Изобретение относится к применению в качестве инсектофунгицидов эфиров тиофосфорной кислоты.
Применяемое для указанной цели известное соединение 0-этил-О-(4-хлорфенил)-(2-этилтио)-этилфосфотиолат формулы
C2H,, (А) СгН ЗСгНлЗ недостаточно активно. С целью изыскания более активных инсектофунгицидов, предлагается использовать эфир тиофосфорной кислоты общей формулы KOCgHiS где R - метил или этил; низший алкил;
нильная, нитро- или фенильная
группа;
Y - галоген или низший алкил; m - О, 1 или 2.
Предлагаемые соединения могут быть получены по схеме:
RH) х-О
M+Hal-C.H4-OR 25 - ,хТ- О X ROCgH S- Ах где Ri, R2, X, Y и m имеют вышеуказанные значения; М - атом металла или аммониевая группа; Hal - галоген, Форма применения соединений обычная для
Таблица i
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ИНСЕКТОФУНГИЦИД | 1972 |
|
SU349134A1 |
ВСЕСОЮЗНАЯ I | 1972 |
|
SU332597A1 |
ИНСЕКТОАКАРИЦИД | 1973 |
|
SU381192A1 |
Инсектицидная композиция | 1976 |
|
SU660566A3 |
@ -Этинильные эфиры дитиофосфорной кислоты,обладающие инсектоакарицидной активностью | 1980 |
|
SU948107A1 |
Инсектицид | 1969 |
|
SU488376A3 |
@ -Этинильные эфиры тиофосфорной кислоты, обладающие инсектоакарицидной активностью, и способ их получения | 1979 |
|
SU772154A1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛПИРРОЛА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1990 |
|
RU2037485C1 |
ИНСЕКТИЦИД и АКАРИЦИД | 1972 |
|
SU359781A1 |
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД | 1973 |
|
SU369746A1 |
Пример 1. Эффективность против личинок тростниковой совки.
в качестве эмульгатора и разбавляют водой до требуемой концентрации. вают 40 мл приготовленного лрепарата .и выдерживают 3 дня в теплице. Затем подсчитывают число живых и мертвых гусениц. После обработки соединениями №№ 1 3 5, 6, 8, 9, 13-15, 22, 23, 27, 44 и 46 в дазе 250 ррт погибает 1007о личинок тростниковой совки. Активность соединений KsJNfs 7, 34, 37 и 42 в той же дозе составляет 95,6; 94,1; 89,7 и 86,4% соответственно. При обработке хлорофосом (диметил-2,2,2-трихлор-2-оксиэтилфосфонат), используемым для сравнения, погибает 95 7о личинок. В дозе lOU ррт активность соединений №№ 5, 6, 13 и 23 составляет 81,792,9; 100 и 100% соответственно. Пример 2. Эффективность против личинок -совки Agrotis segetum. Листья сладкого картофеля погружают в разбавленную эмульсию .препарата требуемой концентрации, полученного, как в примере 1, сушат воздухом, раскладывают в чашке Петри (d 9 см), в которую затем помеш.ают личинок совки А. segetum в третьей стадии развития. Чашки Петри выдерживают сутки в термостатируемой камере при 28 С и, подсчитав число мертвых гусениц, определяют степень умерщвления. После обработки соединениями №№ 1-26, 28-47 в дозе 1000 ррт погибает 100% личинок. Активность хлорофоса, сумитиона диметил- (З-метил-4-нитрофенил) -тиофосфат и соединения А в этой же дозе такая же, как и у перечисленных соединений. В дозе 300 ррт активность соединений №№ 3, 5-11, 13-26, 28-33, 35, 37, 41-47 составляет 100%. При обработке соединениями №№ 1, 2, 4, 12, 34, 36, 38, 39 и 40 в дозе 300 ррт погибает соответственно 40, 40, 80, 90, 80, 60, 70, 80 и 60% личинок совки А. segetum. В этой же дозе активность хлорофоса, сумитиона и соединения А составляет 25, 80 и 60% соответственно. С уменьшением дозы до 100 ррт активность соединений №№ 6-8, 14, 44 и 46 составляет 100%, соединений №№ 13, 15, 16 и 29-90%, соединений №№ Ю, 11, 17-19, 28 и 31-80%, соединений №№ 9, 20, 21, 23, 32 и 42-70%, соединений JMb№ 22, 30, 41 и 43- 60%, соединений № 3 и № 5-50°/о, соединений № 12 и № 25-40%. В дозе 100 ррт хлорофос и соединение А не активны. Активность сумитиона в этой дозе составляет только 20%. Пример 3. Эффективность против домашней .