

В опыте используют следующие соединения:

1. N - 3-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолш1-(5)-М.Ы-диметилмочевина;

Таблица 2

1. N - (3-трифторметил - I,2,4-тиaдиaзoлил-(5) -Ы.Н-диметилмочевина;1. N - |3-трифторметил - l,2,4-тиaдиaзoлил-(5) -N-метилмочевина;1. N - (3-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолил-(5) -М-метил-Ы-метоксимочевина;5.N- 3-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолил-(5) Н-этил-Ы-метилмочевина;6.N - 3-трифторметил-1,2,4-оксадиазол11л-(5) -НуН-диметилмочевина;7.N - 3--дихлорметил - 1,2,4-тиадиазолил-(5) -М.Н-диметилмочевина;

Таблица 3

SU 388 381 A1

Авторы

Иностранцы Ханс Мозер Христиан Фогель Швейцари Ргностранна Фирма Агрипат Швейцари

Даты

1973-01-01Публикация