Изобретение относится к области производства соединений шестивалентного хрома, в частности к получению хромата магния высокой чистоты.
Известен способ получения хромата магния высокой чистоты, основанный на обработке растворов хромового ангидрида кислородными соединениями магния. По этому способу в раствор хромового ангидрида вводят окись магния высокой чистоты с последующей кристаллизацией продукта и выделением его из маточного раствора. Окись магния вводят в исходный раствор хромового ангидрида в количестве, стехиометрически эквивалентном содержащемуся в растворе хромовому ангидриду.
Существенным недостатком известного способа является ограничение сырьевой базы, так как в качестве исходного сырья может быть использована только окись магния высокой чистоты.
Цель изобретения - расширение сырьевой базы. Это достигается тем, что в качестве кислородсодержащего соединения магния используют техническую окись магния, загрязненную окислами кальция, кремния и полуторных окислов. В исходный раствор хромого ангидрида техническую окись магния вводят в количестве 102-130% от стехиометрически эквивалентного хромовому ангидриду и рП
получаемой при этом реакционной доводят до уровня 6,7-8,5.
При указанном технологическом релшме исключается соосаждение с продуктом примесей кальция, кремния и полуторных окислов.
Для получения хорошо фильтрующегося осадка хромата магния концентрацию хромового ангидрида в исходном водном растворе
устанавливают на уровне 150-250 г/л.
После отделения от реакционной смеси нерастворимого шлама раствор полученного хромата магния подвергают распылительной сушке, выделяя твердый продукт высокой чистоты (содержание нерастворимых в воде
примесей 0,05-0,2%; SO|-0,5-0,6%; СаО
0,4-0,5%; РезОз 0,03--0,1%; ВЮ до 0,01%).
Пример. 140 кг хромового ангидрида
растворяют в 700 л нагретой до 50°С воды.
Полученный исходный раствор хромового ангидрида обрабатывают 70 кг каустического магнезита, содержащего (в %): окись магния 83,8; сульфат-ионы 0,1; окись кальция 3,3; окись кремния 3,3; полуторные окислы 2,8.
Смесь, имеющую рН 7,9, выдерживают при перемешивании в течение 30 мин, после чего от нее отделяют путем фильтрации нерастворимый шлам. Отфильтрованный водный раствор хромата магния, содержащий 186 г/л СгОз и
шилку. Дегидратацию производят при температуре 95°С.
Получаемые кристаллы хромата магния имеют состав (в вес. %): СгОз 51,07; MgO 21,31; SO|-0,56; CaO 0,52; РсгОз 0,018; SiOa 0,001; нерастворимые примеси 0,20.
Предмет изобретения
1. Способ получения хромата магния высокой чистоты путем обработки исходного водного раствора хромового ангидрида кислородными соединениями магния с последующим
выделением твердого продукта, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве кислородсодержащего соединения магния используют загрязненную окислами кальция, кремния и полуторных окислов окись магния, вводимую в раствор в количестве 102-130% от стехиометрически аквивалентного хромовому ангидриду с доведением рН получаемой реакционной смеси до уровня 6,7-8,5.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрацию хромового ангидрида в исходном водном растворе устанавливают на уровне 150-250 г/л.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Сырьевая смесь для полученияКАльцийАлюМОХРОМфОСфАТНОгО СВязую-щЕгО | 1977 |
|
SU804570A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМАТА КАЛЬЦИЯ | 1972 |
|
SU345100A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОХРОМАТА НАТРИЯ | 1969 |
|
SU245055A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМАТА КАЛЬЦИЯ | 1970 |
|
SU264379A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННБ1Х ОКИСЛОВ ХРОМА И АЛЮМИНИЯ | 1972 |
|
SU426969A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НИКЕЛЬХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА | 1972 |
|
SU422439A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРАТА КАЛЬЦИЯ--'. ;^;^;-:К1::лп(>&;'•'-йОТГЛГл | 1965 |
|
SU167838A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМАТА ЩЕЛОЧНОГО МЕТАЛЛА | 2003 |
|
RU2349552C2 |
МАССА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТРОИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1995 |
|
RU2081087C1 |
ВСЕСОКЭЗНДЯпдт::нт!10-их(ш^{^^Я1 | 1973 |
|
SU372177A1 |
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация