Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицидов ацилированных производных мочевины, например N-apил-N-бeнзoил-N,N-диaлкилмoчевин, которые подавляют рост многих видов сорных растений и широко используются для химической прополки возделываемых растений. Однако для некоторых культурных растений они фитотоксичны, что приводит к снижению урожая.
Предлагается применять в качестве избирательного гербицида ацилированные производные мочевины общей формулы
X Y
Ri
к
;)С ;-с-к
Z-одинаковые или различные, водород, галоид, нитрогруппа, Ci-С4-алкил или алкоксил;
п-О или 1 при условии, что по крайней мере один из символов п означает 1.
Соединения формулы I обладают высокой гербицидной активностью и эффективно подавляют рост сорняков в посевах хлопчатника, сои, пшеницы, овса, кукурузы, риса и сахарной свеклы при пред- и послевсходовой обработке.
Доза -применения 0,1 -10, предпочтительно 0,5-5 кг/га.
Формы применения соединений формулы I обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты, порошки или грануляты.
Соединения формулы I можно использовать в смеси с другими биологически активными веществами и удобрениями.
Способы получения соединений формулы I основаны на взаимодействии арилмочевин с ацилгалогенидами или соответствующих анилидов с карбамоилхлоридами.
Таблица 1
Соединение
Номер
название
М-З-Трифторметилфенил-М -бензоил - N,Nднметилмочевина
N-3-Трифторметилфенил - N - 4-метоксибензоил-М,М-диметилмочевина
К-3-Трифторметил-4-хлорфенил - N - бензоил-N,I-димeтилмoчeвинa
N-3-Xлop-4-тpифтoмeтилфeнил - N- бензоилN/N-диметилмочевина
N-4-Трифторметилфенил- N - бензоил-М,Кдиметилмочевина
N-4-Трифторметилфенил - N - 4-нитробензоил-М,М-диметил мочевина
К-3-Трифторметил-4-хлорфенил - N - 3 - трифторметил-бензоил - N,N - диметилмочевина
N-4-Трифторметилфенил - N - 2 - хлорбензоил-К,Ь1-диметилмочевнна
Н-З-Трифторметилфенил-М - 4 - нитробензонл-Ь1,К-диметилмочевина
N-3-Трифторметилфенил - N - 3-нитробензоил-К,51-диметилмочевина
N-3-Xлop-4-тpифтopмeтилфeнил - N-2-хлорбeнзoил-N,N-димeтилмoчeвинa
N-3-Tpифтopмeтилфeнил-N - 3 - трифторметилбeнзoил-N,N-димeтилмoчeвинa
N-4-Трифторметилфенил - N - 3 - трнфторметилбeнзoил-N,N-димeтилмoчeвинa
N-3-Xлop-4 - метилфенил - N-3- трифторметилбензоил-К,К-диметилмочевина
N-4-Трифторметилфенил - N - 3 - трифторметИvЧбeнзoил-N,N-димeтилмoчeвинa
N-4-Хлорфенил - N - 4-трифтор.метилбензоил-N,N-димeтилмoчeвинa
N-3-Xлop-4-мeтилфeнил - N-4-трнфторметилбeнзoнл-N,N-димeтилмoчeвинa
N-3,4 - Дихлорфенил - N - 3 - трифторметилбeнзoил-N,N-димeтилмoчeвинa
Таблица 2
А-пославсходовая обработка. Б-довсходовая обработка.
Пример 2. Довсходовое применение.
Семена опытных растений высевают в подготовленную почву, которую через 24 час после посева обрабатывают 1%-ными водными растворами соединений 5 и 6. Оценку гербицидной активности проводят через 20 дней после обработки, как в примере 1. Результаты испытания представлены в табл. 3.
Таблица 3
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU399091A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU385413A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU388381A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU395056A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU394960A1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОКСАЗОЛА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ СОРНЯКОВ | 1990 |
|
RU2060663C1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU383235A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU374780A1 |
Способ борьбы с нежелательной растительностью | 1985 |
|
SU1715188A3 |
Гербицидное средство | 1976 |
|
SU589889A3 |
Пример 1. Послевсходовое применение.
Онытные растения в стадии 2-3 листьев обрабатывают 1%-ными водными эмульсиями соединений 13, 15, 16, 17 и 18 в дозе 2 и 4 кг/га. Через 20 дней после обработки проводят учет гербицидной активности по девятибальной шкале:
1-3 - отсутствие поврелсдений или слабые
повреждения;
4-6 - средние повреждения; 7-8 - тяжелые повреждения; 9 - полная гибель растений.
Довсходовое применение. Через 24 час после посева семян тех же опытных растений опрыскивают почву, как указано выше, и через 20 дней оценивают результаты по приведенной шкале.
Продолжение табл. 3
практически не повреждают хлопчатник, тогда как сорные растения погибают при дозах 1 и 2 /сз/га.
Предмет изобретения
Применение ацилированных
производных мочевины общей формулы
10
X Y
15 Данные, представленные в табл. 2 и 3, сви- 25 детельствуют о высокой гербицидной активности соединений формулы I и об избирательности их действия. Даже в дозе 4 кг/га они где RI-Ci-Сгалкил, Сг-С4-алкенил или алкинил; Ra-GI-С4-алкил; X-трифторметил; Y и Z - одинаковые или разные, водород, галоид, нитрогруппа, Ci-С4-алкил пли алкоксил; п-О или 1 прп условии, что, по крайней мере, один из символов п означает 1, в качестве гербицида.
Даты
1972-01-01—Публикация