ИНСЕКТИЦИД и АКАРИЦИД Советский патент 1972 года по МПК A01N57/14 

Описание патента на изобретение SU359781A1

Изобретение относится к бблаёти приМёйе йия эфиров фосфорной кислоты в качестве инсектицида и акарйцида.

Известно использовайие для указанньй цели Ь,О - диэтил-О-(п - нитрофенил) -тиофосфата. Однако указанное соединение обладает очень высокой токсичностью для теплокровных.

Известно также применение О-этил-О-(4 хлорфенил)-5-(2-этилтиоэтил) -тиофосфата в качестве инсектицида и акарйцида. Однайо данное соединение недостаточно активно в отношении насекомых и клещей.

С целью изыскания более активных инсектицидов и акарицидов среди сложных эфиров фосфорной кислоты и вместе с тем менее токсичных для теплокровных предлагают использовать для указанной цели сложный эфир фосфорной кислоты общей формулы

- j-o-x

ROCHjCH S

или

У«|

гДе у - галоген; Низщий алкил, Низший алкО КСИ-, алкилмеркапто-, низший алкилсульфиНИЛ-, нитро-, циано- или фенилгруппа; , 1, 2 или 3, причем если ш 2 или 3, то значения у могут быть различными.

Данное соединение может быть получено взаимодействием соединения

15

C.HsO ХО

Р-Hal

с соединением М-CHoCHgOR, где Hal - атом галогена; М - атом кислорода или эквивалентный атом металла; X и R имеют вышеуказанные значения.

Формы применения соединений обычные для пестицидных препаратов. Предпочтительная норма расхода 0,4-6 кг/га.

В табл. 1 приведены соединения, которые могут быть использованы в качестве инсектицида и акарйцида.

СгНзО и

,,S

Р-О-Х

Соеднн. №

Продолжение табл. 1

Физические показатели

точка кипения, °CJMM рт. ст. ,3,

Похожие патенты SU359781A1

название год авторы номер документа
АКАРИЦИД И НЕМАТОЦИД 1972
  • Иностранцы Шигео Кишино, Акио Кудаматсу Козо Шиокава
  • Иностранна Фирма Фарбенфабрикен Байер
  • Федеративна Республика Германии
SU359780A1
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-ПИРИДИЛИМИДАЗОЛА И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1991
  • Хироки Томиока[Jp]
  • Нориясу Сокамото[Jp]
  • Кимитоси Умеда[Jp]
  • Хироаки Фудзимото[Jp]
  • Такао Исиватари[Jp]
  • Хироси Кисида[Jp]
RU2026294C1
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД 1973
  • Иностранцы Шигео Кишино, Акио Кудаматсу, Шозо Суми, Козо Шиокава Шинихи Ямагухи Япони
SU369746A1
ПРЕПАРАТ-ПРИМАНКА ДЛЯ БОРЬБЫ С КЛЕЩАМИ 2010
  • Ендо Йосихиса
  • Ито Акихико
  • Ямамото Ацуси
  • Сеино Хироюки
RU2503180C2
ИНСЕКТОФУНГИЦИД 1972
  • Шигео Кишино, Акио Кудаматсу, Иошио Курахаши Коузо Шиокава
SU352434A1
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-ФЕНИЛИМИДАЗОЛА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ИНСЕКТИЦИДНЫЕ СВОЙСТВА, И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1991
  • Хироки Томиока[Jp]
  • Нориясу Сакамото[Jp]
  • Кимитоси Умеда[Jp]
  • Хироаки Фудзимото[Jp]
  • Такао Исиватари[Jp]
  • Хироси Кисида[Jp]
RU2032671C1
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛ-2-ОКСАЗАЛИНА ИЛИ 2-ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛ-2-ТИАЗОЛИНА И ИНСЕКТИЦИДНАЯ И/ИЛИ АКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 1990
  • Сатоси Миямото[Jp]
  • Дзундзи Сузуки[Jp]
  • Ясуо Кикути[Jp]
  • Казуя Тода[Jp]
  • Есиаки Итох[Jp]
  • Татсуфуми Икеда[Jp]
  • Татсуя Исида[Jp]
  • Ясуаки Хария[Jp]
  • Екити Тсукидате[Jp]
  • Тихару Морикава[Jp]
RU2029766C1
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД 1973
SU394961A1
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДОТИОФОСФАТА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ, НЕМАТОДАМИ ИЛИ КЛЕЩАМИ 1994
  • Ютака Йосии
  • Сигеру Сайто
  • Йосиказу Итох
  • Мицуру Сасаки
RU2124018C1
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-/2,2-ДИФТОРЦИКЛОПРОПИЛ/-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНСЕКТИЦИДНОЙ И АКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ИНСЕКТАМИ И/ИЛИ АКАРИДАМИ И СПОСОБ БОРЬБЫ, ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ 1991
  • Манфред Бегер[De]
RU2068839C1

Реферат патента 1972 года ИНСЕКТИЦИД и АКАРИЦИД

Формула изобретения SU 359 781 A1

27

Ctfls

/ГЛ

СгНд

28

29

с.н

1;5598

Т.ПЛ.42-43,5°С

1.5960

170-172/0,1

30

СеНз

31

С,Н

1,6090

Пример 1. Тест 1. Испытание эффективности пренарата на комнатной мухе.

