ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД Советский патент 1973 года по МПК A01N57/12 A01N57/16 

Изобретение относится к применению эфиров дитиофосфорной кислоты для борьбы с вредными насекомыми и клещами. Иавестно применение для указанной цели Р О-рогора - О,5-диметил-8-(М-метилкарбамоилметил)-дитиофосфата. Недостатком данного соединения является его высокая токсичность для теплок;ровных. Значительно меньшей токсичностью для теплокровных обладают предлагаемые соединения общей формулы I СгНзО II «-СзН.З--где R - низшая алкокси-, циклоалкокси-, низшая алкиламино-, циклоалкиламино-, бензиламино-, диалкиламино-, Ьпирролидиниловая, пиперидиНовая или морфолиновая группа. Предлагаемые соединения могут быть .получены взаимодействием О-этил-З-н-пропилдитиофосфата общей формулы

СгН50,,.0

М я-CjHvS S где М - эквивалент металла с соединением Hal-СНа-COR, где Hal - галоген, а R имеет указанные значения. Формы применения обычные для нестицидных препаратов. Предпочтительная норма расхода составляет 0,4-6 /сг/га активного вещества. Предлагаемые соединения значительно более активны в качестве инсектицида и акарицида, чем аналогичные соединения, имеющие те же значения R, но отличающиеся другим значением алкилов iB алкилтиогруппе. Ниже приведены соединения общей формулы I, где R имеет следующие значения:

Соединение

-N(CHj)2

)

-N(CjH7-u3o)2

-Н(СцН9-й)2

-N(11

Для сравнения используют следующие аналогичные соединения, имеющие те же значения R, но отличающиеся другим значением алкило1В в алкилтиогрупПе:

Форму-ла

Jимение О

°::r-scK,cooc,Hs 15

о

/P-SCIliCOOCiHs

16 17 н-С,,Кв5

о

С..НгО,

--SGlbCOlTHCHj G,H,S

о

:4-::.ИгСОКНЦН5

id

Хорошая эффективность соединений согласно изобретению видна из результатов испытания их цротиБ различных вредных насекомых, особеино Приеадлежащих к отряду Lepidoptera.

Пример 1.

Тест А. Испытание эффективности против рисовых огневок.

Для получения препарата 1 вес. ч. активного соединения смещивают с 3 вес- ч. диметилформамида (растворитель), содержащего 0,1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира (эмульгатор), и получаемую смесь разбавляют водой для достижения необходимой концентрации активного соединения в готовом к употреблению препарате.

Водяные рисовые побеги сажают в горшок диаметром 12 см и заражают яйцами дважды выводящейся огневки. По истечении 7 дней лоеле вылупливания разбрызгивают препарат, содержащий предлагаемое соединение в пеобходимой концентрации в количестве 40 мл на го;рщок. Затем горшок держат в теплице в течение трех дней. Стебли обработанных та«им образом рисовых растений исследуют отдельно, чтобы подсчитать число живых и мертвых рисовых огневок и чтобы установить степень умерщвления. Тест Б. Испытание эффбктивности против

личинок табачной совки. Листья сладкого картофеля погружают в препарат, содержащий активное соединение согласно изобретению в необходимости концентрации, причем препарат изготовляют описанным с тесте А опособом. Затем листья сушат на воздухе и помещают Б чашку Петри диаметром 9 см. Потом кладут в чашку 10 личинок табачной совки в третьей стадии их развития. Чашку помещают в термостатную камеру, температуру которой

выдерживают при 28°С. По истечении 24 час подсчитывают число мертвых личинок и определяют степень умерщвления.

Тест В. Испытание эффективности против огневки сухофруктовой. 20 взрослых личинок

огневки сухофруктовой помещают в сосуд с металлической сеткой диаметром 7 см vi. высотой 0,9 см. Сосуд погружают на 10 сек в водный препарат, содержащий активное соединение в необходимой концентрации, которое

изготовляют тем же способом, что в тесте А. Затем сосуд оставляют стоять в течение 24 час в термостатной камере. Подсчитывают число мертвых личинок и определяют степень умерщвления.

В табл. 1 приведены результаты испытаний эффективности предлагаемых и аналогичных (15-18) соединений против вредных насекомых, принадлежащих к отряду Lepidoptera.

Таблица 1

Из приведенных в табл. 1 результатов видно, что предлагаемые соединения по сравнению с аналогичными соединениями являются особенно эффективными против вредных насекомых, Принадлежащих к отряд} Lepidoptera.

П р и м е р 2.

Испытание эффективности .против табачной совки. Тест -проводят тем же самым способом, что и тест Б примера 1.

В табл. 2 даны результаты.

Таблица 2

Примечание. Метилнитрофос-0,0-диметил-О(3-метил-4-нитрофенил)-тиофосфат.

П р И м е р 3.

Испытание эффективности лротив имаго настоящих мух. Листок фильтровальной бумаги раскладывают в чашку Петри диаметром 9 см и Вливают в чащку 1 мл водного препарата, содержащего активное соединение в необходимой концентрации, которое приготовлено описанным в тесте А примера 1 способом. Затем помещают 10 имаго комнатных мух женского пола в чащку, которую затем выдерживают в термостатной камере в течение 24 час при 28°С. Подсчитывают число мертвых насекомых и определяют степень умерщвления. Результаты показаны в табл. 3.

Таблица 3

Степень у.мерщвлення, %, при концентрации активного соединения, ч. на 1 .млн

Соединение

Пример 4.

Испытание эффективности против обыкновенных паутинных клещей. Сеянцы фасоли с двумя развитыми листьями, которые сажают в горшок диаметром 26 см, заражают 50-100 имаго и личинками паутинных клещей.

По истечение двух дней после заражения разбрызгивают водный препарат, содержащий предлагаемое соединение в необходимой концентрации (нриготовленный описанным в тесте А примера 1 способом) в количестве 40 мл на горщок. Горщок ставят в теплицу на 10 дней и определяют степень умерщвления.

Результат определения выражают показателем по следующей щкале: 3 - нет живого имаго, личинки или яйца; 2 - менее 5% живых имаго, личинок и яиц (по сравнению с контролем, без обработки); 1 - 5-50% живых имаго, личинок и яиц (по

сравнению с контролем); О - больще 50% живых имаго, личинок и яиц

(по сравнению с контролем). В табл. 4 показаны результаты.

Показатель эффективности уничтожения при концентрации активСоединение

Примечание. Санниран - сульфонат хлорфенилхлорбензола.

Предмет изобретения

Применение -сложных эфи|ров дитиофосфорной кислоты общей формулы

О

CjHsOv ll

P-S-CH,COR «-CjHyS

Таблица 4 ного соединения, %

где R - низшая алкокси-, циклоалкокси-, низшая алкиламино-, циклоалкиламино-, бензиламино-, диалкиламнно-, 1-пирролидиниловая, нннеридиноБая или морфолиновая групна, в качестве инсектицида и акарицида.