1
Изобретение относится к способам получения твердых масел типа кокосового, применяемых для изготовления авиважных препаратов.
Ценные свойства кокосового масла обусловлены специфическим составом образ)ющих его жирных кислот. Это масло является дефицитным продуктом. В то же время имеется значительное количество других растительных масел, сильно отличающихся по составу от кокосового и потому не способных его заменить.
Известно, что при нагревании (до 280- ) индивидуальных непредельных карбоновых кислот с расплавленной едкой щелочью происходит их деструкция с образованием более короткоцепных насыщенных кислот.
С целью получения смеси кислот, близкой по свойствам к кокосовому маслу, предложено смесь кислот, например кислот соапстоков, образующихся при рафинации хлопкового масла, подвергать деструкции при 260-350°С в водно-щелочной среде с последующей этерификацией полученной смеси кислот глицерином и выделением целевого продукта известными способами.
При этом установлено, что деструкция щелочных солей смеси ненасыщенных кислот
идет более глубоко, че.м деструкция индивидуальных карбоновых кислот с двойной связью, и позволяет получить жирнокислотный состав, близкий к жирнокислотному составу кокосового масла.
Предлагаемый способ дает возможность перерабатывать в твердые масла типа кокосового малоценные растительные масла.
Пример 1. Во вращающемся автоклаве смешивают 100 г смеси кислот соапстоков, 30-50 г едкого натра и 32 мл воды, после чего реакционную смесь нагревают до 340- и перемещивают при этой температуре
3-5 час. После завершения процесса полученные мыла растворяют в воде, раствор подкисляют, органический слой промывают водой и высушивают. Состав кислот анализируют с помощью газол идкостной хроматографпи.
Результаты опытов представлены в табл. 1.
П р и м ер 2. Полученную в примере 1 в оптимальных условиях (температура 340-
350°С, количество NaOn на 100 г кислот 50 г длительность 2 час смесь кислот этерифицируют глицерином в известных условиях в присутствпи в качестве катализатора окиси цинка. В результате образуется масло, показатели которого приведены в табл. 2.
Таблица 1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ДЛЯ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЖИРОВАНИЯ КОЖ | 2022 |
|
RU2809034C1 |
| Авиважный препарат для вискозного корда | 1976 |
|
SU713933A1 |
| Способ рафинации хлопкового масла | 1990 |
|
SU1763473A1 |
| Способ переработки хлопковых соапстоков | 1982 |
|
SU1116050A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ИЗ СОАПСТОКОВ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ | 1992 |
|
RU2048511C1 |
| УДАЛЕНИЕ ГАЛОГЕНОРГАНИЧЕСКИХ И ОКСИРАНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ ПОТОКОВ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 2011 |
|
RU2575928C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОГО МЫЛА | 1994 |
|
RU2065489C1 |
| ЖИРОВОЙ СОЛИДОЛ И ИСТОЧНИК ВЫСШИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2005 |
|
RU2271381C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВЫ ХОЗЯЙСТВЕННОГО МЫЛА И МОЮЩИХ СРЕДСТВ, СОДЕРЖАЩИХ СИЛИКАТЫ НАТРИЯ | 1999 |
|
RU2170244C2 |
| Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот | 2022 |
|
RU2813102C1 |
Таблица 2
Предмет изобретения
Способ получения твердых масел типа кокосового с использованием деструкции щелочных солей ненасыщенных карбоновых кислот, отличающийся тем, что смесь кислот, наприДалее из синтетического масла типа кокосового приготавливают марсельское мыло, а па его основе - авиважный препарат К-1, которые по всем показателям соответствуют стандартам для аналогичных препаратов из кокосового масла. Препарат К-1 испытывают при получении кордной нити и корда (5-45).
Результаты испытаний приведены в табл. 3.
Таблица 3
мер кнслот соапстоков, образующихся при рафинации хлопкового масла, подвергают деструкции при 260-350°С в водпо-щелочной среде с последующей этерификацией полученной смеси кислот глицерином и выделением целевого продукта ;-13вестпыми приемами.