мухи. На лист фильтровальной бумаги в чашке Петри (d 9 см) наносят 1 мл препарата, приготовленного, как в примере 1. Затем в чашку помешают 10 женских особей мух, выдерживают сутки при 28° С в термостатируемой камере и определяют число мертвых мух. В дозе 100 ррт активность соединений №№ 7-11, 13-21, 23, 26-29, 31 и 34 составляет 1007о, соединений №№ 5, 22, 25, 30 и 32-90%, соединений №№ 6, 12, 24, 3/ и 44-80%. При обработке БНС и соединением А в дозе 100 ррт погибает 80 и 60% мух соответственно. Пример 4. Эффективность против личинок москитов. Высокую чашку Петри (J 9 см) наполняют 100 мл водного раствора препарата, приготовленного, как в примере 1, помещают в нее 25 личинок москита в четвертой стадии развития, выдерживают сутки в камере и подсчитывают число мертвых гусениц. При обработке соединениями №№ 5, 6 8, 9, 11 - 13, 15, 26, 36, 38 и 47 в дозе 0,1 и 1% погибает 100% личинок .москитов. Активность диптерекса и соединения А в дозе 1 % составляет 100%, в дозе 0,1% она равна 100% для диптерекса и 80% для соединения А. Пример 5. Защитное действие против мучнистой росы риса. Растения риса сорта Jukkoku, выращиваемые в горшке (d 12 см), опрыскивают .препаратом, приготовленным как в примере 1, в норме 50 мл на 3 горшка и выдерживают в камере при температуре 25°С и относительной влажности 100% в течение 2 дней, начиная со следующего дня после опрыскивания препаратом. Во время пребывания в увлажнительной камере растения два раза опрыскивают взвесью спор мучнистой росы. Через 7 дней после заражения опгределяют степень поражения по пятибальной шкале. Степень поражения выражают в процентном соотношении между площадью поражения обработанных и необработанных растений, т. е. О означает, что поражеиие муч«истой росой отсутствует, а 100 означает, что поражение в опытном горшке такое же, как и в контольном необработанном горшке. Полученные результаты приведены в табл. 2. Таблица 2 При м е р 6. Эффективность против Нуроhnus sasakii. На следующий день корни раетений заражают патогенными бактериями Hypochnus sasakii, выращенными на ячменной питательной среде в течение 10 дней до образования склероций, и выдерживают растения при температуре 28-30° С и относительной влажности воздуха более 95% в течение 8 дней. Степень поражения определяют по распространению мест поражения, нач-иная с основного корня, по формуле: SNg + 2N. +NI+ ONo , Степень поражения X Таблица 3
Китазин - 0,0-диэтил-5-бензилтиофосфат. 5 10 15
Предмет изобретения Применение эфира тиофосфорной кислоты
общей формулы
Л
.Р-0ROCsJ iS
Ym
где R - метил или этил; R2 - низший алкил;
X - низшая алкокси-, низшая алкилмеркапто-, низшая алкилсульфинильная, низшая алкоюсикарбонильная, нитроилн фенильная группа; - галоген или низший алкил; m - О, 1 или 2, в качестве инсектофунгицида. е N - общее число исследованных стеблей; NO - число стеблей, на которых нет пятен поражения; NI - число стеблей, на которых пятна заболевания распространяются до первого листового влагалища; NO - число стеблей, на которых пятна заболевания распространяются до второго листового влагалища; NS - число стеблей, на которых пятна заболевания распространяются до третьего листового влагалища. Результаты опытов приведены в табл. 3. При обработке соединениями и пренарата, перечисленными в табл. 3, явлений фитоксичности не обнаружено.
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация