Способ обезвоживания и обессоливания нефти Советский патент 1977 года по МПК C10G33/04 

Изобретение относится к области обезвоживания и обессоливания нефти.

Известен способ обезьоживания и обес- солнвания нефти путем иведення в нее ней- оногенных поЕзерхностио-активных веществ- -деэмульгаторов. Известно примененне в качестве деэмульгатора оксиэгилированнь х моно- и диэтанолаМИДОВ высших жирных кислот.

Однако гакой способ не обеспечивает

достаточно высокой степени обезвоживания и обессоливания нефти.

С целью повь :шения степени обезвоживания и обессоливания нефти, а также р:.:::ирения ассортимента деэмульгаторов, в пред лагаемом способе в качестве аеэмульгато- ра согласно изобретению используются ок- сиалкилированные аминировавные эфиры диолов и дикарбоновых кислот.

Основным преимуществом предлагаемых деэмулы-аторов по сравнению с известными является их вь;сокая эффективность. В табл. 1 приведены данные, показавшие высокую )ект1.вность деэмульгагоров, полученных по предлагаемому способу, по. сраьнению с известным реагентом. Испыгания проведены на промысловой 10%-ной эмульсии ромашкинской нефти.

Общий метод получения указанных деэмульгагоров заключается в следующем.

Диоль; или их производныеэтерифииируют дикарбоно(5ь:ми кислотами, полученнь:й эфир обрабатывают моноэтаноламином. Затем реакция конденсации с окисями алкиленов осуществляется по известному способу. Расход окисей, необходимый для синтеза деэмульгаторов, приведен в табл. 2.

Из приведенной табл 2 видно, что расход окисей при производстве деэмульгаторов ца основе аминированных эфиров значительно ниже.

Пример 1. Ffl круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и трубкой д.Ь ввода газа, помешают 73 ч. дикарбоновых кислот (С больше 20), 80 ч. З-метнлбутандиола-1,3 и 0,5 ч. безводного хлористого цинка. F-еакцню следует вести в атмосфере зота, после чего отгоняют воду под вакуумом и в колбу загружают моноэтаноламии в количестве 15% от веса.

промежуточного продукта. Но окончании реакции оггоняют воду и избыток моноэгапол- амина под вакуумом. Загом производят конденсацию продукта с окисями этилена или пропилена, используя в качестве катализатора гидроокись калия.

Пример 2. Обезвоживание иркенской нефти деэмульгатором -блоксополимером окисей этилена и пропилена на основе аминированных эфиров З-метилбутандиола-1,3 и дикарбоновых кислот молекулярного веса 220. г( промысловой эмульсии добавляют 0,002-0,005% деэмульгатора, перемешивают 15 мин, термостатируют в течение 4 ч при во С. В1 :делившуюся воду замеЛеэмульга тор

Л олекулярный вес

ряют. Разработаншле дс-эмульгаторы разрушают эмульсию на . Аналoгичп e результат, получень: с импортным деэмул1згатором диссольван 4411, приме-

няем,:м для обезвожи ания и обе с с олива и нефти.

Пример 3. Лля исследования взята промысловая ромашкииская нефть, содержащая 10% ВОД.: и солей 25(iOO мг/л.

После деэмульсацни нефть, обработанная предлагаемым деэмульгатором, солержлт 0,4%

ВОДЬ и Г345 мг/л солей. В П 9ЛОГИЧНЬ.

условиях с диссольваном 4-111 получень;; вода остаточная 0,5%, соли 1О44 мг/л; с этаноламидом; вода G%, соли 1510О мг/л.

Таблица 1

;.1еэмульгирую1цая активность, %

А минированный эфир дикарбоно- вых кислот (фракция С. и

1 :з 10

Bbuue,

Этаноламид стеариновой кислоты с 14 моль окиси этилена

2и г/т

50 г/т

8О

У2

2(J

20

Таблица 2