Препарат готовят следующим образом.

Берут 3 вес. ч. растворителя (диметилового формамида) и 0,1 вес. ч. эмульгатора (алкиларилполигликолевого простого эфира).

С целью придания активному соединению подходящей формы, 1 вес. ч. активного вещества смешивают с растворителем, содержащим эмульгатор, с последующим разбавлением водой. Получают водный препарат, содержащий активное соединение в заданной концентрации.

Проведение испытания.

1 мл водного препарата, который содержит активное вещество в заданной концентрации и который изготовляют описанным выше способом, накапывают на фильтровальную бумагу в чашке Петри диаметром 9 см. Потом в чашку помешают 10 взрослых комнатных мух женского пола с последующей выдержкой чащки в термостатической камере при 28°С. По истечении 24 час определяют число мертвых мух и коэффициент уничтожения. Результаты испытания приведены в табл. 2.

Таблица 2

Коэффициент уничтожения,

Проведение испытания.

20 зерновок фасолевых погружают на 1 мин в водный препарат, изготовленный как в примере 1 и содержащий активное соединение в заданной концентрации, после чего их помещают в чашку Петри, покрытую фильтровальной бумагой, с последующей суточной выдержкой чашки в термостатической камере при 28°С. Потом определяют число мертвых зерновок и коэффициент уничтожения.

Результаты показаны в табл. 3.

Таблица 3

Пример 3. Пспытание эффективности препарата на личинках табачной совки. Проведение испытания. Листья сладкого картофеля погружают в препарат, изготовленный, как в нримере 1 и содержащий активное соединение в заданной концентрации, высушивают их на воздухе и номещают в чашку Петри диаметром 9 см. Потом в чашку помещают 10 личинок табачной совки в третьей стадии развития с последующей выдержкой чашки в термостатической камере при 28°С. По истечении 24 час определяют число мертвых личинок и коэффициент уничтожения.

Результаты испытания показаны в табл. 4.

Таблица 4

10

Продолжение табл. 4

10

Примечания. Метилнитрофос - О,0-днметил-0(3-метил - 4 - ннтрофенил) - тиофосфат (III)-0-этил-О(4-хлорфенил)-5-(2-этилтиоэтил)-тиофосфат.

35

Пример 4. Испытание эффективности препарата на Nilaparvata Lugens. Проведение испытания.

Водный препарат, изготовленный описанным в примере 1 образом и содержащий активное соединение в заданной концентрации, разбрызгивают на рассаду риса высотой 10 см, каждая из которых высажена в горщок

диаметром 12 см, количеством 10 мл на горшок. После высушивания разбрызганной жидкости горшок покрывают цилиндрической проволочной клеткой диаметром 7 см и высотой 14 см, Б которую помещают 30 взрослых Nilaparvata Lugens женского пола. По истечении суточной выдержки горшка в термостатической камере определяют число мертвых Nilaparvata Lugens и коэффициент уничтожения. Результаты испытания показаны в табл. 5.

Пример 5. Испытание эффективности препарата на паутинных клещах. Проведение испытания. Бобовое растение с двумя развивающимися листами, выращенное в горшке диаметром 6 см, заражают 50-100 имаго и

нимф клещей. По истечении 2 дней после инфекции разбрызгивают водный препарат, изготовленный описанным в примере 1 образом и содержащий активное соединение в заданной концентрации, в количестве 40 мл на гор11

Таблица 5

12

Результаты испытания показаны в табл. 6.

Таблица б

Примечание. Карбофос - О,О - диметил - S-карбоэтоксиэтилдитиофосфат.

после чего определяют эффективность. Оценка выражается следующими показателями:

3 - отсутствие живых имаго, нимф, яиц;

2 - меньше 5% живых имаго, нимф, яиц в пересчете на необработанную сравнительную культуру;

1-5-50% жпвых имаго, нимф, яиц в пересчете на необработанную сравнительную культуру;

О - больше 50% живых имаго, нимф, яиц в пересчете на необработанную сравнительную культуру.

Примечания. Фуенкаптон - О,О - диэтил - S(2,5-дихлорфеннлтиометил)-дитиофосфат (III) -О-этилО- (4-хлорфенил) -8-(2-этилтиоэтил) -тиофосфат.

Предмет изобретения

Применение сложного эфира фосфорной кислоты общей формулы

СгН50.ч,

р-о-х

ROCHjCHtS

где R - низший алкил; X - радикал общей формулы

или

где у - галоген, низший алкил, низший алкоКСИ-, алкилмеркапто-, низший алкилсульфиНИЛ-, нитро-, циано- или фенилгруппа; ,1, 2 или 3, причем если или 3, то значения у могут быть различными, в качестве инсектицида и акарицида.

SU 359 781 A1

Авторы

Иностранцы Шигео Кишино, Акио Кудаматсу Козо Шиокава

Иностранна Фирма Фарбенфабрикен Байер

Федеративна Республика Германии

Даты

1972-01-01Публикация