СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕРАСТВОРИМОГО АНГИДРИТА Советский патент 1972 года по МПК C01F11/46 

ИЗВестеи способ получения нерастворимого ангидрита путем дегидратации сульфата кальция, содержащего менее 6,2% кристаллизационной воды, предпочтительно 4%, при температуре кипения в разбавленном растворе электролита, например, хлористого кальция с последующей фильтрацией полученной сусиензии. Лепешку нерастворимого ангидрита промывают и сушат при температуре 160°С. При этом отмечается получение продукта в неактивной форме, в связи с чем он не может быть применен в качестве подкладки для снятия пересыщения по иону SO4 в дистиллерной жидкости содового производства.

С целью получения активной формы ангидрита дегидратации .подвергают двугидрат сульфата кальция при концентрацни хлористого кальция 770-790 г/л.

Пример. К 250 мл раствора хлористого кальция, содержащего 770 г/л, добавляют 20 г природного двугидрата сульфата кальция. Полученную суспензию интенсивно перемещивают в течение 2,5-3 час при температуре кицения 128°С. По истечении указанного времени суспензию отстаивают и разделяют на твердую фазу и фильтрат. Твердая фаза представляет собой активный нерастворимый ангидрит, растворимость которого в дистиллерной жидкости составляет 0,34 г/л, а фильтрат - концентрированный раствор хлористого кальция - может быть использован для повторного получения нерастворимого ангидрита. Полученный нерастворимый ангидриг был применен в качестве подкладки для снятия пересыщения по иону SOi.

Для проверки активрюсти полученного ангидрита 250 мл дистиллерной жидкости, содержащей 64,3 г/л NaC и 122,1 гл CaCU, подогревают до температуры 96°С и добавляют 13,6 г/уг нерастворимого ангидрита, полученного по предлагаемому способу, и раствор,

содержащий 0,87 г-л Na2SO4, предварительнс подогретый до 96°С. Полученную суспензию перемещивают в течение 15 мин. Содержание ионов SO4 в осветленной фазе составляет 0,36 г/л. Применение при тех же условиях в

качестве подкладки ангидрита, полученного по известному способу, приводит к тому, что содержание ионов SO в осветленной фазе составляет 0,72 г/л. При таком значении концентрации ионов SO.i сохраняется пересыщение по ангидриту. Это свидетельствует о том, что ангидрит, иолученный по известному способу, не обладает активностью и не может быть применен для снятия пересыщения по иону SO4 в дистиллерной жидкости содового

Таким образом технико-экономическим преимуществом предлагаемого способа является получение активной формы ангидрита, позволяющей предотвратить образования гипсовых инкрустаций в химической аппаратуре, например при выпарке растворов, содержащих сульфат кальция.

Предмет изобретения

Способ получения нерастворимого ангидрита путем дегидратации сульфата кальция при температуре кипения в растворе хлористого кальция, отличающийся тем, что, с целью получения активной формы ангидрита, процесс ведут нри концентрации хлористого кальция 770-790 г1л.