ЦИБА-ГЕЙГИ АГ»(Швейцария)ГЕРБИЦИД Советский патент 1972 года по МПК A01N47/34 

Описание патента на изобретение SU342318A1

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно применение в качестве гербицидов ацилированных производных мочевины, например N-apил-N-бeнзoил-N,N-диaлкилмoчевин, которые подавляют рост многих видов сорных растений и широко используются для химической прополки возделываемых растений. Однако для некоторых культурных растений они фитотоксичны, что приводит к снижению урожая.

Предлагается применять в качестве избирательного гербицида ацилированные производные мочевины общей формулы

X Y

Ri

к

;)С ;-с-к

Z-одинаковые или различные, водород, галоид, нитрогруппа, Ci-С4-алкил или алкоксил;

п-О или 1 при условии, что по крайней мере один из символов п означает 1.

Соединения формулы I обладают высокой гербицидной активностью и эффективно подавляют рост сорняков в посевах хлопчатника, сои, пшеницы, овса, кукурузы, риса и сахарной свеклы при пред- и послевсходовой обработке.

Доза -применения 0,1 -10, предпочтительно 0,5-5 кг/га.

Формы применения соединений формулы I обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты, порошки или грануляты.

Соединения формулы I можно использовать в смеси с другими биологически активными веществами и удобрениями.

Способы получения соединений формулы I основаны на взаимодействии арилмочевин с ацилгалогенидами или соответствующих анилидов с карбамоилхлоридами.

Таблица 1

Соединение

Номер

название

М-З-Трифторметилфенил-М -бензоил - N,Nднметилмочевина

N-3-Трифторметилфенил - N - 4-метоксибензоил-М,М-диметилмочевина

К-3-Трифторметил-4-хлорфенил - N - бензоил-N,I-димeтилмoчeвинa

N-3-Xлop-4-тpифтoмeтилфeнил - N- бензоилN/N-диметилмочевина

N-4-Трифторметилфенил- N - бензоил-М,Кдиметилмочевина

N-4-Трифторметилфенил - N - 4-нитробензоил-М,М-диметил мочевина

К-3-Трифторметил-4-хлорфенил - N - 3 - трифторметил-бензоил - N,N - диметилмочевина

N-4-Трифторметилфенил - N - 2 - хлорбензоил-К,Ь1-диметилмочевнна

Н-З-Трифторметилфенил-М - 4 - нитробензонл-Ь1,К-диметилмочевина

N-3-Трифторметилфенил - N - 3-нитробензоил-К,51-диметилмочевина

N-3-Xлop-4-тpифтopмeтилфeнил - N-2-хлорбeнзoил-N,N-димeтилмoчeвинa

N-3-Tpифтopмeтилфeнил-N - 3 - трифторметилбeнзoил-N,N-димeтилмoчeвинa

N-4-Трифторметилфенил - N - 3 - трнфторметилбeнзoил-N,N-димeтилмoчeвинa

N-3-Xлop-4 - метилфенил - N-3- трифторметилбензоил-К,К-диметилмочевина

N-4-Трифторметилфенил - N - 3 - трифторметИvЧбeнзoил-N,N-димeтилмoчeвинa

N-4-Хлорфенил - N - 4-трифтор.метилбензоил-N,N-димeтилмoчeвинa

N-3-Xлop-4-мeтилфeнил - N-4-трнфторметилбeнзoнл-N,N-димeтилмoчeвинa

N-3,4 - Дихлорфенил - N - 3 - трифторметилбeнзoил-N,N-димeтилмoчeвинa

Таблица 2

А-пославсходовая обработка. Б-довсходовая обработка.

Пример 2. Довсходовое применение.

Семена опытных растений высевают в подготовленную почву, которую через 24 час после посева обрабатывают 1%-ными водными растворами соединений 5 и 6. Оценку гербицидной активности проводят через 20 дней после обработки, как в примере 1. Результаты испытания представлены в табл. 3.

Таблица 3

Похожие патенты SU342318A1

название год авторы номер документа
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранец Дитер Дюрр Федеративна Республика Германии
SU399091A1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранец Лэстер Л. Маравец Соединенные Штаты Америки
SU385413A1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранцы Ханс Мозер Христиан Фогель Швейцари Ргностранна Фирма Агрипат Швейцари
SU388381A1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Т. Т. Дустмухамедов, Р. М. Камилова, А. Хикматов С. Р. Тул Ганов Ордена Трудового Красного Знамени Институт Химии Растительных Веществ Узбекской Сср Институт Экспериментальной Биологии Растений Узбекской Сср
SU395056A1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранцы Ханс Кифер Адольф Фишер Федеративна Республика Германией Иностранна Фирма Бадише Анилин Унд Сода Фабрик Федеративна Республика Германии
SU394960A1
ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОКСАЗОЛА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ СОРНЯКОВ 1990
  • Дэвид Алан Робертс[Gb]
  • Сусан Мэри Крэмп[Gb]
  • Дерек Ян Уоллис[Gb]
  • Жан-Пол Було[Fr]
RU2060663C1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранна Фирма Бадише Анилин Унд Сода Фабрик Федеративна Республика Германии
SU383235A1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранцы Патрик Джон Макналти Соединенные Штаты Америки Колин Свитенбэк Великобритани Кеннет Аил Висте Уиль Карл Фон Мейер Соединенные Штаты Америки
SU374780A1
Способ борьбы с нежелательной растительностью 1985
  • Рино Антонио Вит
  • Дэвид Мунро
  • Роберт Джон Гриффит Сирл
SU1715188A3
Гербицидное средство 1976
  • Людвиг Нюссляйн
  • Фридрих Арндт
SU589889A3

Реферат патента 1972 года ЦИБА-ГЕЙГИ АГ»(Швейцария)ГЕРБИЦИД

Формула изобретения SU 342 318 A1

Пример 1. Послевсходовое применение.

Онытные растения в стадии 2-3 листьев обрабатывают 1%-ными водными эмульсиями соединений 13, 15, 16, 17 и 18 в дозе 2 и 4 кг/га. Через 20 дней после обработки проводят учет гербицидной активности по девятибальной шкале:

1-3 - отсутствие поврелсдений или слабые

повреждения;

4-6 - средние повреждения; 7-8 - тяжелые повреждения; 9 - полная гибель растений.

Довсходовое применение. Через 24 час после посева семян тех же опытных растений опрыскивают почву, как указано выше, и через 20 дней оценивают результаты по приведенной шкале.

Продолжение табл. 3

практически не повреждают хлопчатник, тогда как сорные растения погибают при дозах 1 и 2 /сз/га.

Предмет изобретения

Применение ацилированных

производных мочевины общей формулы

10

X Y

15 Данные, представленные в табл. 2 и 3, сви- 25 детельствуют о высокой гербицидной активности соединений формулы I и об избирательности их действия. Даже в дозе 4 кг/га они где RI-Ci-Сгалкил, Сг-С4-алкенил или алкинил; Ra-GI-С4-алкил; X-трифторметил; Y и Z - одинаковые или разные, водород, галоид, нитрогруппа, Ci-С4-алкил пли алкоксил; п-О или 1 прп условии, что, по крайней мере, один из символов п означает 1, в качестве гербицида.

SU 342 318 A1

Даты

1972-01-01Публикация