Авиважный препарат для вискозного корда Советский патент 1980 года по МПК D06M11/02 

(54) АВИВАЖНЫЙ ПгеПАРАТ ДЛЯ ВИСКОЗНОГО КОРДА

1

Изобретение относится к области произвоства текстильно-вспомогательных веществ.

Авиважные препараты выполняют важную роль в процессе производства кордной нити, улучшая ее физнко-механические и эксплуатционные свойства. Известен авиважный препрат для вискозного корда 1 следующего состава, вес.%:

9,8 1,7

Нафтеновое масло

Олеионовая кислота 0,5

Тризтаноламин

Сульфорицинат Е,

содержащий сульфированное касторовое

масяо, оксиэтилированную 12 моль окиси

этилена смесь спиртов

Cg-Cio и оксизтилированный 18 моль окиси

этилена олеиновый

спирт

Оксиэтипированная

5 моль окиси этилена

олеиновая кислота

2

(олеокс-5)2,7

.Лаурнлстеарилсульфат 25,0

Натриевая соль смеси

жирных кислот:

кокосового масла 5,6 хлопкового масла 4,0 олеиновой кислоты6,4

ВодаОстальное

Недостатком данного состава является то, что он содержит пищевой продукт - хлопков масло, импортное кокосовое масло и дефицитную олеиновую кислоту в виде натриевых солей соответствующих жирных кислот.

Цель изобретения - удешевление авиважного препарата. Это достигается за счет того, что состав содержит в качестве соли жирных кислот натриевую соль дистиллированных соапсточных жирных кислот хлопкового масла, и дополнительно, глицерин при следующем соотношении компонентов, вес.%:

Нафтеновое масло9,6-9,8

Олеиновая кислота 1,5-1,7

Тризтаноламин0,4-0,5 Сульфорицииат Е1,8-2,0 Оксиэгалированная 5 моль окиси этилена олеиновая кислота 2,5-2,7 Лаурилстеарилсульфат24,8-25,0 Натриевая соль дистиллированных соапсточных жирных кислот хлоп15,2-15,4 кового масла 0,5-0,6 Глицерин Остальное . Соапсточные жирные кислоты хлопкового масла являются побочным продуктом пртизводства хлопкового масла и выделяются дисгилляцией доомьшенното, затем подкисленного соапстока. Авиважный препарат готовится в 4 стадии. 1 стадия - приготовление лаурилстеарилсульфата. В емкость из нержавеющей стгши загружают нафтеновое масло, включают мешалку и постепенно добавляют лауриловый сшфт и стеариловый спирт. Все это перемешивают в течение 20 мин при температ)фе 40-45 после чего тонкой струей в течение 5 ч добавляется моногидрат серной кислоты. Лау|)шювый и стеариловый спирты взаимодействуют с моногидратом серной кислоты, образуя кислые сульфоэфиры. Температура массы в течение всего п{юцесса сульфатирозаяия должна быть 45 ± 2°С. Не встзтившие в реакцию серную кислоту и кислые сульфоэфиры нейтрализуют, добавляя сул фомассу к 15%-ному раствору едкого HiiTpia. Температура массы при нейтрализации Н(з долж на превышать 47° С. Водородный показатель }%-ного водного раствора лауриластеарилсульфата должен быть в пределах 6-7. Готовый лаурилстеарилсульфат подогревают до 50-60 и при этой температуре и перемешивании вьщ яосаают в течение 1ч. 2 стадия - приготовление раствора . В стакан из нержавеющей стали,.снабженный рубашкой для обогрева, мешалкой и т эмометром, загружают смесь дистиллироваиных соапсточных жирных кислот хлопкового масл и глицерин, нагревают до 90-95°С при работающей мешалке и затем тонкой струей прил вают 15%-ньш раствор едкого натрия. Темпер ура при этом поддерживается в интервале 0-110 С. После загрузки едкого натрия массу еремешивают в течение 30 мин при темгтератур 95-115°С. Отбирается проба для определеия содержания свободной щелочи в мыле. одержание ее должно быть не более 0,1%. Затем при работающей мешалке заливают оду, массу перемащивают до полного раствоения мыла в течение 2 ч при температуре 0-95° С. 3стадия - приготовление эмульгирующей меси. В больщой фарфоровый стакан отвешивают олеиновую кислоту, включают мешалку и постепенно добавляют олеокс-5 и сульфорицинах Е. После загрузки сульфориияната Е обавляют триэтаноламин. Смесь перемешивают при 25 ± в течение 30 мин. 4стадия - приготовление авиважного препарата. В эмалированную емкость, помещенную в обогревающую баню, загружают приготовленный на 1-ой стадии лаурилстеарилсульфат, имеющий температуру 50-60° С, и к нему при работающей мешаяке приливают раствор мыла с температурой 70-95 С. Массу нагревают до 75-80° С и перемеишвают при этой температуре в течение 1-1,5 ч до однородного состояния, ja затем охлаждают до 40-45° С. В охлажденную массу ггриливают эмульгирующую смесь и перемешивают в течение 2 ч. П р и м е р. По описанной выше методике получают авиважный препарат следующего состава, вес.%; Нафтеновое масло (минеральное масто С-15) Олеиновая кислота Триэтаноламин Сульфоришшат Е Олеокс-5 Лаурилстеарилсульфат Натриевая соль дисгяллированных соапсточных жирных киапог15,2 Глицерин0,5 Вода43,7 Кордную шггь обрабатывают 1,5-3%-ной -водной эмульсией предлагаемого авиважного препарата. Параллельно проводят обработку кордной нити водной эмульсией известного препарата K-L Результаты обработки приведены в табл. 1 и 2. Физике-механические свойства кордной нити

Т а б л и ца 2

Физико-механические и эксплуатационные свойства корда

Таблица 1