1
Изобретение относится к производству хлорорганических соединений, а именно хлоролефинов.
Известен способ получения хлористого винила дегидрохлорированием дихлорэтана в присутствии окиси алюминия, промотированиой платимой и элементарным фтором. Процесс проводят при температуре 350-450° С, при разбавлении дихлорэтана инертным газом в отношении 1:1 и скорости подачи до 8,4 мл/г/час. Выход хлорвинила 97-99%. Недостатком такого способа является дефицитность применяемого катализатора.
С целью устранения указанного недостатка предлагается -процесс проводить в присутствии катализатора на основе окиси алюмилия, в состав которого введено 3-10 вес. % никеля.
Катализатор готовят следующим образом.
Активную окись алюминия пропитывают при перемешивании водным раствором NiCb из расчета, чтобы содержание металлического Ni составляло 5-10% от веса носителя. После просушки катализатора при 200° С последний обрабатывают водородом для перехода NiCla в металлический Ni при 400- 500° С.
Исследование активности процесса проводили на установке проточного типа в интервале температур 300-500° С, скорости подачи дихлорэтана 0,5-2,1 г/л катализатора/час как с разбавлением сырья инертными газами, так и без разбавления.
Пример 1. Процесс проводят при 400°С, мольном соотношении дихлорэтана к разбавителю 1 : О и скорости подачи дихлорэтана 0,8 г/г катализатора/час. Конверсия дихлорэтана 94,1%; селективность образования хлорвинила 98,1%.
Пример 2. Процесс проводят при 420° С, мольном соотношении дихлорэтана к разбавителю 1 : 0,2 и скорости подачи дихлорэтана 1,0 г/г катализатора/час. Конверсия дихлорэтана 97,1%; селективность образования хлорвинила 98,8%.
Пример 3. Процесс проводят при 450° С, мольном соотношении дихлорэтана к разбавителю 1 : 9,5 и скорости подачи дихлорэтана 1,5 г/г катализатора/час. Конверсия дихлорэтана 96,1%; селективность образования хлорвинила 98,3%.
Предмет изобретения
Способ получения хлористого винила дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана в присутствии катализатора на основе окиси алюминия с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличаю3щийся тем, что, с целью упрощения процесса, посотедиий проводят в присутствии катализа4тора, в состав которого введено 3-10 вес. %. йикеля.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА | 1973 |
|
SU367882A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА И КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2007 |
|
RU2338736C1 |
Способ получения хлористого винила | 1959 |
|
SU127659A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА | 1991 |
|
RU2024475C1 |
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКСИХЛОРИРОВАНИЯ ЭТАНА ДО ВИНИЛХЛОРИДА | 1994 |
|
RU2133729C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОЛЕФИНОВ | 1968 |
|
SU218880A1 |
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ПИРОЛИЗА ХЛОРИСТОГО МЕТИЛА | 2013 |
|
RU2522576C1 |
Способ получения 1,2-дихлорэтана | 1973 |
|
SU694067A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ХЛОРУГЛЕВОДОРОДОВ | 1998 |
|
RU2149155C1 |
Способ получения винилхлорида | 1982 |
|
SU1051052A1 |
Даты
1973-01-01—Публикация