Способ электролитического осаждения золота или серебра Советский патент 1934 года по МПК C25C1/20 

Согласно применяемым до сих пор методам электролитического выделения, золото осаждается из растворов, в которых оно содержится, либо в виде растворимого цианистого соединения AuK (CN)2, либо в виде хлорного золота (RuCIs). Электролиз цианистых соединений имеет тот недостаток, что всегда есть опасность выделения синильной кислоты и отравления, так как цианистые соединения, как известно, разлагаются даже углекислотой воздуха. Кроме того, на аноде происходит окисление цианистых соединений. В хлорных растворах золото существует в виде трехвалентного иона, и при электролизе таких растворов для выделения золота требуется сравнительно много тока, так как для отделения одной молекулы золота из хлорида золота нужно в три раза больше тока, чем тогда, когда золото находится в форме одновалентного соединения.

С целью устранения указанных недостатков предлагается производить электролитическое выделение золота из растворов йодистого золота fluJ, причем водные растворы последнего получают прибавлением йодистых солей

щелочных или щелочно-земельных металлов.

В йодистом соединении золото находится в виде одновалентного иона, что обусловливает при электролизе меньший расход тока, и притом соединение совершенно не ядовито, так что исключена опасность отравления. Кроме того, йодистые соединения нечувствительны к дей.ствию кислорода.

Применение йодистого золота в качестве электролита выгодно не только при рафинировании золота, но и при производстве гальванических покрытий и т. п. В зависимости от цели, преследуемой электролизом, пользуются растворимыми или нерастворимыми анодами.

Образующийся в небольшом количестве, при применении нерастворимых анодов, иод сейчас же растворяется в растворе избыточного йодистого калия или т. п., так что выделения иода на аноде не происходит; частично иод образует молекулярное соединение с иодюром металла.

При пользовании растворимыми анодами растворение идет гладко, причем содержание золота в электролите остается

постоянным; даже при сильной циркуляции электролита не происходит вредного окисления.

Так же, как и для золота, оказалось выгодным применение не содержащего кислорода йодистого соединения при электролитическом выделении серебра. В известных способах рафинирования разбавленная азотная кислота употребляется в качестве электролита, причем серебро осаждается на катоде в виде кристаллического осадка, который приходится снимать скребками.

При применении йодистого серебра (KgJ) в растворе йодистого калия или

€

/7 п. В качестве электролита серебро

,{9

I осаждается на катоде прочным гладким .., который может быть получен

Ллюбой толщины.

, .. Такой электролит может применяться -.как при рафинировании цельного серебра, так .и при гальваническом серебрении, причем, как и в случае золота, процесс совершенно безопасен в смысле возможности отравления. В качестве анодов применяются растворимые электроды.

Особенно пригодны для выделения золота или серебра такие растворы их соединений с иодом, не содержащих кислорода, которые содержат или только анионы иода, или, кроме них, только те

анионы, которые необходимы.дпя растворения свободных от кислорода соединений иода.

Для электролитического, выделения золота по предлагаемому способу может служить ванна, например, следующего состава: 1000 куб. см воды, 21 г йодистого золота (AuJ) и 140; г йодистого калия (KJ).

Для электролитического выделения серебра рекомендуется ванна следующего состава: 1000 куб. см воды, 40 г йодистого серебра (AgJ) и 370 г йодистого калия (KJ).

В этих ваннах работают, примерно, при напряжении в 0,1-0,3 вольта и плотности тока около 100 амп. на кв. метр в то время, как при известных способах, в общем, можно было достигнуть плотностей тока только около 25 амп. на кв. метр, без риска ухудшить качество осадка.

Предмет патента.

Способ электролитического осаждения золота или серебра, отличающийся тем, что в качестве электролита применяют водные растворы, содержащие йодистое золото или серебро в присутствии йодистых солей щелочных или щелочноземельных металлов.